BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//wp-events-plugin.com//7.2.3.1//EN TZID:Europe/Paris X-WR-TIMEZONE:Europe/Paris BEGIN:VEVENT UID:28@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221021T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221021T110000 DTSTAMP:20221220T162206Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/conference-valerie-keller-21-10-202 2/ SUMMARY:Conférence : Valérie KELLER - 21/10/2022 DESCRIPTION:Vendredi 21 Octobre 2022 10hSéminaire de Valérie KellerUniver sité de Strasbourg - ICPEES \;\n\n"La photocatalyse hétérogène pou r les carburants solaires et la dépollution: les enjeux et les verrous à surmonter"Résumé :\nBien que les propriétés de photoconversion de cer tains oxydes semi-conducteurs\, comme TiO2\, aient déjà été mis en év idence il y a plus de 4 décennies\, certaines limitations ont restreint j usqu’à présent ce domaine d’étude à l’échelle du laboratoire\, en raison des rendements encore trop limités qui ont freiné l’extensio n des procédés associés. Les deux challenges majeurs\, afin de permettr e à ces procédés de devenir viables\, sont (i) l’augmentation du rend ement de photoconversion\, qui consiste à pouvoir utiliser de manière pl us efficace les photons et (ii) l’utilisation directe de la lumière sol aire\, plus précisément des longueurs d’ondes du spectre visible\, voi re IR. Pourtant\, les avancés réalisées dans le domaine de la compréhe nsion\, de la\ncaractérisation fine\, du contrôle de la synthèse des na nomatériaux\, ainsi que du génie des photo-réacteurs ont permis de surm onter certains de ces verrous pour arriver à des objets d’un niveau de maturation plus élevé\, permettant d’envisager une intégration dans d es dispositifs utilisés de manière efficace dans les domaines de l’én ergie et de l’environnement. Ainsi\, pour ce faire\, parmi les principal es stratégies mises en œuvre\, nous pouvons relever :\n• le dopage (ca tionique\, anionique\, co-dopage) de semi-conducteurs à grande bande inte rdite\,\n• la synthèse de semi-conducteurs à bande interdite plus faib le\, • le couplage intime entre semi-conducteurs\, dont l’un possède une bande interdite faible (photosensibilisation dans le visible et format ion d’hétérojonctions) pour une meilleure utilisation du spectre solai re et une meilleure séparation des charges\,\n• le dépôt de nanoparti cules (bi-)métalliques induisant des effets co-catalytiques\net/ou plasmo niques de surface\, • les différentes morphologies (1D\, 2D\, 3D) et as semblages de semi-conducteurs\, • les améliorations de surface spécifi que et de la porosité\, • l’association avec des adsorbants • les c ombinaisons de ces différentes approches Parmi ces différentes voies d ’optimisation des matériaux photocatalytiques\, quelques stratégies se ront abordées et différents exemples seront donnés et discutés pour la production de carburants solaires (production d’H2\, réduction du CO2) \, et pour la dépollution et décontamination de l’air et des\nsurfaces . CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:27@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221021T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221021T170000 DTSTAMP:20221220T162019Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-fanny-duquet -21-10-2022/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Fanny DUQUET - 21/10/2022 DESCRIPTION:\n\nFanny Duquet a soutenu sa thèse le 21 octobre 2022 à l'IE M\nMatériaux photo-anodiques à base d’oxydes de titane et de cobalt po ur la production d’hydrogène et la dépollution de l’eau\ndevant le j ury composé de :\n- Mme Valérie KELLER\, Directrice de Recherche au CNRS \, Université de Strasbourg\, rapportrice\n- M. Cédric BOISSIERE\, Direc teur de Recherche au CNRS\, Sorbonne Université\, rapporteur\n- Mme Chris tina VILLENEUVE-FAURE\, Maitre de Conférences\, Université Toulouse 3\, examinatrice\n- M. Peter HESEMANN\, Directeur de Recherche au CNRS\, Unive rsité de Montpellier\, examinateur\n- Mme Stéphanie ROUALDES\, Maitre de Conférences\, Université de Montpellier\, directrice de thèse\n- M. Ma tthieu RIVALLIN\, Maitre de Conférences\, ENSCM\, co-encadrant\n- Mme Flo rence ROUESSAC\, Maitre de Conférences\, Université de Montpellier\, co- encadrante\n\nRésumé :\nParmi les solutions pour diminuer la pollution a tmosphérique et ainsi ralentir le réchauffement climatique actuel\, l’ utilisation de l’hydrogène « vert » comme vecteur énergétique est a ttrayante. Grâce à l’utilisation d’une cellule photo-électrochimiqu e au croisement entre l’électrolyse de l’eau et la photocatalyse\, l ’hydrogène peut être produit sans émission de gaz à effet de serre. De plus\, l’emploi d’une eau partiellement polluée comme ressource de cette cellule permettrait le couplage entre production d’hydrogène ver t et traitement tertiaire de l’eau. Dans cette optique\, un travail sur les composants de cette cellule\, plus précisément sur les photo-anodes\ , est primordial pour rendre un tel système compétitif.\nDans ce travail nous avons développé par voie sol-gel des matériaux photo-anodiques à base d’oxydes de titane et de cobalt\, mis en forme à partir de diffé rents tensioactifs bio-sourcés. Des techniques de caractérisations physi co-chimiques et fonctionnelles variées ont permis de mettre en avant l’ effet de l’oxyde de cobalt (sous forme de phase spinelle dans le bulk et d’hydroxyde Co(OH)2\, plutôt que d’oxyde\, en surface) sur les propr iétés structurales\, optiques et photo-électrocatalytiques des matéria ux essentiellement composés de TiO2 sous formes anatase et rutile. En mil ieu aqueux standard ou pollué et sous irradiation xénon\, les matériaux mixtes présentent de meilleures propriétés (photo-)électrocatalytique s et produisent plus d’hydrogène que les couches exemptes de cobalt\, e t cette amélioration liée à la présence du cobalt s’accentue avec l ’augmentation de la teneur en cobalt. Ces résultats ouvrent la voie au couplage entre la production d’hydrogène et la dépollution de l’eau sous lumière solaire\, avéré possible avec les matériaux développés dans ce travail de thèse.\nAbstract:\nAmong the solutions for reducing at mospheric pollution and thus slowing down the current global warming\, the use of "green" hydrogen as an energy carrier is attractive. Thanks to the use of a photoelectrochemical cell at the crossroads between water electr olysis and photocatalysis\, hydrogen can be produced without greenhouse ga s emissions. Moreover\, the use of partially polluted water as a resource for this cell would allow the coupling between green hydrogen production a nd tertiary water treatment. In order to do this\, work on the components of this cell\, more precisely on the photo-anodes\, is essential to make s uch a system competitive.\nIn this work\, we developed sol-gel photo-anodi c materials based on titanium and cobalt oxides\, formed from various bio- sourced surfactants. Different physico-chemical and functional characteriz ation techniques were used to highlight the effect of cobalt oxide (as a s pinel phase in the bulk and as a Co(OH)2 hydroxide\, rather than as an oxi de\, on the surface) on the structural\, optical and photoelectrocatalytic properties of the materials\, which are essentially composed of TiO2 in t he anatase and rutile forms. In standard or polluted aqueous medium and un der xenon irradiation\, the mixed materials show better (photo)electrocata lytic properties and produce more hydrogen than the cobalt-free layers\, a nd this cobalt-related improvement increases with increasing cobalt conten t. These results pave the way for the coupling of hydrogen production and water purification under sunlight\, which has been shown to be possible wi th the materials developed in this thesis. CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:26@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221026T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221026T130000 DTSTAMP:20221220T161003Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-feihong-ren- 26-10-2022/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Feihong REN - 26/10/2022 DESCRIPTION:\n\n\n\n\nFeihong REN a soutenu sa thèse le 26 octobre 2022\n\ nContribution de la micro-spectroscopie Raman à l’étude de l’électr olyte pour batteries Li-métal\nContribution of Raman micro-spectroscopy t o the study of the electrolyte for Li-metal batteries\n  devant le jury composé de : - M. Laurent SERVANT\, Professeur\, Université de Borde aux - ISM - Rapporteur- Mme Cristina IOJOIU\, Directrice de Recherche\, CNRS\, Grenoble INP - LEPMI - Rapporteur- Mme Sandrine LYONNARD\, Ingén ieur\, CEA - SyMMES - Grenoble - Examinateur- M. Lorenzo STIEVANO\, Prof esseur\, Université Montpellier - ICGM - Examinateur- M. François HENN \, Professeur\, Université Montpellier - L2C - Examinateur- M. Stefano DEABATE\, Maître des Conférences\, ENSCM - IEM - Directeur de thèse   Résumé :\n\n\n \;\nLes batteries Li-métal sont des candidats idéa ux pour les dispositifs de stockage à haute densité d’énergie de nouv elle génération\, grâce à l’anode en lithium métallique ayant une c apacité ultra-élevée (3860 mAh g-1) et le potentiel redox le plus bas ( -3\,04 V par rapport à S.H.E.). Cependant\, leur large commercialisation est actuellement entravée par le problème bien connu de la génération de dendrites de lithium. Pour surmonter cette difficulté majeure\, les pr emiers électrolytes à faible concentration (LCE) ont été remplacés pa r des électrolytes à haute concentration (HCE). Ces derniers limitent en fait la génération de Li dendritique mais impliquent au même temps de nouveaux défauts tels qu’une mauvaise conductivité ionique\, une visco sité élevée et un prix accru. Ces inconvénients sont alors résolus à leur tour en ajoutant un diluant pour obtenir ainsi des électrolytes à haute concentration localisée (LHCE). Néanmoins\, les performances élec trochimiques de l’anode Li métal restent toujours insuffisantes.Ce trav ail est consacré à la comparaison détaillée et systématique entre les structures et les propriétés des électrolytes à faible concentration\ , haute concentration et haute concentration localisée constitués des m êmes sels et solvants\, le but étant de proposer de nouveaux critères p our le développement d’électrolytesaméliorés. Nous utilisons la micr o-spectroscopie Raman afin d’établir des relations strictes entre la st ructure locale de solvatation de l’électrolyte\, sa réactivité vis-à -vis de l’anode Li métal qui conduit à la formation du film d’élect rolyte solide d’interface (SEI) et\, au final\, les propriétés électr ochimiques. Nous montrons que l’augmentation de la quantité de diluant dans le LHCE affecte la réactivité de l’électrolyte en augmentant le nombre de molécules de solvants libres et les structures locales du type « pair d’ions de contact » (CIP)\, au détriment des clusters AGG. I l ressort pour la première fois de cette étude que\, du fait des conséq uences qu’un ajout excessif de diluant a sur la réactivité de l’éle ctrolyte et in fine sur la durée de vie de l’anode Li métal\, l’ajus tement de la teneur en diluant est un paramètre clé pour la conception d e LHCEs améliorés pour futures batteries à haute densité d’énergie. La consomption des espèces Li+ à la surface de l’électrode est géné ralement considéré comme le phénomène sous-jacent à l’apparition et à la croissance desdendrites. Par conséquence\, dans la suite de cette étude\, nous utilisons la spectroscopie Raman in situ pour étudier les g radients de concentration de Li+ traversant l’électrolyte pendant l’o pération électrochimique et\, de cette manière\, calculer le coefficien t de diffusion de Li+ aux différentes conditions expérimentales decouran t\, concentration\, etc.. La comparaison entre LCEs\, HCEs et LHCEs montre que la diffusion du Li+ à travers l’électrolyte diminue avec l’ajou t de solvant et l’augmentation de la concentration de l’électrolyte. Mais cela n’empêche pas d’obtenir le dépôt de Li métallique homog ène et lisse attendu avec le LCHE. En effet\, la caractérisation de l’ interface électrode/électrolyte montre que le principal paramètre affec tant la morphologie du dépôt métallique est la mobilité du Li+ à trav ers le film SEI\, dont la conductivité est améliorée par la présence d e LiF dans le cas des électrolytes HCE et LHCE.La dernière partie de ce travail est consacrée à l’étude plus approfondie d’un phénomène q ue nous avons initialement observé par hasard lors des expériencesRaman  : la conversion photochimique (c’est-à-dire par l’irradiation du la ser) de l’électrolyte en carbone graphitique déposé sur un substrat d ’oxyde de cuivre\,CuxO contenant du fluor. Nous montrons alors que ce ma tériau est le précurseur d’un catalyseur efficace pour la réaction de réduction du CO2\, ce qui représenteune voie des plus intéressantes po ur recycler les électrolytes épuisés des batteries Li.\n \;\n\n\n  Mots-clés : Batterie Li métal\, spectroscopie Raman\, électrolyte à h aute concentration localisée\, CO2RR Abstract :\n\n\nLi-metal batteries are ideal candidates for next-generation high-energy density storage devi ces\, thanks to the Li metal anode having ultrahigh capacity (3860 mAh g-1 ) and the lowest redox potential (-3.04 V vs. S.H.E.). However\, their wid e commercial deployment is currently hindered by the notorious Li dendrite s generation. To overcome this main issue\, the early low-concentration el ectrolytes (LCEs) have been replaced with high-concentration electrolytes (HCEs). The latter limit actually the generation of dendritic Li but invol ve new shortcomings such as poor ionic conductivity\, high viscosity and i ncreased price.These drawbacks are solved in turn by adding a diluent to o btain localized high-concentration electrolytes (LHCEs). Nevertheless\, th e electrochemical performances of the Li metal anode still remain inadequa te.This work is devoted to the detailed and systematic comparison between the structure and properties of low-\, high- and localized high-concentrat ion electrolytesconsisting of the same salt and solvents\, the purpose imp lied being to propose new criteria for the development of improved electro lytes. In order to establish more rigorous relationships between the elect rolyte local solvation structure\, its reactivity towards the Li metal ano de leading to the formation of the solid electrolyte interface (SEI) film and\, finally\, the electrochemical properties\, we use Raman micro spectr oscopy to probe the Li+ inner solvation sheath. We show that the increase of the diluent amount in the LHCE affects the electrolyte reactivity by in creasing the number of free solvent species and contact ion pairs (CIPs) t o the detriment of AGG clusters. Then\, due to the consequences that an ex cessive diluent addition has on the reactivity of the electrolyte and\, ul timately\, on the Li metal anode lifespan\, tuning the diluent content app ears for the first time as a key parameter for the designing of improved L HCEs for high-energy-density batteries.The depletion of Li+ species at the electrode surface is usually considered the phenomenon underlying the den drite appearance and growth. Then\, we also use insitu Raman spectroscopy to study the Li+ concentration gradients occurring across the electrolyte during the electrochemical operation and\, by this way\, calculateapproxim ate Li+ diffusion coefficients. The comparison between LCEs\, HCEs and LHC Es show that the Li+ diffusion across the electrolyte decreases with the s olvent addition and the increase of the electrolyte concentration. But thi s does not prevent the homogeneous and smooth Li deposition expected with LCHE from being obtained. Indeed\, the characterization of the electrode/e lectrolyte interface shows that the main parameter affecting the Li deposi t morphology is the Li+ mobility across the SEI film\, enhanced by the pre sence of LiF in the case of HCEs and LHCEs.The last part of this work is d evoted to the more in-depth study of a phenomenon that we initially observ ed by chance during the Raman experiments : the photochemical conversion (i.e. by the laser irradiation) of the electrolyte into graphitic carbon o nto a fluorine containing CuxO substrate. We show that this material is th e precursor of an effective catalyst for the CO2 reduction reaction\, whic h can represent a most interesting way to recycle exhausted Li battery ele ctrolytes.\n\n\n Keywords : Li metal battery\, Raman spectroscopy\, loca lized high-concentration electrolyte\, CO2RR\n CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:29@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20221107 DTEND;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20221111 DTSTAMP:20221220T163623Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/congres-2022-de-la-sfgp-toulouse-7- 10-11-2022/ SUMMARY:Congrès 2022 de la SFGP\, Toulouse - 7-10/11/2022 DESCRIPTION:\n\n CATEGORIES:Congrès, colloque, école END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:25@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221123T110000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221123T120000 DTSTAMP:20221220T111839Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/conference-roland-pellenq-23-11-202 2/ SUMMARY:Conférence : Roland PELLENQ - 23/11/2022 DESCRIPTION:Roland PELLENQ\, EPIDAPO\, the joint CNRS - George Washington U . Lab\, USA\nconférence mercredi 23 novembre à 11h en salle de conféren ce\nMultiscale Porous Materials in the Urban Environment\, from Texture to Transport and Poromechanics properties\nAbstract\n CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:17@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221130T160000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221130T190000 DTSTAMP:20221216T215936Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-carole-barou -30-11-2022/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Carole BAROU - 30/11/2022 DESCRIPTION:\n\nCarole BAROU a soutenu sa thèse mercredi 30 novembre 2022 à 16h à l'IEM\nConception d’un ciment à base de phosphates de calciu m pour la régénération osseuse et la libération de médicaments\nDesig n of calcium phosphate-based cement for bone regeneration and drug deliver y\ndevant le jury composé de :\n- Christèle COMBES\, Pr. des Université s\, INP-ENSIACET\, Toulouse - Rapportrice\,\n- Nathalie ROCHET\, Chargée de Recherche\, iBV\, Nice - Rapportrice\,\n- Xavier GARRIC\, Pr. des Unive rsités\, IBMM\, Montpellier - Examinateur\,\n- Sébastien GENESTA\, COO\, Biologics4Life\, Aix en Provence - Examinateur\,\n- Mikhael BECHELANY\, D irecteur de Recherche CNRS\, IEM\, Montpellier - Directeur de thèse\,\n-  Vincent CAVAILLÈS\, Directeur de Recherche CNRS\, IRCM\, Montpellier - Co-directeur de thèse Résumé :Au-delà de garantir la régénération de l’os tout au long de la vie de l’organisme\, le remodelage osseux permet d’éliminer des parties lésées d’un os\, de réparer des déf auts et de cicatriser des fractures. Cependant dans certains cas critiques plus complexes (pathologies osseuses\, blessures critiques etc.) le remod elage osseux seul ne suffit pas et requiert l’implantation d’un substi tut osseux pour combler le défaut. Dans ce cas\, l’autogreffe a longtem ps été présentée comme « étalon d’or »\, mais en réalité la qua lité et surtout la quantité de greffon disponible sont de vraies limites . Depuis plusieurs dizaines d’années\, les biomatériaux synthétiques ont pris une place centrale pour répondre aux problématiques cliniques. Dans ce contexte\, un intérêt récent a é té soulevé concernant l’ élément magnésium\, par rapport à son implication dans le micro-enviro nnement osseux.L’objectif de ce travail de thèse était l’étude des propriétés physico chimiques et biologiques des ciments injectables à b ase de phosphate de magnésium et de phosphates de calcium (MgCPC)\, pour répondre à des indications cliniques en traumatologie et en orthopédie. Une première partie de la thèse a été dédiée à la caractérisation des propriétés physico chimiques des ciments MgCPC et à l’influence d es modifications de composition des phases solides et liquides sur les car actéristiques finales du ciment.L’ajout d’une fraction de calcium dan s un ciment à base de phosphates de magnésium a permis de réguler le te mps de prise\, la rhéologie du ciment et la température au moment de la prise. Les résultats obtenus ont conduit à la création d’une formulat ion satisfaisante d’un point de vue physico chimiques et biologiques pou r proposer une utilisation clinique du MgCPC pour des indications en traum atologie.Dans une seconde partie des travaux de thèse\, des prototypes de ciment MgCPC combinés à des principes actifs ont été proposés. Les études physico chimiques ont permis de réaliser l’incorporation de deu x bisphosphonates (alendronate de sodium et risédronate de sodium) ou de carbonate de strontium dans le ciment par i) méthode directe en mélangea nt les composés directement dans la phase poudre\, ii) par méthode indir ecte en encapsulant les composés dans des microsphères de polymère\, el les -mêmes ensuite mélangées dans le ciment. L’ajout du bisphosphonat e ou du carbonate de strontium a pu être réalisé en limitant les impact s des caractéristiques du ciment par rapport au ciment contrôle MgCPC. L es résultats ont montré que dans les deux cas\, il était ainsi possible de contrôler la cinétique de relargage de ces principes actifs pour gar antir la libération continue dans le temps localement sur le site osseux. Des expériences in vitro et in vivo sont en cours de finalisation pour d émontrer qu’elle technologie est la plus efficace pour l’utilisation d’un ciment MgCPC en orthopédie dans des indications ostéoporotiques.\ n\nAbstract :In addition to keep the bone regeneration throughout the lif e\, bone remodeling process makes it possible to eliminate damaged pieces of bone\, repair defects and heal fractures. However\, in certain critical and more comple x cases (bone pathologies\, critical injuries\, etc.) bon e remodeling alone is not sufficient and requires the implantation of a bo ne substitute materials to fill the defect. In this case\, autograft has l ong been presented as the "gold standard"\, but in real ity\, the quality and especially the quantity of graft available are limited. For several de cades\, synthetic biomaterials have taken a main role in addressing clinic al iss ues. In thiscontext\, a recent interest has been raised concerning magnesium ions\, thanks to its involvement in the bone microenvironment fu nctions.The objective of this thesis was the study of the physicochemical and biological properties of injectable cements based on magnesium phospha te and calcium phosphates (MgCPC)\, in order to give solutions for clinica l indications in traumatology and orthopaedics.The first part of the thesi s was dedicated to the characterization of the physicochemical properties of MgCPC cements and the influence of solid and liquid phases modification s on the final cement properties. The addition of calcium in a magnesium p hosphate-based cement allowed to control the setting time\, the rheology o f the cement and the temperature during the setting time. The results obta ined led to the creation of a satisfactory formulation from a physicochemi cal and biological point of view\, to propose a clinical use of MgCPC for traumatological indications.In a second part of the thesis work\, prototyp es of MgCPC cement combined with active principles were proposed. The phys icochemical studies allowed the incorporation of two bisphosphonates (sodi um alendronate and sodium risedronate) or strontium carbonate in the cemen t by i) direct method by mixing the compounds directly in the powder phase \, ii) by indirect m ethod by encapsulating the compounds in polymer micro spheres\, which are then mixed in the cement. The addition of the bisphosp honate or strontium carbonate could be achieved by limiting the impacts of the cement characteristics compared to the MgCPC control cement. The resu lts showed that in both cases\, it was possible to control the release kin etics of these active ingredients to ensure continuous release over time l ocally at the bone site. In vitro and in vivo experiments are being finali zed to demonstrate wh ich technology is the most effective for the use of MgCPC cement in orthopaedics in osteoporotic indications.\n\n\n\n CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:18@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221208T000000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221208T000000 DTSTAMP:20230717T150246Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/phd-defense-of-sanaa-daakour-8-12-2 022/ SUMMARY:PhD defense of Sanaa DAAKOUR - 8/12/2022 DESCRIPTION:\n \;\n\n\n\n \;\n\nfront of the jury composed of:- Ms Andréa Pasc\, Professor\, University of Lorraine\, Nancy- Rapporteur- Mr Cédric Mayer\, Professor\, Université Paris-Saclay\, Paris - Rapporteur- Mr Suming Li\, Research Director\, CNRS\, Montpellier - Examiner- Ms Hél ène Greige-Gerges\, Professor\, Lebanese University\, Lebanon - Examiner- Mr Houssam Rassy\, Professor\, American University of Beirut\, Lebanon - Examiner- Mr Mihail Barboiu\, Research Director\, CNRS\, Montpellier - Fre nch PhD supervisor- Mrs Gihane Nasr\, Professor\, Lebanese University\, Le banon - Lebanese PHD superisor\n \;\n Abstract: The original explorato ry research carried out for this report consists of a novel design of func tional and hybrid nanomaterials assembled through supramolecular interacti ons and dynamic covalent chemistry. Poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers in teract with liposomes through supramolecular interactions to form hybrid n anosystems. The presence of G4 PAMAM increased the encapsulation efficienc y of p-CA compared to single liposomes and slowed down its release. Theref ore\, our attempt to combine dendrimer and liposome seemed to be beneficia l to encapsulate low-water soluble molecules. PEGylated dynamic constituti onal frameworks (DCFs) were synthetized via aldehyde/amino_imine chemistry . The implementation of DCFs within liposomes or gold nanoparticles to gen erate cross-linked networks that can self-fabricate\, adapt\, and respond\ , in a controlled fashion is unprecedented. Advances in the synthesis of l iposomes\, gold nanoparticles (AuNps) and functional DCFs were reported\, differing in the concentration and composition. The nanometric and spheric al morphology of DCFs/liposomes hybrid networks support their use as carri er devices for p-CA. They increased significantly the solubility of p-CA d ue to its physical entrapment additionally to possible hydrophobic and ele ctrostatic interactions. Furthermore\, the release of p-CA was sustained d uring time. We synthesized double cross-linked Au-DCFs networks with multi ple integrated functions. Several strategies were elaborated and optimized to ensure best immobilization of carbonic anhydrase that catalyze the rev ersible hydration of carbon dioxide. High binding affinity and activation effects were demonstrated within DCFs and Au-DCFs networks. To conclude\, we developed hybrid networks as intelligent materials that are self-fitted by adaptation to the environment. These features output their performance in drug delivery and enzyme activation compared to corresponding static a nd single systems.\n \;\nKeywords: dynamic constitutional chemistry – liposomes - PAMAM dendrimers - gold nanoparticles - dynamic constituti onal networks - para-coumaric acid – carbonic anhydrase activation.\n&nb sp\; CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:19@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221208T090000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221208T120000 DTSTAMP:20221220T110941Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-sanaa-daakou r-8-12-2022/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Sanaa DAAKOUR - 8/12/2022 DESCRIPTION:\nSanaa DAAKOUR a soutenu sa thèse le 8 décembre 2022 à 9h\n Liposomes\, Nanoparticules d’Or et Polymères Dynamiques pour l’Admini stration des Médicaments et l’Immobilisation d’Enzymes\n\n\n\n \; \n\ndevant le jury composé de :- Mme Andréa Pasc\, Professeur\, Universi té de Lorraine\, Nancy- Rapporteur - M. Cédric Mayer\, Professeur\, Univ ersité Paris-Saclay\, Paris - Rapporteur- M. Suming Li\, Directeur de rec herche\, CNRS\, Montpellier- Examinateur - Mme Hélène Greige-Gerges\, Pr ofesseur\, Université Libanaise\, Liban - Examinateur- M. Houssam Rassy\, Professeur\, Université americaine de Beyrouth\, Liban - Examinateur- M. Mihail Barboiu\, Directeur de recherche\, CNRS\, Montpellier - Directeur d e thèse- Mme Gihane Nasr\, Professeur\, Université Libanaise\, Liban - D irecteur de thèse\n \;\nRésumé :Les études exploratoires menées p our ce rapport comprenaient de nouvelles conceptions de nanomatériaux fon ctionnels et hybrides assemblés par des interactions supramoléculaires e t une chimie covalente dynamique. La présence de G4 PAMAM a amélioré l ’efficacité d’encapsulation de p-CA et a ralenti sa libération par r apport aux liposomes simples. Par conséquent\, notre tentative de combine r des dendrimères et des liposomes semble être bénéfique pour encapsul er des molécules peu solubles dans l’eau. Des cadres constitutionnels d ynamiques PEGylés (DCFs) ont été synthétisés via la chimie aldéhyde/ amino_imine. La mise en œuvre de DCFs dans des liposomes ou des nanoparti cules d’or pour générer des réseaux réticulés capables de s’auto- fabriquer\, de s’adapter et de répondre de manière contrôlée est san s précédent. Des progrès dans la synthèse de liposomes\, nanoparticule s d’or et DCFs fonctionnels ont été signalés\, avec différentes conc entrations et compositions. La morphologie à l’échelle nanométrique e t sphérique des réseaux DCFs/liposomes hybrides prend en charge leur uti lisation en tant que dispositif porteur pour p-CA. Ils ont augmenté de ma nière significative la solubilité du p-CA en raison de son piégeage phy sique et de possibles interactions hydrophobes et électrostatiques. De pl us\, la libération de p-CA s’est maintenue dans le temps. Les nanoparti cules d’or sont un autre type de nanomatériau\, et chimiques de surface . Nous avons synthétisé un réseau double Au-DCFs réticulé avec de mul tiples fonctions intégrées et dotés d’excellentes propriétés optoé lectroniques. Plusieurs stratégies ont été élaborées et optimisées p our assurer la meilleure immobilisation de l’anhydrase carbonique qui ca talyse l’hydratation réversible du dioxyde de carbone. Une affinité et une activation élevées ont été démontrées dans les réseaux DCFs et Au-DCFs. En résumé\, nous avons développé des réseaux hybrides en ta nt que matériaux intelligents qui s’auto-ajustent en s’adaptant à l ’environnement. Ces caractéristiques donnent lieu à leurs performances dans l’administration de médicaments et l’activation enzymatique par rapport aux systèmes statiques et uniques correspondants.\n \;\nMots clés : chimie constitutionnelle dynamique - liposomes - dendrimères PA MAM - nanoparticules d’or - réseaux constitutionnels dynamiques - acide para-coumarique - activation anhydrase carbonique\n \;\n Abstract:The original exploratory research carried out for this report consists of a n ovel design of functional and hybrid nanomaterials assembled through supra molecular interactions and dynamic covalent chemistry. Poly(amidoamine) (P AMAM) dendrimers interact with liposomes through supramolecular interactio ns to form hybrid nanosystems. The presence of G4 PAMAM increased the enca psulation efficiency of p-CA compared to single liposomes and slowed down its release. Therefore\, our attempt to combine dendrimer and liposome see med to be beneficial to encapsulate low-water soluble molecules. PEGylated dynamic constitutional frameworks (DCFs) were synthetized via aldehyde/am ino_imine chemistry. The implementation of DCFs within liposomes or gold n anoparticles to generate cross-linked networks that can self-fabricate\, a dapt\, and respond\, in a controlled fashion is unprecedented. Advances in the synthesis of liposomes\, gold nanoparticles (AuNps) and functional DC Fs were reported\, differing in the concentration and composition. The nan ometric and spherical morphology of DCFs/liposomes hybrid networks support their use as carrier devices for p-CA. They increased significantly the s olubility of p-CA due to its physical entrapment additionally to possible hydrophobic and electrostatic interactions. Furthermore\, the release of p -CA was sustained during time. We synthesized double cross-linked Au-DCFs networks with multiple integrated functions. Several strategies were elabo rated and optimized to ensure best immobilization of carbonic anhydrase th at catalyze the reversible hydration of carbon dioxide. High binding affin ity and activation effects were demonstrated within DCFs and Au-DCFs netwo rks. To conclude\, we developed hybrid networks as intelligent materials t hat are self-fitted by adaptation to the environment. These features outpu t their performance in drug delivery and enzyme activation compared to cor responding static and single systems.\n \;\nKeywords : dynamic constit utional chemistry – liposomes - PAMAM dendrimers - gold nanoparticles - dynamic constitutional networks - para-coumaric acid – carbonic anhydras e activation.\n \; CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:16@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221209T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221209T130000 DTSTAMP:20221216T215509Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-lucie-sanche z-9-12-2022/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Lucie SANCHEZ - 9/12/2022 DESCRIPTION:Lucie SANCHEZa soutenu sa thèsele Vendredi 9 Décembre 2022 à 10h\nTraitement des eaux usées domestiques à faible consommation énerg étique par bioreacteur à membrane anaérobie à boues granulaires(G-ANMB R)\n  devant le jury composé de :\n\n Christelle GUIGUI\, Professeur\, TBI - INSA Toulouse - Rapporteur\n Pierre BUFFIERE\, Professeur des Univ ersités\, DEEP - INSA Lyon - Rapporteur\n Philippe STEYER\, Directeur de recherche\, INRAE Narbonne - Examinateur\n Xavier LITRICO\, Directeur Sc ientifique et de la Recherche\, Groupe SUEZ - Examinateur\n Gaétan BLAND IN\, Docteur\, LEQUIA - Université de Gérone\, Espagne - Invité\n Geff roy LESAGE\, Maître de conférences\, IEM - Université de Montpellier - Co-encadrant de thèse\n Marc HERAN\, Professeur\, IEM - Université de M ontpellier - Directeur de thèse\n\nRésumé :\nLe bioréacteur à membran e anaérobie à biomasse granulaire (G-AnMBR) est un bioprocédé promette ur pour le traitement des eaux usées domestiques à énergie positive gr âce à l’association entre le traitement biologique anaérobie\, la bio masse granulaire et la séparation membranaire du type ultrafiltration. Si elle est bien exploitée\, la synergie entre ces trois technologies perme ttrait la mise en place de systèmes de traitement non seulement efficaces \, mais aussi autonomes en énergie\, peu coûteux\, nécessitant peu de m aintenance et peu de ressources externes et permettant l’obtention d’u ne eau usée traitée potentiellement réutilisable. Néanmoins\, l’appl icabilité du G-AnMBR au traitement des eaux usées domestiques est frein é par la difficulté à atteindre un bilan énergétique positif (i.e. ac tivité biologique moindre à température ambiante\, perte de méthane di ssous dans l’effluent de sortie\, effluent dilué) et à appliquer des f lux de filtration élevés en raison du colmatage membranaire. Ainsi\, l ’objectif globale de cette thèse est d’étudier une nouvelle configur ation de G-AnMBR afin de (i) maximiser la conversion de la matière organi que en méthane et de minimiser les consommations énergétiques. Ce G-AnM BR intègre une digesteur anaérobie granulaire de type UASB\, une membran e d’ultrafiltration immergée directement dans le lit de granule et ne d ispose pas d’injection de biogaz pour la gestion du colmatage. Il s’ag it de démontrer l’intérêt de ce procédé innovant\, par rapport à u n réacteur anaérobie classique (UASB)\, en termes de qualité d’efflue nt et de production d’énergie. L’étude a révélé la capacité du G -AnMBR à satisfaire de meilleures performances de traitement et à augmen ter la proportion de matière organique transformée en méthane\, résult ant en un bilan énergétique positif de 0\,58 kWh produit par m3 d’eau traitée. Les phénomènes de colmatage ont été étudiés grâce au frac tionnement par taille de la liqueur mixte associé à des tests de filtrat ion. La fraction du surnageant (dp <\; 0\,125 mm) a été identifiée co mme jouant un rôle prépondérant dans le colmatage des G-AnMBR\, contrai rement aux granules (dp ≥ 0\,125 mm) dont l’effet était négligeable. Les interactions entre les granules et les composés constituants le surn ageant diminuent l’intensité et la vitesse du colmatage\, démontrant l ’intérêt d’utiliser la biomasse granulaire. L’impact de l’intens ification du procédé et des changements des conditions opératoires (flu x\, charge organique et temps de séjour) sur les performances de traiteme nt\, la production de biogaz et les coûts d’investissement et d’explo itations du G-AnMBR a été évalué. L’intensification du procédé est techniquement possible puisque de hauts rendements d’élimination de la DCO ont été atteints ( 90%) et 70-77% de la DCO a été convertie en m éthane. Il a été démontré que le flux de filtration le plus économiq uement intéressant était un flux intermédiaire (4\,1 LMH). Il est quest ion de ne pas sous-utiliser les membranes pour éviter le surinvestissemen t\, mais de ne pas appliquer non plus des flux de perméation trop importa nts\, auquel cas le colmatage membranaire entraîne des coûts supplément aires excessifs (lavage chimique\, énergie\, maintenance\, changement des membranes). Ainsi\, ces travaux de thèse ont mis en évidence le fort po tentiel du G-AnMBR à membrane immergée et sans injection de biogaz pour le traitement des eaux usées domestiques à température ambiante et sugg ère une application en traitement décentralisé. CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:15@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221213T153000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221213T163000 DTSTAMP:20221216T215124Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/conference-sebastien-royer-13-12-20 22/ SUMMARY:Conférence : Sébastien ROYER - 13/12/2022 DESCRIPTION:Conférence de Sébastien ROYER - Université de Lille - UCCS\n Perovskites pour les réactions d’oxydation à basse température\nRésu mé CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:14@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221214T141500 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221214T180000 DTSTAMP:20221216T214507Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-fida-tanos-1 4-12-2022/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Fida TANOS - 14/12/2022 DESCRIPTION:Le 14 décembre 2022 à 14h15 \nSoutenance de thèse de Fida TA NOS\n\n"Nanomaterials based on oxide for the photo-electrocatalytic treatm ent of water"\n \;\n\n \;\n\n\n\nDevant le jury composé de : \n\n - Marc CRETIN\, Professeur\, Université de Montpellier - Directeur de th èse\n- Antonio-Carlo RAZZOUK\, Professeur\, Université Libanaise - Co-di recteur de thèse\n- Mikhael BECHELANY\, Directeur de Recherche CNRS\, Uni versité de Montpellier - Co-encadrant\n- Carole ROSSI\, Directrice de Rec herche CNRS\, Université de Toulouse - Rapportrice\n- Sébastien ROYER\, Professeur\, Université de Lille - Rapporteur\n- Karine SERVAT\, Maître de Conférences\, Université de Poitiers - Examinatrice\n- Serge CHIRON\, Directeur de Recherche IRD\, Université de Montpellier - Examinateur\n- Clément TRELLU\, Maître de Conférences\, Université Gustave Eiffel - E xaminateur\n\nRésumé :\nL'augmentation des polluants nocifs dans les sou rces d'eau est devenue une préoccupation mondiale hautement prioritaire q ui nécessite le développement de solutions efficaces pour la prévention et la remédiation de la pollution de l'eau. Par conséquent\, il est né cessaire de concevoir de nouveaux matériaux catalytiques pour promouvoir l'efficacité des processus l'oxydation avancée (POA) dans le cadre des s tations d'épuration des eaux usées afin d'assurer l'élimination des con taminants émergents.Le couplage des POA à base de radicaux sulfates avec les processus de photocatalyse ou d'électrocatalyse a attiré beaucoup d 'attention pour achever une décomposition complète des polluants réfrac taires en eau et en CO2. Le dioxyde de titane en tant qu'oxyde métallique a fait l'objet d'une grande attention pour son application catalytique da ns la purification de l'eau en raison de son activité élevée et de sa s tabilité\, de son faible coût et de sa compatibilité avec l'environneme nt. Cependant\, la grande énergie de la bande interdite et la faible cond uctivité électrique entravent l'efficacité de la réaction catalytique. Dans ce travail\, la fabrication d'un catalyseur à hétérostructure à base de TiO2 en combinant différents matériaux a été réalisée. L'un des objectifs principaux est l'élaboration d'un matériau catalytique per formant avec une méthode appropriée. Dans la première partie de cette t hèse\, des composites TiO2-CaTiO3-Cu2O-Cu ont été préparés à partir de précurseurs CaCu3Ti4O12 et d'oxyde de graphène en utilisant un procé dé de frittage en une étape. L'oxyde de graphène a été utilisé pour favoriser la réduction de l'oxyde de cuivre en cuivre métallique afin d' améliorer l'activation du peroxymonosulfate (PMS)\, d'augmenter la conduc tivité des matériaux et de déplacer l'absorption vers la région visibl e. D'autre part\, les nanofibres de TiO2 ont été synthétisées par la m éthode d'électrofilage. Des phases Magnéli ont été produites par réd uction thermique des nanofibres obtenues en raison de leur excellente cond uctivité pour la fabrication de matériaux d'électrode en oxydation anod ique. Les propriétés morphologiques\, structurelles et optiques de tous les matériaux préparés ont été étudiées par différentes techniques de caractérisation telles que la microscopie électronique à balayage ( MEB)\, la spectroscopie Raman\, la diffraction des rayons X (DRX) et la sp ectroscopie photoélectronique des rayons X (XPS). De plus\, les propriét és optiques et électrochimiques du catalyseur ont également été éval uées. La capacité des composites ainsi préparés a été étudiée dans la dégradation photocatalytique et électrocatalytique du paracétamol v ia l'activation du peroxymonosulfate. Dans la deuxième partie\, les nanof ibres de TiO2 réduites ont été utilisées comme électrocatalyseur pour évaluer l'efficacité de la dégradation par oxydation anodique. Des ré sultats prometteurs dans l'amélioration de l'élimination du paracétamol ont été observés avec le composite d'hétérostructure TiO2-CaTiO3-Cu2 O-Cu qui contient la plus grande quantité de cuivre métallique lorsqu'il est utilisé comme photocatalyseur ainsi que comme électrocatalyseur. De plus\, la phase Magnéli unique des nanofibres a montré une meilleure ac tivité électrocatalytique par rapport aux nanofibres de TiO2. Des résul tats prometteurs ont été obtenus\, les composites synthétisés de TiO2- CaTiO3- Cu2O-Cu montrent une forte activité comme photocatalyseur ou mêm e électrocatalyseur. De plus\, les conditions optimales de réduction the rmique ont permis la formation d'une phase Magnéli pure avec des performa nces élevées. Par conséquent\, il sera intéressant d'appliquer ces con ditions optimales pendant l'étape de frittage de la préparation de TiO2- CaTiO3-Cu2O-Cu pour améliorer la réduction complète de l'oxyde de cuivr e en cuivre métallique avec la conversion de la phase TiO2 en phase Magn éli pure conduisant à des composites hautement conducteurs.Abstract:The increase of hazardous pollutants in water sources has become a high priori ty global concern that requires the development of effective solutions for the prevention and remediation of water pollution. Consequently\, there i s a need the design of new catalyst materials to promote the efficiency of advanced oxidation processes (AOPs) in the field of waste water treatment plant to ensure the removal of emerging contaminants. The coupling of sul fate radicals-based AOPs to photocatalysis or electrocatalysis processes h as attracted much attention to achieve complete decomposition of refractor y pollutants into water and CO2. Titanium dioxide as metal oxide has recei ved great attention for its catalytic application in water purification du e to it good activity and stability\, low cost and environmental compatibi lity. However\, the large band gap energy and low electrical conductivity hinder the catalytic reaction effectiveness. In this work\, the fabricatio n of heterostructure catalyst based on TiO2 by combining different materia ls have been performed. One of the main objectives is the elaboration of h igh-performance catalytic material with an appropriate method. In the firs t part of this thesis\, TiO2-CaTiO3-Cu2O-Cu composites were prepared from CaCu3Ti4O12 and graphene oxide precursors using one step sintering process . Graphene oxide was used to promote the reduction of copper oxide into me tallic copper in order to enhance theactivation of peroxymonosulfate (PMS) \, increase the conductivity of materials and shift the absorption to the visible region. On the other hand\, TiO2 nanofibers were synthesized by el ectrospinning method. Magnéli phases were produced by thermal reducing of the obtained nanofibers due to their excellent conductivity for the fabri cation of electrode materials in anodic oxidation. The morphological\, str uctural and optical properties of all the prepared materials were investig ated by various characterization techniques such as scanning electron micr oscopy (SEM)\, Raman spectroscopy\, X-ray diffraction (XRD) and X-ray phot oelectron spectroscopy (XPS). Moreover\, the optical and electrochemical p roperties of the catalyst have been also evaluated. The ability of as prep ared composites was investigated in the photocatalytic and electrocatalyti c degradation of paracetamol via peroxymonosulfate activation. In the seco nd part\, the reduced TiO2 nanofibers was used as electrocatalyst to evalu ate the degradation efficiency using anodic oxidation. Promising results i n the enhancement of paracetamol removal were observed with heterostructur e composite TiO2-CaTiO3-Cu2O-Cu that contain the highest amount of metalli c copper when used as photocatalyst as well as electrocatalysts. Moreover\ , the single Magnéli phase of nanofibers showed better electrocatalytic a ctivity compared to TiO2 nanofibers. Promising results were obtained\, the synthesized TiO2-CaTiO3-Cu2O-Cu composites show strong catalytic even as photocatalyst or electrocatalyst. In addition\, the optimal condition of t hermal reduction allowed the formation of pure magneli phase with high per formance. Therefore\, it will be interesting to apply these optimal condit ions during the sintering step of TiO2-CaTiO3-Cu2O-Cu preparation to enhan ce the complete reduction of copper oxide to metallic copper with the conv ersion of TiO2 phase into pure Magneli phase leading to highly conductive composites. CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:7@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221219T093000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221219T123000 DTSTAMP:20221219T090910Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-joelle-el-ha yek-19-12-2022/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Joëlle EL HAYEK - 19/12/2022 DESCRIPTION:\nSoutenance de thèse de Joëlle EL HAYEK\n\nLe 19 Décembre 2 022\n"Synthèse \, fonctionnalisation et impression 3D de biocéramiques p our l’ingénierie osseuse"\n \;\nMembres du Jury :\n- Mme Nadine NAS SIF\, Directeur de recherche\, LCMCP \, Sorbonne Université - Collège de France\, Paris - Rapporteur- Mme Brigitte GROSGOGEAT\,  Professeur\, Uni versité de Claude Bernard Lyon 1 - Examinateur- M. Houssam RASSY\, Profes seur\, Université américaine de Beyrouth \, Liban - Rapporteur- M. Kamil RAHME\, Professeur associé\, Université Notre Dame \, Zouk Liban - Exam inateur- M. Philippe MIELE\, Professeur\, École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier - Directeur de thèse- Mme Mirvat ZAKHOUR\, Professe ur\, Université Libanaise\, Liban - Directeur de thèse- M. Michel NAKHL\ , Professeur\, Université Libanaise\, Liban-  Co-directeur de thèse- Mm e Chrystelle SALAMEH\, Maître de conférences\, ENSCM - Co-directeur de t hèse- Mme Laurence SOUSSAN\, Maître de conférences\, ENSCM - Membre in vitée\nRésumé :\nL’élaboration de matériaux pour l’ingénierie ti ssulaire et osseuse reste un véritable enjeu pour réparer\, implanter ou combler des tissus osseux ou conjonctifs lésés. Les biocéramiques à b ase de silicate possèdent une excellente bioactivité et sont considéré es comme des matériaux prometteurs pour la régénération osseuse \; cep endant leur synthèse et leur fabrication sous formes géométriques compl exes via des techniques conventionnelles est encore difficile. L’objecti f de cette thèse est de fabriquer de biocéramiques tridimensionnelles en couplant la chimie de synthèse à l’impression 3D afin d’atteindre u ne parfaite maîtrise de i) la composition chimique\, ii) de la structure\ , iii) de la porosité et iv) des propriétés mécaniques du matériau ob tenu. La première partie de ce travail était basée sur l’impression i ndirecte de biocéramiques en combinant l’impression 3D par Fused Deposi tion Modeling (FDM) à la méthode de réplique. Des motifs en acide polyl actique (PLA) sous forme de nids d'abeilles ont été imprimés et ensuite revêtus par dip-coating dans une solution contenant tous les précurseur s de la céramique finale (i.e. polysilsesquioxane+CaCO3)\, puis transform és par pyrolyse en céramique β-Ca2SiO4. Toutes les étapes du procédé (résolution d'impression et finition de surface\, revêtement par dip co ating et traitement thermique) ont été optimisées et contrôlées. Nos résultats montrent que l'impression 3D assistée par un moule sacrificiel est une approche rapide appropriée pour produire des biocéramiques en 3 D à architectures complexes et porosités élevées (≈ 90 % ± 0.9 %). La céramique 3D obtenue a été ensuite chargée avec un médicament anti biotique (Tétracycline chlorohydratée\, TCH) en utilisant le polycaprola ctone (PCL) comme support. En effet\, le PCL (hydrophobe) permet de modifi er l’état de surface de la céramique (qui est hydrophile) pour favoris er un relargage contrôlé du médicament au cours du temps dans une solut ion tampon phosphate (PBS). Les résultats ont montré que la structure 3D ainsi que l’ajout du PCL ont ralenti la vitesse de relargage du médica ment. De plus\, des tests antibactériens conte les bactéries Gram négat if Escherichia coli par diffusion ont étés réalisés démontrant les pr opriétés antibactériennes de la céramique préparée. Dans la deuxièm e partie de notre travail\, nous nous sommes intéressés à l’impressio n 3D directe de biocéramiques en utilisant la technologie basée sur la p hotopolymérisation sous rayonnement UVs (appelée UV-LCD) qui permet d’ imprimer rapidement et en une étape des objets précéramiques à très h aute résolution. Deux types de mélanges précéramiques photosensibles\, précurseurs de la biocéramique β-Ca2SiO4\, ont été utilisés : i) m élange d’un polymère précéramique commercial de type polysilsesquiox ane (Silres MK) et d’une résine photosensible commerciale biosourcée P LA et ii) mélange d’un polymère précéramique photosensible synthéti sé « à façon » qui contient tous les éléments de la céramique fina le et où sont greffées directement les fonctions photosensibles permetta nt donc l’impression directe du précurseur sans l’utilisation de la r ésine PLA. Dans les 2 cas\, le mélange a été mixé à des charges d'ox yde inorganique CaCO3. Après impression\, un traitement thermique est né cessaire afin de convertir l’objet polymère 3D en céramique 3D. Les c éramiques ainsi obtenues ont été ensuite fonctionnalisés par des nanop articules d'argent uniformément dispersées sur de l'oxyde de graphène a fin d'évaluer leurs activités antibactériennes. Les analyses XPS et MET couplées à l’EELS ont confirmé la formation de nanoparticules d'arge nt dans l'oxyde de graphène avec un diamètre moyen de 30 nm. L'activité antibactérienne a été démontrée avec succès sur Escherichia coli av ec une meilleure performance pour la céramique issue du polymère synthé tisé « à façon ». Une excellente biominéralisation a été démontr ée dans les deux cas\, la surface des deux céramiques étant complèteme nt recouvertes par la phase apatite en une semaine d'immersion dans le SBF . En outre\, la résistance à la compression et la porosité des β-Ca2Si O4 issues du polymère commercial et du polymère synthétisé « à faço n » s’ont avérées être de 37\,6 ± 1\,05 MPa\, 70 ± 1\,5 % et 41\,2 5 ± 1\,76 MPa\, 59\,8 ± 0\,7 % respectivement qui sont des valeurs relat ivement élevées en les comparant à la littérature. En raison de leurs porosités interconnectées\, de leurs excellentes biominéralisation et d e leurs propriétés antibactériennes\, ces matériaux peuvent êtres des candidats prometteurs pour l'ingénierie du tissu osseux.\n\nMots clés : Impression 3D\, photopolymérisation\, biocéramiques\, biominéralisatio n\, activité antibactérienne\, relargage.\n\n \;\n\nAbstract:\n\nThe development of materials for tissue and bone engineering remains a real c hallenge for repairing\, implanting or filling damaged bone or connective tissue. Silicate-based bioceramics possess excellent bioactivity and are c onsidered as promising materials for bone regeneration\; however\, their s ynthesis and fabrication in complex geometrical forms using conventional t echniques is still difficult. The objective of this thesis is to fabricate three-dimensional bioceramics by coupling synthetic chemistry to 3D print ing in order to achieve a perfect control of i) the chemical composition\, ii) the structure\, iii) the porosity and iv) the mechanical properties o f the obtained material. The first part of this work was based on the indi rect printing of bioceramics by combining 3D printing by Fused Deposition Modeling (FDM) with the replica method. Polylactic acid (PLA) honeycomb pa tterns were printed and then coated by dip-coating in a solution containin g all the precursors of the final ceramic (i.e. polysilsesquioxane+CaCO3)\ , and then transformed by pyrolysis into β-Ca2SiO4 ceramic. All process s teps (printing resolution and surface finishing\, dip coating and heat tre atment) were optimized and controlled. Our results show that sacrificial m old-assisted 3D printing is a suitable fast approach to produce 3D biocera mics with complex architectures and high porosities (≈ 90 % ± 0.9 %). T he resulting 3D ceramic was then loaded with an antibiotic drug (Tetracycl ine chlorohydrate\, TCH) using polycaprolactone (PCL) as a support. Indeed \, PCL (hydrophobic) allows to modify the surface state of the ceramic (wh ich is hydrophilic) to promote a controlled release of the drug over time in a phosphate buffer solution (PBS). The results showed that the 3D struc ture as well as the addition of PCL slowed the rate of drug release. Moreo ver\, antibacterial tests against Gram-negative Escherichia coli bacteria by diffusion were performed demonstrating the antibacterial properties of the prepared ceramic. In the second part of our work\, we are interested i n the direct 3D printing of bioceramics using the technology based on UV l ight curing (called UV-LCD) which allows to print quickly and in one step preceramic objects with very high resolution. Two types of light-sensitive preceramic mixtures\, precursors of the β-Ca2SiO4 bioceramic\, were used : i) a mixture of a commercial polysilsesquioxane (Silres MK) preceramic p olymer and a commercial biobased PLA photosensitive resin and ii) a mixtur e of a "custom" synthesized photosensitive preceramic polymer which contai ns all the elements of the final ceramic and where the photosensitive func tions are directly grafted allowing therefore the direct printing of the p recursor without the use of the PLA resin. In both cases\, the mixture was mixed with CaCO3 inorganic oxide fillers. After printing\, a heat treatme nt is necessary to convert the 3D polymer object into a 3D ceramic. The re sulting ceramics were then functionalized with silver nanoparticles unifor mly dispersed on graphene oxide in order to evaluate their antibacterial a ctivities. XPS and TEM analyses coupled with EELS confirmed the formation of silver nanoparticles in graphene oxide with an average diameter of 30 n m. The antibacterial activity was successfully demonstrated on Escherichia coli with a better performance for the ceramic from the custom synthesize d polymer. Excellent biomineralization was demonstrated in both cases\, th e surface of both ceramics being completely covered by the apatite phase w ithin one week of immersion in SBF. In addition\, the compressive strength and porosity of β-Ca2SiO4 from the commercial polymer and the "custom" s ynthesized polymer were found to be 37.6 ± 1.05 MPa\, 70 ± 1.5 % and 41. 25 ± 1.76 MPa\, 59.8 ± 0.7 % respectively which are relatively high valu es when compared to the literature. Due to their interconnected porosities \, excellent biomineralization and antibacterial properties\, these materi als may be promising candidates for bone tissue engineering.\n\nKeywords : 3D printing\, photopolymerization\, bioceramics\, biomineralization\, ant ibacterial activity\, release.\n\n \; CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:9@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20221219T143000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20221219T153000 DTSTAMP:20221206T184758Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/conference-mirvat-zakhour-19-12-202 2/ SUMMARY:Conférence : Mirvat ZAKHOUR - 19/12/2022 DESCRIPTION:Conférence de Mirvat ZAKHOUR\, Professeure à l'Université Li banaise\,\nLaboratoire de Chimie-Physique des Matériaux (LCPM)\n\nmardi 1 9 décembre 2022 à l'IEM\, salle de conférences\n\nRésumé\n\n \; CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:30@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230112T093000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230112T163000 DTSTAMP:20221220T181947Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/journee-scientifique-scf-om-ed459-1 2-1-2023/ SUMMARY:Journée Scientifique SCF-OM/ED459 - 12/1/2023 DESCRIPTION:Finale des prix de thèse SCF Occitanie Méditerranée\nLa fina le des deux prix de thèse SCF-Occitanie Méditerranée 2021 et 2022\, co- organisée et co-labellisée avec l’ED 459 Sciences Chimiques Balard\, s e tiendra le jeudi 12 janvier 2023 dans l’amphithéâtre de la Délégat ion Régionale CNRS.\nAu programme\, deux conférences plénières par Chr istelle Hureau (LCC Toulouse) et Yann Pellegrin (CEISAM Nantes) qui siège ront également au jury\, et les présentations des dix finalistes. CATEGORIES:Congrès, colloque, école END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:32@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230120 DTEND;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230121 DTSTAMP:20230113T125331Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/journee-hydrogene/ SUMMARY:Journée Hydrogène DESCRIPTION:Vendredi 20 Janvier à partir de 8h30\nSalle de Conférence de l'IEM\n\nJournée Hydrogène\n\n\n\n\n9h - 12h30 : Les technologies hydrog ène. Qui\, quoi\, comment\, pourquoi ?\n\n14h - 17h : Quelles application s pour l'hydrogène dans l'aéronautique et l'aviation ?\n\nProgramme comp let : JournéeH2_ 20 janvier CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:34@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230210T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230210T150000 DTSTAMP:20230306T175007Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-makoto-fujita-2/ SUMMARY:Séminaire Makoto FUJITA DESCRIPTION:Vendredi 10 Février 2023 à 14h - ENSCM\nSéminaire de Makoto Fujita\n\n\n"Coordination Self-Assembly: From Origins to the Latest Advanc es"\n\n \;\n\n\n\nUniversity Distinguished Professor\nThe University o f Tokyo - Department of Applied Chemistry School of Engineering\,\nmfujita @appchem.t.u-tokyo.ac.jp - http://fujitalab.t.u-tokyo.ac.jp/\n\nDistinguis hed Professor\n\nDivision of Advanced Molecular Science\n\nInstitute for M olecular Science\n\nmfujita@ims.ac.jp\n\nMakoto Fujita is University Disti nguished Professor at The University of Tokyo\, Japan.  He received his P h. D. degree from Tokyo Institute of Technology in 1987.  After working i n Chiba University and Institute for Molecular Science (IMS) at Okazaki\, in 1999\, he was appointed as a full professor of Nagoya University.  In 2002\, he moved to the University of Tokyo as a full professor\, where he was appointed as University Distinguished Professor in 2019.  Since 2018\ , he has also been appointed as Distinguished Professor at Institute for M olecular Science.  His research interests include: (1) Coordination Self- Assembly: Construction of nano-scale discrete frameworks\, including MnL2n Archimedian/non-Archimedian solids\, by transition-metal ions induced elf -assembly.  (2) Molecular Confinement Effects: Developing/creating new pr operties and new reactions in the confined cavities of self-assembled coor dination cages. (3) Crystalline Sponge Method: Single-crystal-to-single-cr ystal guest exchange in the pores of self-assembled coordination networks is applied to a new X-ray technique that does not require crystallization of target compounds.  He has received relatively large number of domestic and international awards such as Wolf Prize in Chemistry (2018) and Grand Prix 2022 (Fondation de la Maison de la Chimie).\n\nMontpellier_abstract_ Fujita(2) ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/01/PHOTO-MAKOTO.png CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:35@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230315T093000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230315T123000 DTSTAMP:20230316T143817Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-hdr-damien-voiry-le-15-3 -23-a-9h30/ SUMMARY:Soutenance HDR : Damien VOIRY - 15/3/2023 à 9h30 DESCRIPTION:Soutenance Habilitation à Diriger des Recherche\nDamien VOIRY\ nLe Mercredi 15 Mars 2023 \nà 9h30 \n"Ingéniérie structurelle et moléc ulaire des matériaux de basse dimension : de la nanochimie à l'intégrat ion dans des dispositifs"\n \;\n\ndevant le jury composé de :\n\nRapp orteurs :\n\n- Carole BUBOC\, Directrice de Recherche - Université Grenob le Alpes- Deborah JONES\, Professeure des Universités - Université de Mo ntpellier- Paolo SAMORI\,  Professeur des Universités - Université de S trasbourg\n\nExaminateurs :- Grégory SCHNEIDER\, Associate Professor -  Leiden University\, Pays Bas- Victor MOUGEL\,  Assistant Professor - ETH Zurich\, Suisse ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/03/DVoiry2023-e1678977478137.png CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:38@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230316T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230316T113000 DTSTAMP:20230308T161108Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-16-mars-2023-a-10h/ SUMMARY:Conférence : Soufiane Abdelghani-Idrissi et Lucie Ries - 16/3/2023 à 10h DESCRIPTION:Jeudi 16 Mars 2023\n10h\n\nSéminaire de\n\nSoufiane Abdelghani -Idrissi et Lucie Ries\nENS\n"Resonant nanofluidic transport for efficient Voltage Induced Reverse Osmosis"\n\n CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:40@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230322T110000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230322T120000 DTSTAMP:20230310T144539Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-lakshmeesha-upadhyaya-mer credi-22-mars-2023-a-11h/ SUMMARY:Séminaire Lakshmeesha UPADHYAYA : Mercredi 22 Mars 2023 à 11h DESCRIPTION:Mercredi 22 Mars 2023 à 11h\n\n\n\nSéminaire de Lakshmeesha U PADHYAYA \nAdvanced Membranes &\; Porous Materials Center\nKing Abdulla h University of Science and Technology\n"Dehumidification: Translation of bench-work findings into commercialization" ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/03/Laks-photo-1-scaled.jpg CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:44@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230331T110000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230331T120000 DTSTAMP:20230331T164317Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaires-dm3-maelle-cahu-et-steph ane-boyer-31-3-23-a-11h/ SUMMARY:Séminaire DM3 : Maëlle CAHU et Stéphane BOYER - 31/3/2023 DESCRIPTION:Maëlle CAHU\nPost-Doc\n\n "Coordination networks for hydrogen storage"\n\n\n\nStéphane BOYER\nDoctorant 1ère année\n\n"Organosilicon- based Sensors for the Selective detection ofBTEX in indoor air " CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:41@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230407T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230407T150000 DTSTAMP:20230406T082404Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-samuel-snow-7-avril-2023- a-14h/ SUMMARY:Séminaire Samuel SNOW : 7 avril 2023 à 14h DESCRIPTION:Vendredi 7 avril 2023 à 14h\n\n\n\nSéminaire de Samuel SNOW\n faculty of the Department of Civil and Environmental Engineering at Louisi ana State University\n\n\n"Innovative Applications of Chlorine as an Advan ced Oxidant: \nMitigating Bacterial Repair during UV Disinfection and Degr ading Micropollutants in Wastewater"\n\n\n\n\nDr. Samuel Snow joined the f aculty of the Department of Civil and Environmental Engineering at Louisia na State University as an assistant professor in 2016. Dr. Snow has a B.S. in Earth and Atmospheric Science and a Ph.D. in Environmental Engineering \, both from the Georgia Institute of Technology. In 2015\, he worked brie fly at the Michigan Department of Environmental Quality\, followed by an a ppointment as a Postdoctoral Research Associate in Michigan State Universi ty's Department of Civil and Environmental Engineering. His research inter ests include advanced oxidation processes (AOPs)\, photochemical technolog ies\, and the role of sunlight in natural systems. Specifically\, Dr. Snow ’s research group is exploring the use of UV-LEDs to develop “smart” disinfection and AOP systems\; additionally\, the group seeks to overcome challenges to practical photocatalysis by investigating the quenching of reactive oxygen species in photochemical treatment processes of natural or wastewaters. A driving theme in Dr. Snow's research group is to approach the practical challenge of developing low-cost\, sustainable\, and robust water treatment systems by investigating the underlying science of the tec hnologies.\n\n \;\n\n \;\n\n \; ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/03/Samuel.jpg CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:45@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230428T110000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230428T120000 DTSTAMP:20230504T145903Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaires-dm3-sanaa-daakour-et-jea n-felix-boue-31-3-23-a-11h/ SUMMARY:Séminaires DM3 - Sanaa DAAKOUR et Jean-Félix BOUE : 28/4/23 à 11 h DESCRIPTION:Sanaa DAAKOUR\nPost-Doc\n\n"Gold nanoparticles-dynamic constitu tional frameworksbioconjugates for enzyme activation and CO2 capture“\n\ n\n\nJean-Félix BOUE\nPhD 3ème année\n\n"Electrodes nanostructurées po ur la production d'hydrogène"\n CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:48@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230504T153000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230504T163000 DTSTAMP:20230504T150125Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-christophe-petit-4-mai-20 23-a-15h30/ SUMMARY:Séminaire Christophe PETIT - 4 Mai 2023 à 15h30 DESCRIPTION:Jeudi 4 Mai 2023\nà 15h30\nSéminaire de Christophe PETIT\nLab oratoire MONARIS - Sorbonne Université\n"Chemical Synthesis and Self-Asse mbly of inorganic nanocrystals"\n\nCV Christophe. Petit CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:49@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230505T093000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230505T124500 DTSTAMP:20230720T124435Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-hdr-yaovi-holade-5-mai-2 023-a-9h30/ SUMMARY:Soutenance HDR Yaovi HOLADE - 5/5/2023 DESCRIPTION:\n\nSoutenance HDR\nYaovi HOLADE\nVendredi 5 Mai 2023 à 9h30\n \n\n\nDu matériau d’électrode aux convertisseurs (bio)électrochimique s :Le couple électrochimie/électrocatalyse au cœur des enjeux de demain \n\n\n\ndevant le jury composé de :\n\n- Mme Petra Hellwig\, Professeure des Universités - Université de Strasbourg\, LBS - Rapporteure- M. Chris tophe Petit\,  Professeur des Universités - Sorbonne Université\, MONAR IS - Rapporteur- Mme Sabine Szunerits\, Professeure des Universités - Uni versité de Lille\, IEMN - Rapporteure- Mme Hynd Remita\, Directrice de Re cherche CNRS - Université Paris-Sud Orsay\, LCP - Examinatrice- M. Teko W . Napporn\,  Directeur de Recherche CNRS - Université de Poitiers\, IC2M P - Examinateur- Mme Hazar Guesmi\, Chargée de Recherche - HDR CNRS\, ICG M - Examinatrice- Mme Sophie Tingry\, Directrice de Recherche CNRS - IEM - Examinatrice- M. David Cornu\, Professeur des Universités - ENSCM - Exam inateur- M. Mikhael Bechelany\, Directeur de Recherche CNRS - IEM Invité- M. Gbandi Djaneye-Boundjou\, Professeur des Universités - Université de Lomé\, LHAE\, Togo - Invité- M. K. Boniface Kokoh\, Professeur des Univ ersités - Université de Poitiers\, IC2MP - Invité\n\n\n \;\n\n  \;\n\n \; ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/04/BRONZE-YaoviHolade©DR13FaustineRomero600x450.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:46@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230526T110000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230526T120000 DTSTAMP:20230322T143947Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaires-dm3-imade-abrao-nemeir-e t-kevin-dedecker-26-5-23-a-11h/ SUMMARY:Séminaires DM3 : Imade ABRAO-NEMEIR et Kévin DEDECKER - 26/5/23 à 11h DESCRIPTION:Imad ABRAO-NEMEIR\nPost-Doc\n\n "Nanopore-based materials for s ingle-molecular detection of proteins"\n\n\n\nKévin DEDECKER\nPost-Doc\n\ n"Pd-Based MOFs for the Preferential Sorption of Benzene - a contribution to the development of selective VOC sensors" CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:54@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230530T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230530T170000 DTSTAMP:20230526T144321Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-karla-cervantes -diaz-le-mardi-30-mai-a-14h/ SUMMARY:Soutenance de thèse Karla CERVANTES-DIAZ le Mardi 30 Mai à 14h DESCRIPTION: \;\nKarla CERVANTES-DIAZ soutiendra sa thèse\nLe 30 Mai 2 023 à 14h\n"Design of mesoporous SiC membranes from polymeric precursors for water filtration"\n \;\n\ndevant le jury composé de :\n\n\n\n- Ca roline ANDRIANTSIFERANA\, MCF HDR\, LGC\, - Université de Toulouse\n\n- A rnaud BRIOUDE\, Professeur\, LMI\, Université Claude Bernard\, Lyon\n\n- Sandrine BAYLE\, Maître Assistant HDR\, IMT Mines Alès \n\n- David CORNU \, Professeur\, IEM\, ENSCM\, Montpellier \n\n- Julien CAMBEDOUZOU\, Profe sseur\, IEM\, ENSCM\, Montpellier \n\n- Martin DROBEK\, Chargé de Recherc he CNRS\, IEM\, Montpellier \n \;\n\n \;\n\nRapporteur\n\nRapporte ur\n\nExaminateur\n\nExaminateur\n\nDirecteur de thèse\n\nInvité\n\n \n \n \n\n\n\n \;\n\nAbstract:\n\nThis study aimed to synthesize mesopor ous SiC using the soft template method by employing AHPCS preceramic polym er as SiC precursor and SBS triblock copolymer as the template for pore cr eation. The synthesis of SiC was carried out under various conditions\, in cluding different temperatures and the use of a catalyst\, to evaluate whi ch condition gave the highest specific surface area.\n\nThe resulting meth od was used to impregnate SiC on an α-Al2O3 support to create a photocata lytic SiC membrane. This obtained membrane was evaluated for the degradati on of methylene blue dye under UV light\, as well as for water filtration in diffusion and filtration mode\, obtaining a specific degradation rate c omparable to that obtained for TiO2 membranes.\n\nIn addition\, a SiC foam was synthesized using a waste PU foam as a template by following the same procedure for SiC fabrication\, by the replica method. This material was evaluated as a photocatalyst to degrade methylene blue under visible light \, and to test reusability. The results obtained were satisfactory\, since the degradation of dye was close to 90%\, demonstrating satisfactory resu lts. Similarly\, a photocatalyst was fabricated using PAN fibers as templa te\, instead of the PU foam\, following the same protocol used for the SiC foam synthesis.  This material exhibited a dye degradation of around 94% under visible light. The bandgap\, specific surface area and pore size we re calculated for all the photocatalytic material synthesized\, and they w ere characterized by different techniques to observe their structure and c omposition.\n\n \;\n\nRésumé :\n\nCette étude visait à synthétise r du SiC mésoporeux à l'aide de la méthode du soft-template en utilisan t le polymère précéramique AHPCS comme précurseur du SiC et le copolym ère tribloc SBS comme moule pour la création de pores. La synthèse du S iC a été réalisée dans différentes conditions\, dont différentes tem pératures et l'utilisation d'un catalyseur\, afin d'évaluer quelle condi tion donnait la surface spécifique la plus élevée.\n\nLa méthode obten ue a été utilisée pour imprégner le SiC sur un support α-Al2O3 afin d e créer une membrane photocatalytique en SiC. Cette membrane a été éva luée pour la dégradation du bleu de méthylène sous lumière UV\, ainsi que pour la filtration de l'eau en mode diffusion et filtration\, obtenan t un taux de dégradation spécifique comparable à celui obtenu pour les membranes de TiO2.\n\nEn outre\, une mousse de SiC a été synthétisée e n utilisant de la mousse de PU usagée comme template en suivant la même procédure de fabrication du SiC. Ce matériau a été évalué comme phot ocatalyseur pour dégrader le bleu de méthylène sous la lumière visible et pour tester sa réutilisation. Les résultats obtenus étaient satisfa isants\, puisque la dégradation du colorant était proche de 90 %.. De m ême\, un photocatalyseur a été fabriqué en utilisant des fibres PAN co mme template\, en suivant le même protocole que celui utilisé pour la sy nthèse de la mousse de SiC.  Ce matériau a montré une dégradation du colorant d'environ 94% sous lumière visible. La bande interdite\, la surf ace spécifique et la taille des pores ont été calculées pour tous les matériaux photocatalytiques synthétisés\, et ils ont été caractéris és par différentes techniques pour observer leur structure et leur compo sition.\n\n  ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/05/Karla-rotated.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:37@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230614 DTEND;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230617 DTSTAMP:20230510T074748Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/17630/ SUMMARY:Conférences Balard : 14-16 / 6 / 2023 DESCRIPTION:\n\nLes Balard Chemistry Conferences (BCC2023) sont organisées par le Pôle Chimie de l'UM et ses 4 unités de recherche IEM\, ICGM\, IB MM et ICSM. Elles auront lieu du 14 au 16 juin 2023 à l'ENSCM\, Montpelli er.\n\nPour plus de détail\, merci de consulter le site web des BCC2023.\ nLe comité d'organisation des BCC2023 ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/03/BCC2023-1.png CATEGORIES:Congrès, colloque, école END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:36@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230619 DTEND;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230624 DTSTAMP:20230424T140942Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/congres-isiem2023-18-23-6-2023/ SUMMARY:Symposium ISIEM2023 : 19-23/6/2023 DESCRIPTION:L'International Symposium on Inorganic and Environmental Materi als (ISIEM2023) est organisé conjointement par la Société des Matéria ux Inorganiques du Japon et les unités IEM\, ICGM\, IBMM\, ICSM et IMT Mi nes Alès. Il aura lieu du 19 au 23 juin 2023 à l'ENSCM\, Montpellier.\n\ nPour plus de détail\, merci de consulter le site web de ISIEM2023.\nLe c omité d'organisation de ISIEM2023\n \;\n\nPROGRAMME ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/03/isiem2023_grand.png CATEGORIES:Congrès, colloque, école END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:57@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230622T090000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230622T130000 DTSTAMP:20230605T152642Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-mahmoud-abid-le -23-juin-2023-a-10h-2/ SUMMARY:Soutenance de thèse Dandan SU- Jeudi 22 Juin à 09h00 DESCRIPTION:Dandan SU\n\nSoutiendra sa thèse le Jeudi 22 juin 2023\nà 9h \n"FROM (BIO)MOLECULAR RECOGNITION TO TRANSPORT:DYNAMIC SYSTEMS FOR GENE D ELIVERY\, ENZYMEACTIVATION\, AND ARTIFICIAL CHANNELS"\nDevant le jury comp osé de : \n\n- M. Mihail BARBOIU\, Directeur de Recherche\, CNRS\, IEM - Directeur de thèse- M. Sébastien ULRICH\, Chargé de Recherche\, CNRS\, IBMM - Co-directeur de thèse- Mme. Hennie VALKENIER\, Research Associate\ , FNRS\, Université libre de Bruxelles - Rapportrice- M. Mathieu SURIN\, Maître de Recherches\, FNRS\, Université de Mons - Rapporteur- M. Gilles GUICHARD\, Directeur de Recherche\, CNRS\, Université de Bordeaux - Exam inateur- M. Michael SMIETANA\, Professeur\, Université de Montpellier - E xaminateur\n\nRésumé :\n\nLa chimie constitutionnelle dynamique a péné tré dans un large éventail d'applications au cours des dernières décen nies\, telles que la chimie des matériaux et la chemobiologie. Les caract éristiques d’assemblages dynamiques contribuent à la formation de bibl iothèques constitutionnelles (virtuelles) à partir desquelles des compos és tête de point pour la reconnaissance biomoléculaire d’une cible d ’intérêt peuvent émerger. Au-delà de la chimie moléculaire traditio nnelle\, la chimie supramoléculaire permet de programmer des molécules e n nanostructures fonctionnelles ordonnées\, et c’est l’utilisation de liaisons réversibles qui donne alors accès à des assemblages dynamique s de molécules permettant d’observer des phénomènes d’intérêt d ’adaptation\, de sélection et d’évolution.L’objet de ces travaux d e thèse vise à créer des systèmes dynamiques fonctionnels pour la reco nnaissance et le transport de biomolécules. Il s’articule autour des tr ois objectifs suivants : \n\ni) la délivrance de gènes\, ii) l’activat ion de la catalyse enzymatique et iii) le transport d'eau et d’ions par des canaux artificiels.\n\n i) Deux systèmes dynamiques\, les polymères covalents dynamiques linéaires et les réseaux constitutionnels dynamique s réticulés ont été conçus et étudiés pour la reconnaissance et le transport d’acides nucléiques. Pour ce faire\, des modules peptidiques portant des groupements terminaux aldéhyde et amine/hydrazide ont été p réparés par synthèse peptidique sur support phase solide. Leur auto-ass emblage covalent par des réactions de condensation conduisant aux candida ts vecteurs. Pour mieux comprendre le mécanisme et la sélectivité\, nou s avons étudié les performances de complexation vis-à-vis de divers typ es d’acides nucléiques et avons caractérisé la taille et la structure des nano-particules formées. Les tests de transfection cellulaire ont pe rmis de confirmer le potentiel de ces vecteurs. Cette étude contribue ain si au développement d’une meilleure compréhension des relations struct ure-activité.ii) La construction de réseaux constitutionnels dynamiques a été mise en œuvre afin de découvrir les activateurs potentiels de l' anhydrase carbonique avec un rationnel de sélection de briques moléculai res pouvant contribuer à la navette protonique et/ou à la modification d u microenvironnement de l'enzyme. Une évaluation complète a été réali sée en déterminant la constante d’association avec l’enzyme\, ainsi que les paramètres de la catalyse enzymatique de l’hydrolyse d’esters modèles. Les assemblages cationiques ont été identifié comme les acti vateurs les plus performants de l'anhydrase carbonique. Ces résultats ouv rent des perspectives pour le développement de systèmes membranaires pou r la capture du dioxyde de carbone.iii) Un ensemble de composés urée bis fonctionnalisées ont été préparés par la réaction d'amino-isocyanate pour accéder à des canaux d’eau/d’ions auto-assemblés. Des chaines aliphatiques hydrophobes y ont été insérées d’un côté\, variant l a longueur et les sites de liaison. De l’autre côté des groupements po laires pouvant être formé des réseaux de liaisonshydrogène canal-canal ou canal-eau ont été sélectionnées. Nous avons ensuite étudié la ca pacité de transport sélectif d'eau\, d’ions et de protons. Les canaux bis-alkyl uréido imidazole présentent une perméabilité nette à l'eau élevée mais une faible conductance protonique\, tandis qu'un comportemen t de cotransport avec des canaux mono-alkyl uréido imidazole a été mise en évidence. Les nouveaux canaux ainsi obtenus peuvent être considéré s en vue d’application future pour le dessalement de l'eau ou d’autres applications environnementales.\n\n \;\n\nAbstract:\n\nDynamic consti tutional chemistry has penetrated a wide range of applications over the pa st decades\, such as materials chemistry and chemobiology. The features of dynamic assemblies contribute to the formation of constitutional (virtual ) libraries from which emerge targeted compounds for biomolecular recognit ion. Beyond traditional molecular chemistry\, supramolecular chemistry mak es it possible to program molecules into the ordered functional nanostruct ures\, and it is the participation of reversible bonds which gives access to dynamic assemblies\, making it possible to observe phenomena of interes t in adaptation\, selection and evolution.The object of this thesis aims t o create functional dynamic systems for the recognition and transport of b iomolecules. It revolves around the following three objectives: i) gene de livery\, ii) activation of enzymatic catalysis and iii) transport of water and ions through artificial channels.i) Two dynamic systems\, linear dyna mic covalent polymers and cross-linked dynamic constitutional networks hav e been designed and studied for nucleic acid recognition and transport. Pe ptide building blocks carrying terminal aldehyde and amine/hydrazide group s were prepared through solid phase peptide synthesis. Their covalent self -assembly process by condensation reactions bring us the candidate vectors . To better understand the mechanism and the selectivity\, we have studied the complexation performance against various types of nucleic acids\, and have characterized the size and structure of the formed nano-particles. C ellular transfection experiments have confirmed the potential of these vec tors. Thus this study contributes to the development of a better understan ding of structure- activity relationships.ii) The construction of dynamic constitutional networks has been implemented in order to discover the pote ntial activators of carbonic anhydrase with a rational selection of molecu lar modules which can contribute to the proton shuttle and/or to the chang ing of the microenvironment around the enzyme. A complete evaluation has b een carried out by determining the association constant with the enzyme\, as well as the parameters of the enzymatic catalysis by monitoring the hyd rolysis of esters. Cationicassemblies have been identified as the most eff icient activators of carbonic anhydrase. These results open perspectives f or the development of carbon dioxide capture in solid membrane systems.iii ) A set of bisfunctionalized urea compounds bave been prepared by the amin o-isocyanate reaction to access the self-assembled water/ion channels. On the one hand\, hydrophobic aliphatic chains were grafted to vary the lengt h and the binding sites of the obtained channels. On the other hand\, pola r groups were selected for the formation of channel-channel or channel-wat er hydrogen bonds. We then have studied the selective transport capacity t oward water\, ions and protons. Bis-alkyl ureido imidazole channels exhibi t high net water permeability but low proton conductance\, meanwhile cotra nsport behavior with mono-alkyl ureido imidazole channels has been demonst rated. The obtained novel channels can be considered for the future develo pment of water desalination or other environmental applica\n\n \;\n\n& nbsp\;\n\n \n ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/06/DANDAN-SU.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:55@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230623T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230623T140000 DTSTAMP:20230601T144304Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-mahmoud-abid-le -23-juin-2023-a-10h/ SUMMARY:Soutenance de thèse Mahmoud ABID le 23 juin 2023 à 10h DESCRIPTION:Mahmoud ABID\nSoutiendra sa thèse le vendredi 23 juin 2023\nà 10h \n"Halloysite-titanium oxide based nanocomposites byelectrospinning a s photocatalyst for water treatment"\nDevant le jury composé de : \n\n- M . Mikhael BECHELANY\, directeur de recherche CNRS\, Université de Montpel lier - Directeur de thèse\n\n- M. Abdessalem BEN HAJ AMARA\, professeur\, Université de Carthage - Directeur de thèse\n\n- M. Mohamed DAMMAK\, pr ofesseur\, Université de Sfax - Rapporteur\n\n- M. Roland HABCHI\, profes seur\, Université Libanaise - Rapporteur\n\n- Mme Rym ABIDI\, professeur\ , Université de Carthage - Examinatrice\n\n- Mme Sophie Tingry\, professe ur\, Université de Montpellier - Examinatrice\n\n\n \;\n\nAbstract:\n \nNowadays\, water pollution is a major problem leading to health and envi ronmental issues. With proper water treatment\, such as by heterogeneous p hotocatalysis\, it is possible to reduce water pollution by degrading poll utants. In this work\, the elaboration of halloysite-TiO2 nanocomposites f ibers by combining sol-gel and electrospinning method have been performed to elaborate highly catalytic material with great stability.The halloysite (HNTs) used was extracted from Tamra (NW Tunisia). In the first part of t his thesis\, TiO2-based composite nanofibers with a large amount of HNT (9 5%) were successfully prepared by combining the sol-gel and electrospinnin g methods with the aim of obtaining a good catalyst for acetaminophen degr adation. In the second part\, we combined electrospinning and treatment un der nitrogen to produce N-HNT-TiO2 composite nanofibers and compare their photoactivity with HNT-TiO2. In the last part\, we fabricated composite na nofibers by including controlled amounts of boron nitride (BN) nanosheets (5%)\, titanium oxide (TiO2) nanofibers and halloysite nanotubes (HNT) to improve the photocatalytic activity of acetaminophen under visible light a nd compared the obtained results with HNT-TiO2. The morphological and stru ctural properties of all synthesized nanostructures were investigated by s everal characterization techniques such as X-ray diffraction (XRD)\, scann ing and transmission electron microscopy (SEM/TEM)\, Raman spectroscopy\, Brunauer-Emmett-Teller method (BET)\, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results confirmed halloysite incorporation into TiO2 nanofiber s. The results show that the chemical and physical properties have a high impact on the photocatalytic properties of the synthesized hybrids and con firmed the incorporation of halloysite into TiO2 nanofibers. Moreover\, it was found that the doping effect lead to a more efficient charge separati on in the photocatalyst\, which is an advantage for photocatalytic activit ies. In addition\, methylene blue (MB) and acetaminophen (ACT) were used a s model pollutants in degradation experiment. A significant enhancement an d a long-term stability in the photocatalytic activity were observed with the doped materials compared to the non-doped ones under visible light. A better understanding of the photocatalytic oxidation pathways (based on by -product analysis) coupled with toxicity tests (Vibrio fischeri.\, Microto x) was investigated. The results indicate that BN/TiO2/HNT present interes ting photocatalytic properties for both organic compound degradation and b acterial removal.\n\n \;\n\nRésumé :\n\nDe nos jours\, la pollution de l'eau est un problème majeur qui entraîne des problèmes de santé et d'environnement. Avec un traitement approprié de l'eau\, comme par la ph otocatalyse hétérogène\, il est possible de réduire la pollution de l' eau en dégradant les polluants. Dans ce travail\, l'élaboration de fibre s nanocomposites halloysite-TiO2 en combinant la méthode sol-gel et l'él ectrofilage a été réalisée pour élaborer un matériau hautement catal ytique avec une grande stabilité. L'halloysite (HNTs) utilisée a été e xtraite de Tamra (NW Tunisie). Dans la première partie de cette thèse\, des nanofibres composites à base de TiO2 avec une grande quantité de HNT (95%) ont été préparées avec succès en combinant les méthodes sol-g el et électrofilage dans le but d'obtenir un bon catalyseur pour la dégr adation de l'acétaminophène. Dans la deuxième partie\, nous avons combi né l'électrofilage et le traitement thermique sous azote pour produire d es nanofibres composites N-HNT-TiO2 et comparer leur photoactivité avec c elle de HNT-TiO2. Dans la dernière partie\, nous avons fabriqué des nano fibres composites en incluant des quantités contrôlées de nitrure de bo re (BN) (5%)\, d'oxyde de titane (TiO2) et d'halloysite (HNT) pour amélio rer l'activité photocatalytique de l'acétaminophène sous lumière visib le et nous avons comparé leurs résultats avec HNT- TiO2. Les propriété s morphologiques et structurelles de toutes les nanostructures synthétis ées ont été étudiées par plusieurs techniques de caractérisation tel les que la diffraction des rayons X (XRD)\, la microscopie électronique à balayage et à transmission (MEB/MET)\, la spectroscopie Raman\, la mé thode Brunauer-Emmett-Teller (BET) et la spectroscopie photoélectronique à rayonsX (XPS). Les résultats ont confirmé l'incorporation d'halloysit e dans les nanofibres de TiO2. Les résultats montrent que les propriété s chimiques et physiques ont un grand impact sur les propriétés photocat alytiques des hybrides synthétisés et ont confirmé l'incorporation de l 'halloysite dans les nanofibres de TiO2. De plus\, il a été constaté qu e l'effet de dopage conduit à une séparation de charge plus efficace dan s le photocatalyseur\, ce qui constitue un avantage pour les activités ph otocatalytiques. En outre\, le bleu de méthylène (BM) et l'acétaminoph ène (ACT) ont été utilisés comme polluants modèles dans l'expérience de dégradation. Une amélioration significative et une stabilité à lon g terme de l'activité photocatalytique ont été observées avec les mat ériaux dopés par rapport aux matériaux non dopés sous la lumière visi ble. Une meilleure compréhension des voies d'oxydation photocatalytique ( basée sur l'analyse des sous-produits) couplée à des tests de toxicité (Vibrio fischeri.\, Microtox) a été étudiée. Les résultats indiquent que BN/TiO2/HNT présente des propriétés photocatalytiques intéressant es pour la dégradation des composés organiques et l'élimination des bac téries.\n ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/06/Mahmoud-scaled.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:62@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230712T090000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230712T130000 DTSTAMP:20230630T135221Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-mercredi-12-jui llet-a-9h-bonito-aristide-karamoko/ SUMMARY:Soutenance de thèse - Mercredi 12 juillet à 9h - Bonito Aristide KARAMOKO DESCRIPTION:Bonito Aristide KARAMOKO\n\nSoutiendra sa thèse\n\n"Matériaux nanocomposites polymères/matériaux 2D exfoliésobtenus par émulsion de Pickering"\n\nle mercredi 12 Juillet 2023 à 9h00\n\nDevant le jury compo sé de :\n\n Bérangère TOURY\, Maitre de Conférence\, Université de C laude Bernard Lyon  - Rapporteur\n David BOA\, Professeur\, Université Nangui Abrogoua - Rapporteur\n Renal BACKOV\, Professeur\, Université de Bordeaux - Examinateur\n Goussé Henri BRITON BI\, Institut National Pol ytechnique Félix Houphouët-Boigny - Examinateur\n Philippe MIELE\, Prof esseur\, École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier - Directeur de thèse\n Benjamin Kouassi YAO\, Professeur\, Institut National Polyte chnique Félix Houphouët-Boigny - Co-Directeur de thèse\n Chrystelle SA LAMEH\, Maitre de Conférence\, École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier - Co-encadrant de thèse\n Damien Voiry\, Chargé de Recherch e CNRS\, Université de Montpellier - Co-encadrant de thèse\n\nRésumé : \n\nLa production de nanocomposites céramiques poreux à partir de précu rseurs précéramiques offre des opportunités uniques pour différents do maines d’applications. En particulier\, les céramiques dérivées de po lymères (PDCs : Polymer-derived Ceramic) présentent un grand intérêt p our le stockage électrochimique de l'énergie en raison de leur grande st abilité chimique\, faible expansion volumique et conductivité modérée. Dans ce travail\, nous proposons\, pour la première fois\, l'élaboratio n des monolithes céramiques poreux en combinant la voie polymère précé ramique avec la méthode des émulsions de Pickering en utilisant des mat ériaux 2D comme stabilisants. En raison de la sensibilité à l'eau des p récurseurs de céramiques\, nous avons développé une stratégie d'émul sions de Pickering « huile dans huile » pour préparer les nanocomposite s poreux. Ces émulsions de Pickering « huile dans huile » ont été uti lisées comme modèle pour la préparation de composites céramiques à ba se de graphène en utilisant le DMSO et le cyclohexane comme phases huileu ses. Nos études systématiques ont montré que les émulsions de Pickerin g DMSO/cyclohexane étaient stables. Dans un premier temps\, l’adsorptio n de nanofeuillets d’oxyde de graphène à l'interface DMSO/cyclohexane a été induite par l'ajustement de la chimie de surface du matériau. Le processus d’émulsification a été l’un de facteurs favorisant la for mation d’émulsions de Pickering stables. Ces monolithes poreux ont ét é utilisés comme matériaux d'électrode pour des réactions électrochi miques\, notamment pour le stockage électrochimique de l'énergie en util isant la technologie Li-ions. Les performances des différentes compositio ns ont été évaluées et ont permis d’obtenir des capacités de charge /décharge comparables à celles de la littérature. Les résultats obtenu s ont montré l’importance capitale de la structure poreuse des monolith es dans le processus d’insertion/extraction des ions lithium par rapport à la céramique SiOC dense. Dans ce travail de thèse\, ces monolithes p oreux ont délivré des capacités spécifiques élevées et supérieurs à celle de la capacité théorique du graphite (372 mAh g-1). La présenc e d’une porosité hiérarchique au sein des nanocomposites a fourni des voies pour le transport efficace des ions Li +\, tout en raccourcissant le s longueurs de diffusion par rapport à l’électrode non poreux SiOC. La forte perte de capacités irréversibles au cours du premier cycle a ét é associé à un plus grand nombre de réactions de lithiation irréversi bles impliquant les phases riches en carbone.et à l’interface électrol yte solide (SEI).\n\nToutefois\, cette étude a permis de conclure qu'une surface spécifique plus importante n'est pas toujours associée à une ca pacité spécifique plus élevée. Par ailleurs\, les monolithes poreux no mmé SiOC-GO-R16 (23%\, 900 °C) avec 23% massique d’oxyde de graphène modifié et une température de pyrolysé de 900 °C ont montré un meille ur potentiel d’être utilisé comme support catalytique pour les réacti ons de transestérifications. En particulier le catalyseur Pd/SiOC-GO-R16 (23%\, 900 °C)\, obtenu par dépôts de couches atomiques (ALD) du pallad ium se sont révélés être des catalyseurs efficaces pour la conversion des acides gras provenant de l'huile d'hévéa en esters méthyliques. Cet te transformation est importante car les esters méthyliques issus de l’ huile végétale peuvent être utilisés comme biocarburants\, offrant ain si une alternative renouvelable et respectueuse de l'environnement aux car burants fossiles.\n\nMots clés : Émulsion de Pickering\, Oxyde de Graphe ne\, Céramiques dérivées de polymères\, nanocomposite ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/06/BONITO-scaled.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:64@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230717T150000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230717T160000 DTSTAMP:20230717T130848Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/conference-de-eduardo-mendiondo-17- 7-2023/ SUMMARY:Conférence : Eduardo Mario MENDIONDO - 17/7/2023 DESCRIPTION:Eduardo Mario MENDIONDO\nUniversity of São Paulo\, Brazil\n\n" Recycling Water Assets for Sustainable Habitats: opportunities of urban ph ysics to support the development of cities"\nAbstract\nDespite cities’ c omplexities\, what do Abidjan(Africa)\, Muscat (Oman)\, São Paulo (Brazil ) and Montpellier(France) have in common?\nOn the one hand\, their urban p hysics for complex cities (UPCC) can be addressed as “cell cities and me mbrane systems” with optimal power of recycling water assets for sustain able habitats (ReWASH).\nOn the other hand\, these cities accelerate cross -cutting dialogue as “game changer and climate action” towards Sustain able Development Goals (SDG) in new UNESCO-IHP-Ecohydrology Demonstrative sites.\n\nThis Seminar welcome a wide audience of participants from Univer sity of Montpellier to discuss challenges and opportunities on UPCC-ReWASH -SDG through international cooperation in the context of PEI I-SITE MUSE m obility\, promoting new funding perspectives on academy and research.\n\n& nbsp\;\nFull CV of Eduardo: Mendiondo\, E M (0000-0003-2319-2773) - ORCID ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/07/ProfEduardoMendiondo.jpg CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:66@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230922T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230922T130000 DTSTAMP:20230912T145725Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-elissa-makho ul-22-9-23-a-10h00/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Elissa MAKHOUL - 22/9/23 à 10h00 DESCRIPTION:Elissa MAKHOUL \nsoutiendra sa thèse\n"Elaboration and modific ation of porous calcium copper titanate membrane for water treatment using electro - oxidation via activation of peroxymonosulfate"\nle Vendredi 22 Septembre 2023 à 10h00\nDevant le jury composé de :\n\n- M. David CORNU\ , Professeur\, Université de Montpellier - Directeur de thèse\n- Mme. Ma dona BOULOS\, Professeur\, Université Libanaise - Co-directeur de thèse\ n- M. Mikhael BECHELANY\, directeur de recherche CNRS\, Université de Mon tpellier - Encadrant\n- M. Emmanuel MOUSSET\, Chargé de recherche au CNRS \, Université de Loraine - Rapporteur\n- M. David RIASSETTO\, Maître de Conférence\, Université de Grenoble - Rapporteur -\n- Mme. Karine GROENE N-SERRANO\, Professeur\, Université de Toulouse - Examinatrice\n- M. Marc CRETIN\, Professeur\, Université de Montpellier - Examinateur\n\nRésum é :\n\nL'augmentation des contaminants dangereux générés par les insta llations de production pharmaceutique\, les hôpitaux et les activités hu maines dans les sources d'eau est devenue un problème mondial majeur. En raison de leur stabilité et de leur persistance dans l'eau\, même à de faibles concentrations. Ceci nécessite de mettre au point des méthodes e fficaces de prévention et de contrôle de la pollution de l'eau. Par cons équent\, les procédés d'oxydation avancés sont très efficaces pour é liminer divers contaminants en oxydant les polluants organiques en compos és inoffensifs. Ces procédés génèrent des radicaux hydroxyles in situ \, qui agissent comme de puissants agents oxydants non sélectifs pour dé grader les molécules organiques non biodégradables. L'oxydation anodique \, en particulier\, a été largement étudiée en raison de sa simplicit é\, de sa capacité à minéraliser les polluants sans provoquer de pollu tion secondaire et de ses taux d'oxydation élevés. Le choix de l'anode e t divers facteurs influencent l'efficacité de l'oxydation électrochimiqu e. En outre\, l'amélioration de la décomposition électrochimique des po lluants organiques persistants (POP) implique non seulement de modifier le matériau de l'électrode\, mais aussi d'explorer différents radicaux ac tifs. Une approche notable est l'AOP basée sur les radicaux sulfates\, qu i repose sur la génération in situ de radicaux ●SO4 par l'activation d u peroxymonosulfate (PMS). L'intégration des POA à base de radicaux sulf ates dans les processus d'électro-oxydation est une technique qui a susci té beaucoup d'intérêt. CaCu3Ti4O12 est choisi comme matériau pérovski te en raison de sa grande stabilité chimique\, de la présence de deux co mposants d'oxyde métallique et de sa capacité à tolérer une large gamm e de substitutions et de dopants. Ces caractéristiques en font un matéri au polyvalent aux propriétés personnalisables pour le traitement de l'ea u. Dans cette étude\, l'objectif principal était d'étudier l'anode pore use CCTO et d'examiner l'influence du pourcentage de l'agent porogène PMM A (poly(méthacrylate de méthyle)) sur le système d'électro-oxydation P MS pour dégrader le paracétamol. L'électrode a été synthétisée à l 'aide d'un processus de broyage à billes. Une fois que le pourcentage opt imal de PMMA (30 %) a été déterminé\, deux processus de modification o nt été utilisés. Le premier processus de modification a consisté à do per l'électrode avec différents ratios de cobalt. Ce dopage visait à am éliorer les performances de l'électro oxydation en combinant les effets du Cu2+ et du Co2+. L'incorporation de cobalt dans la structure de l'élec trode devrait améliorer le processus d'électro-oxydation. La deuxième m éthode de modification s'est concentrée sur le traitement des CCTO dans différentes conditions atmosphériques (azote et hydrogène). CCTO-hydrog ène atteint l'efficacité la plus élevée pour la dégradation du parac étamol par électro-oxydation-PMS en raison de la réduction de CuO et Ti O2 en Cu métallique et Ti9O17 en phase magneli. En outre\, l'étude a ég alement examiné l'impact des matières dissoutes et colloïdales (DCOM) d u CCTO-hydrogène sur la dégradation du paracétamol. De manière remarqu able\, même en présence de DCOM\, le CCTO-hydrogène a encore montré la plus grande performance\, réalisant une dégradation complète du parac étamol en 10 minutes. Enfin\, une mise à l'échelle de l'étude a été réalisée\, où une anode CCTO de 5 cm a été testée en tant que connec teur dans un système continu pour le traitement d'un litre de paracétamo l.\n\nAbstract:\n\nThe growth in dangerous contaminants generated by pharm aceutical production facilities\, hospitals\, and human activities in wate r sources has become a major global problem. This necessitates the develop ment of effective water pollution prevention and control methods due to th eir stability and persistence in water even at low concentrations. As a re sult\, advanced oxidation processes (AOPs) are highly effective in removin g various contaminants by oxidizing organic pollutants into harmless compo unds. These processes generate hydroxyl radicals in situ\, which act as po werful\nnon-selective oxidizing agents to degrade non-biodegradable organi c molecules. Electrocatalytic oxidation\, in particular\, has been extensi vely studied due to its simplicity\, ability to mineralize pollutants with out causing secondary pollution\, and high oxidation rates. The choice of anode and various factors influence the effectiveness of electrochemical o xidation. Furthermore\, improving the electrochemical decomposition of per sistent organic pollutants (POPs) involves not only modifying the electrod e material but also exploring different active radicals. One notable appro ach is the sulfate radical-based AOP\, which relies on the in-situ generat ion of ●SO4 radicals through the activation of peroxymonosulfate (PMS). Integration of sulfate radicals-based AOPs with electrocatalysis processes is one technique that has received a lot of interest. CaCu3Ti4O12(CCTO) i s chosen as a perovskite material due to its high chemical stability\, the presence of two metal oxide components\, and its capacity to tolerate a w ide range of substitutions and dopants. These characteristics make it a ve rsatile material with customizable properties for water treatment.\nIn thi s study\, the primary objective was to investigate the porous anode CCTO a nd examine the influence of the percentage of the porogen agent PMMA (poly (methyl methacrylate)) on the PMS-electrooxidation system for degrading p aracetamol. The electrode was synthesized using a ball milling process. On ce the optimal percentage of PMMA (30%) was determined\, two modification processes were employed. The first modification process involved doping wi th different ratios of cobalt. This doping aimed to enhance the performanc e of electrooxidation by combining effects of Cu2+ and Co2+. The incorpora tion of cobalt into the electrode structure was expected to improve the el ectrooxidation process. The second modification method focused on the trea tment of CCTO under different atmospheric conditions (nitrogen and hydroge n). CCTO-hydrogen achieve the highest efficiency for paracetamol degradati on through PMS-electro-oxidation due to the reduction of CuO and TiO2 into Cu metallic and Ti9O17 magneli phase. Furthermore\, the study also examin ed the impact of Dissolved and Colloidal Matter (DCOM) of the CCTO-hydroge n on the degradation of paracetamol. Remarkably\, even in the presence of DCOM\, the CCTO-hydrogen still exhibited the highest performance\, achievi ng complete degradation of paracetamol within 10 min. Finally\, a scale-up of the study was conducted\, where a 5cm CCTO anode was tested as a conne ctor in a continuous system for the treatment of 1 liter of paracetamol.\n \n \;\n ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/09/IMG-20220619-WA0022.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:67@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230927T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230927T170000 DTSTAMP:20230912T151521Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-iuliana-mari lena-andrei-27-9-23-a-14h00/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Iuliana-Marilena ANDREI -27/9/23 à 14h00 DESCRIPTION:Iuliana-Marilena ANDREI\nsoutiendra sa thèse\nBiomimetic synth etic self-assembled proton channels\nle Mercredi 27 Septembre 2023 à 14h\ n\nDevant le jury composé de :\n\n- M. Mihail Barboiu\, DR\, CNRS - Direc teur de thèse\n- Mme. Niculina HADADE\, MCF\, Babeș-Bolyai University of Cluj-Napoca - Rapporteur\n- M. Guillaume VIVES\, MCF\, Sorbonne Universit é - Rapporteur\n- M. Stéphane VINCENT\, Prof\, Université de Namur - Ex aminateur\n- M. Michael SMIETANA\, Prof.\, Université de Montpellier - Ex aminateur\n- Mme. Mona SEMSARILAR\, CR\, CNRS - Examinateur\n\nRésumé :\ n\nLes cellules sont les principales unités morpho-fonctionnelles qui sou s-tendent l'organisation de tout organisme vivant. La fonction la plus imp ortante de la membrane cellulaire est le transport. Ce travail présente l a conception et l'étude de nouveaux canaux transmembranaires artificiels auto-assemblés. Nous avons déterminé le comportement d'auto-assemblage des plateformes tubulaires pilier[5]arène\, des composés alkyluréido tr ianglamine et des canaux dérivés alkyluréido tryptophane/tryptamine dan s les membranes bicouches lipidiques \; nous avons étudié les propriét és de transport des composés pour l'eau et le proton et les avons corré lées à la structure de l'eau au levier moléculaire dans des conditions confinées pour déterminer la conception optimale d'un système plus acti f. Les résultats présentés sont d'une importance cruciale pour identifi er les systèmes de transport les plus efficaces et établir les lignes di rectrices sur la manière de les optimiser davantage.\n\nAbstract:\n\nCell s are the main morpho-functional units underlying the organization of ever y living organism. The most important function of the cell membrane is the transport. This work presents the design and study of novel artificial se lf-assembled transmembrane channels. We determined the self-assembly behav ior of pillar[5]arene tubular platforms\, alkylureido trianglamine compoun ds and alkylureido tryptophan/tryptamine derivatives channels in lipid bil ayer membranes\; we investigated the transport properties of the compounds for water and proton and correlated them to water structure at molecular level under confined conditions to determine the optimal design of more ac tive system. The results presented are of crucial relevance to identify th e most efficient transport systems and set up the guidelines on how to fur ther optimize them.\n\nMots clés : proton\, canaux synthétiques\, auto-a ssemblés ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/09/Screenshot-2023-09-11-at-16.06.08.png CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:74@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230928 DTEND;TZID=Europe/Paris;VALUE=DATE:20230929 DTSTAMP:20231124T144757Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/28-9-2023-reunion-de-lancement-du-p rojet-europeen-prima/ SUMMARY:28/9/2023 - Réunion de lancement du projet européen PRIMA DESCRIPTION:"VALOstones - Valorisation des sous-produits du noyau d'olive e n tant que source verte de produits à valeur ajoutée innovants et sains dans le contexte de la bioéconomie circulaire et de la durabilité"\n\nPo ur célébrer le début du projet VALOstones financé dans le cadre des ap pels à projets PRIMA 2022 (section 2- Chaîne de valeur alimentaire)\, un e réunion de lancement a été organisée le 28 septembre 2023 à Gabès en Tunisie par l'Université de Gabès\, institution coordinatrice de ce p rojet\, sous les auspices du Ministère Tunisien de l'Enseignement Supéri eur et de la Recherche Scientifique (MHESR).\n\nM. Suming Li\, DR CNRS et PI français\, et Mme. Céline Pochat-Bohatier\, MCU UM-Polytech\, ont par ticipé à cette réunion en tant que représentants du partenaire frança is (UM-IEM). Les représentants des partenaires du consortium et les parti es prenantes se sont rencontrés pour la première fois afin de lancer off iciellement le projet. Ils ont profité de cette occasion pour faire conna issance\, se familiariser avec les objectifs du projet et évaluer les act ivités à venir.\n\nEn savoir plus\n\n \;\n\n \n\n \n\n  CATEGORIES:Autre évènement passé END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:70@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231012T153000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231012T163000 DTSTAMP:20231010T070915Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/jeudi-12-octobre-a-15h30-seminaire- axe-eau/ SUMMARY:Jeudi 12 Octobre à 15h30 - Séminaire Axe Eau DESCRIPTION:Jeudi 12 Octobre à 15h30\nSéminaire Axe Eau \nProf Omotayo Ar otiba\nUniversity of Johannesburg\, South Africa\n"Electrochemistry in sen sing and water treatment: exploiting nanomaterials and semiconductors"\n&n bsp\;\n\nHealth and water are global challenges and thus part of the Susta inable Development Goals 3 and 6 respectively. Simple and low-cost diagnos tic sensing tools are important in health\, food and environmental monitor ing. Furthermore\, sustainable and more robust complementary and/or altern ative water treatment methods are needed to meet the challenges of providi ng usable water from polluted water or wastewater. The application of elec trochemistry to meeting these challenges cannot be overemphasised. Electro chemistry is a core science behind technologies such as sensors\, biosenso rs\, fuel cell\, solar cell\, water splitting\, hydrogen generation\, non- conventional water treatment and other low cost/sustainable industrial met hods. In this seminar\, I present an overview of my research contribution in electrochemistry for sensors and water treatment. I will place emphasis on the use of nanomaterials such as dendrimer in sensor design and the us e of semiconductors in the design of photoelectrocatalytic (PEC) systems f or the removal of organics pollutants from water. I will share my research progression in materials electrochemistry with semiconductors and heteroj unctions especially for water treatment. I look forward to meeting you all for an interesting discussion and contributions towards solving our globa l challenges together.\n\n \; CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:71@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231110T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231110T170000 DTSTAMP:20231027T143934Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-wensen-wang-vendredi-10- novembre-2023-a-14h/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Wensen WANG - Vendredi 10 Novembre 2023 à 14h DESCRIPTION:Wensen WANG\n soutiendra sa thèse \nVendredi 10 Novembre 2023 à 14h\n"Engineering of the interlayer space of nanolaminate membranes for molecular sieving"\nDevant le jury composé de :\n\n\n\n- Sophie CASSAIGN ON\, Professeure\, Sorbonne Université - Rapportrice\n\n- Mohamed El-ROZ\ , Chargé de recherche\, University of Caen Normandy - Rapporteur\n\n- Cec ilia DE CARVALHO CASTRO E SILVA\, Associate Professor\, Mackenzie Presbyte rian University - Examinatrice\n\n- Benoit MAHLER\, Chargé de recherche\, Université Claude Bernard Lyon 1 - Examinateur\n\n- Philippe MIELE\, Pro fesseur\, Université de Montpellier - Directeur de thèse\n\n- Damien VOI RY\, Chargé de recherche\, Université de Montpellier  - Co-Directeur de thèse\n\n \n\n \n\n\n\nRésumé :\n\nCette thèse présente une explor ation approfondie du potentiel et des défis des membranes en matériaux b idimensionnels (2D) pour diverses applications de séparation\, offrant à la fois des aperçus fondamentaux et des approches innovantes pour leur c onception et leur application. Elle commence par étudier l'essor des memb ranes en matériaux 2D\, notamment l'oxyde de graphène (GO)\, les dichalc ogénures de métaux de transition (TMD) et les carbures et/ou nitrures de métaux de transition (MXene)\, en tant qu'alternative prometteuse aux me mbranes polymères conventionnelles pour diverses applications de séparat ion. Parallèlement\, les défis auxquels sont confrontées les membranes 2D sont également abordés. Enfin\, les stratégies d'adaptation des mat ériaux 2D pour améliorer leurs performances de séparation membranaire s ont mises en évidence.\n\nLa thèse se penche ensuite sur le développeme nt de membranes laminaires construites à partir de nanofeuillets de MoS2 en 2D\, démontrant la manipulation de l'espace entre les couches pour am éliorer les performances de dessalement. Nous révélons une stratégie p ermettant d'ajuster finement les largeurs capillaires et la structure d'em pilement des nanocanaux en fonction de la nature des groupes fonctionnels attachés aux nanofeuillets de MoS2\, ce qui permet d'obtenir des taux imp ressionnants de perméation de l'eau et de rejet des sels. Ces travaux ouv rent la voie à la conception future de membranes de dessalement et de nan ofiltration à haut rendement énergétique.\n\nEnfin\, l'accent est mis s ur les applications de nanofiltration par solvants organiques (OSN) des me mbranes d'argile laminées en 2D. En intercalant divers cations mono et mu ltivalents\, en particulier le Fe3+\, dans la couche intermédiaire des na nofeuillets d'argile\, nous améliorons considérablement la stabilité et la capacité de tamisage moléculaire des membranes\, démontrant des per formances impressionnantes dans la séparation des colorants et la purific ation des solvants organiques.\n\nLes perspectives de recherche futures so nt également explorées\, soulignant l'importance d'améliorer la stabili té et l'extensibilité des membranes et de développer des techniques de fabrication durables. Les perspectives d'étudier davantage les rôles des groupes fonctionnels et des cations dans la modification des propriétés des membranes\, de développer des membranes nanolaminées à plus grande échelle et d'exploiter tout le potentiel des membranes d'argile laminée s en 2D pour l'OSN sont discutées. Cette thèse offre non seulement un ap erçu précieux de l'état actuel et du potentiel des membranes en matéri aux 2D\, mais pose également des bases solides pour les recherches future s dans ce domaine.\n\n \;\n\nAbstract:\n\nThis thesis presents an in-d epth exploration of the potential and challenges of two-dimensional (2D) m aterial membranes for various separation applications\, offering both foun dational insights and innovative approaches to their design and applicatio n. It begins by investigating the rise of 2D material membranes\, notably graphene oxide (GO)\, transition metal dichalcogenides (TMDs)\, and transi tional metal carbides and/or nitrides (MXene)\, as a promising alternative to conventional polymer membranes for diverse separation applications. Me anwhile\, the challenges faced by 2D membranes are also addressed. In the end\, the tailoring strategies for 2D materials to enhance their membrane separation performance are highlighted.\n\nThe thesis then delves into the development of laminar membranes constructed from 2D MoS2 nanosheets\, de monstrating the manipulation of interlayer space for enhanced desalination performance. We reveal a strategy to fine-tune the capillary widths and s tacking structure of the nanochannels depending on the nature of the funct ional groups attached to the MoS2 nanosheets\, leading to impressive water permeation and salt rejection rates. This work paves the way for the futu re design of energy-efficient desalination and nanofiltration membranes.\n \nLastly\, the focus shifts to organic solvent nanofiltration (OSN) applic ations of 2D laminated clay membranes. By intercalating mono and multivale nt cations\, particularly Fe3+\, into the interlayer of clay nanosheets\, we significantly enhance the stability and molecular sieving ability of th e membranes\, demonstrating impressive performance in dye separation and o rganic solvent purification.\n\nFuture research perspectives are also expl ored\, highlighting the importance of enhancing membrane stability\, scala bility\, and developing sustainable fabrication techniques. The prospects for further investigating the roles of functional groups and cations in mo difying membrane properties\, developing larger-scale nanolaminated membra nes\, and exploiting the full potential of 2D laminated clay membranes for OSN are discussed. This thesis not only offers valuable insights into the current state and potential of 2D material membranes but also sets a stro ng foundation for future research in the field.\n\n \;\n\n \;\n\n& nbsp\;\n\n \; ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/10/WANG.png CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:76@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231128T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231128T113000 DTSTAMP:20240130T133241Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/mardi-28-novembre-a-10h30-seminaire s-suzan-saber-et-mona-h-abdel-rehim/ SUMMARY:Conférence : Suzan SABER et Mona H. ABDEL REHIM - 28/11/2023 DESCRIPTION:Mardi 28 Novembre 2023 à 10h00\nSéminaires\n\nSuzan SABER\nNa tional Research Centre\, Cairo\, Egypt\n“Synthesis and Characterization of some nanoselenides“\n------\n\nMona H. Abdel Rehim\nNational Research Centre\, Cairo\, Egypt\n“Polymeric Membranes with hyperbranched archite ctures for different applications”\n\nSéminaire 28 Novembre 2023 CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:73@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231204T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231204T140000 DTSTAMP:20231124T145138Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-jeanne-casetta- lundi-4-decembre-2023-a-14h/ SUMMARY:Soutenance de thèse - Jeanne CASETTA - Lundi 4 Décembre 2023 à 1 4h DESCRIPTION:Jeanne CASETTA\nsoutiendra sa thèse\nlundi 4 Décembre 2023 à 14h\n"Développement de nouvelles membranes nano-structurées à base de fibres creuses \npar modification de leur surface pour application au trai tement de l’eau"\n \;\n\ndevant le jury composé de :\n\n- M. Jean-C hristophe REMIGY\, Pr. des Universités - Université Paul Sabatier - Toul ouse - Rapporteur\n- Mme Elisabeth BLANQUET\, Directrice de Recherches - C NRS - Grenoble INP · SIMAP - UGA - Rapporteur\n- Mme Christelle WISNIEWSK I\, Pr. des Universités - UMR QualiSud\, Faculté des Sciences pharmaceut iques et biologiques -Université de Montpellier - Examinatrice\n- M. Niko laos KANELLOPOULOS\, Directeur de Recherches - Demokritos NCSRD – Greece - Examinateur\n- M. Philippe MIELE\, Pr. des Universités - ENSCM - Unive rsité de Montpellier - Directeur de thèse\n- Mme Céline POCHAT-BOHATIER \, Maitre de Conférences - Polytech Montpellier - Université de Montpell ier - Co-Directrice de thèse\n- M. Mikhael BECHELANY\, Directeur de Reche rches - Institut Européen des Membranes - UMR563 – CNRS Montpellier - I nvité\n\nRésumé :\n\nCe travail de thèse a pour objectif l’élaborat ion de nouvelles membranes polysulfone fibre creuse nano-structurées par modification de leur surface pour application au traitement de l’eau. De ux approches ont été abordées : la première par dépôt d’une couche atomique après fabrication des membranes et la deuxième par ajout d’u n nanomatériau dans la solution de polymère pendant leur fabrication par extrusion. Dans le premier cas\, la méthode par dépôt de couches atomi ques ALD a été choisie pour ses excellentes uniformité\, reproductibili té et homogénéité et différents oxydes ont été étudiés en testant un nombre croissant de cycles.\nDans le second\, c’est l’oxyde de gra phène (GO) connu pour ses propriétés uniques\, comme son hydrophilie ou ses bonnes propriétés mécaniques\, apportées par ses nombreux groupes fonctionnels qui a été sélectionné pour la fabrication de membranes à matrice mixte. Les dépôts des différents oxydes\, TiO2\, ZnO et Al2O 3\, ont été prouvés par EDX et XPS. Les morphologies et propriétés m écaniques des membranes modifiées ne sont pas altérées et ces dernièr es présentent des performances nettement améliorées. Pour la 2e approch e\, les fibres polysulfone ont été préparées par extrusion en inséran t 1% massique de GO dans la solution\nde polymère. L’influence de cette insertion sur la nano-structuration des membranes notamment au moment de la séparation de phase induite par le non-solvant (NIPS) est étudiée. L es membranes modifiées présentent des macro-vides distribués aléatoire ment\, des pores plus grands\, une hydrophilie accrue ainsi qu’une perm éabilité quatre fois plus élevée. Leurs performances anti-colmatages s ur 4 différents contaminants modèles souvent présents dans les eaux us ées ainsi que les mécanismes en jeu sont également explorés.\n\nMots-c lés : Membrane\, ultrafiltration\, fibre creuse\, polysulfone\, dépôt d e couches atomiques\, extrusion\, séparation de phase induite par non-sol vant\, oxyde de graphène\n\nAbstract:\nThe aim of this thesis is to devel op novel nano-structured hollow fiber polysulfone membranes by modifying t heir surface for water treatment applications. Two completely different ap proaches have been investigated: the first involves the “off-line” coa ting modification via atomic layer deposition (ALD) and the second involve s the “on-line” addition of a nano-filler to the polymer solution duri ng the synthesis of membranes by extrusion. In the first case\, the ALD me thod was chosen for its excellent uniformity\, reproducibility and homogen eity\, and different oxides were studied by testing an increasing number o f cycles. In the second\, graphene oxide (GO)\, known for its unique prope rties\, such as hydrophilicity and good mechanical properties provided by its many functional groups\, was selected for the\npreparation of mixed-ma trix membranes. The deposition of the various oxides\, TiO2\, ZnO and Al2O 3\, was demonstrated by EDX and XPS. The morphologies and mechanical prope rties of the modified membranes were not altered\, and their performances were significantly improved. For the 2nd approach\, polysulfone fibers wer e prepared by extrusion by inserting 1wt.% GO into the polymer solution. T he influence of this insertion on the nano-structuration of the membranes\ , particularly during NIPS\, was studied. The modified membranes exhibit r andomly distributed macrovoids\, larger pores\, increased hydrophilicity a nd a four-fold increase in permeability. Their anti-fouling performance on 4 different model contaminants often present in wastewater and the mechan isms involved are also explored.\n\nKey words: Membrane\, ultrafiltration\ , hollow fiber\, polysulfone\, atomic layer deposition\, spinning\, non-so lvent induced phase inversion\, graphene oxide ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/11/Jeanne.png CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:77@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231211T133000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231211T163000 DTSTAMP:20231207T085244Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-myriam-tauk-lun di-11-decembre-2023-a-14h/ SUMMARY:Soutenance de thèse - Myriam TAUK - Lundi 11 Décembre 2023 à 13h 30 DESCRIPTION:Myriam TAUK\nSoutiendra sa thèse\nle Lundi 11 Décembre 2023 à 13h30\ndans l'Amphithéâtre GODECHOT à l'ENSCM\n \;\n\n"TUNING\, ASSESSMENT\, AND OPTIMIZATION OF AN ELECTROCHEMICAL WATER DESALINATION PRO CESS THROUGH FLOW -ELECTRODE CAPACITIVE DEIONIZATION: MATERIAL\, PROCESS\, AND PHYSICO -CHEMICAL CONSIDERATIONS"\n\nDevant le jury composé de :\n\n - Patrick DROGUI\, Professeur\, Institut National de la Recherche Scientif ique - Rapporteur\n- Pierre-Henri AUBERT\, Professeur\, CY Cergy Paris Uni versité - Rapporteur\n- Christel CAUSSERAND\, Professeur\, Université de Toulouse - Examinatrice\n- Ouassim BOUJIBAR\, Maitre de Conférences\, Un iversité de Tours - Examinateur\n- Francois ZAVISKA\, Maitre de Conféren ces\, Université de Montpellier - Co-encadrant\n- Philippe SISTAT\, Maitr e de Conférences\, Université de Montpellier - Co-encadrant\n- Roland HA BCHI\, Professeur\, Université Libanaise - Co-directeur\n- Marc CRETIN\, Professeur\, Université de Montpellier - Directeur\n\nRésumé :\nLe stre ss hydrique que nous vivons actuellement représente un danger considérab le pour les communautés dans le monde. En abordant cette question\, les t echnologies cruciales de purification offrent une voie prometteuse pour ga rantir de l'eau propre. En particulier\, la désalinisation\, qui consiste à transformer l'eau saumâtre ou de mer en eau douce\, se distingue comm e une solution cruciale pour assurer des futurs durables. La Déionisation Capacitive (CDI) émerge comme une technologie prometteuse utilisant des processus électrochimiques pour désaliniser efficacement l'eau saumâtre \, offrant ainsi un moyen durable de production d'eau douce. Dans une cell ule CDI typique\, l'eau salée d'alimentation traverse une couche séparat rice située entre deux électrodes en carbone solide\, chacune dotée de charges électriques. La nature à l'état solide des électrodes limite l es performances en restreignant la surface et les pores d'adsorption d'ion s. Cela entrave également le fonctionnement continu en raison de contrain tes de régénération des electrodes. La Déionisation Capacitive à Éle ctrode en Flux (FCDI) est une adaptation innovante de la CDI traditionnell e\, permettant des processus de désalinisation continus. Contrairement au x électrodes statiques de la CDI\, la FCDI intègre des électrodes dynam iques avec des matériaux actifs et des électrolytes\, permettant l'élim ination continue et prolongée des ions de l'eau salée.\nCes travaux de t hèse ont eu pour objectif d’utiliser des électrodes en flux à base de charbon actif dans un système FCDI à l'échelle du laboratoire et de le s optimiser en vue d’améliorer les performances technico-économiques d e cette technologie innovante. Une première approche à consister à trav ailler sur la taille des particules de charbon actif par broyage mécaniqu e à sec dans le but d’accroitre les phénomènes de transfert de matiè re et de charge électrique. Lorsque ce charbon actif fin (FAC) est utilis é comme matériau d'électrode en flux dans la FCDI\, ce dernier montre u ne nette amélioration par rapport au AC non modifié\, à la fois sur les cinétiques de dessalement mais également sur les capacités de stockage en ions. Cette supériorité est attribuée à une surface de contact acc rue\, des structures de\npores favorables et un transfert de charge accél éré dans le réseau interconnecté de particules de carbone résultant d e la réduction de la taille des particules. Cependant\, du fait de l’au gmentation de la surface spécifique\, l'électrode en flux FAC montre une viscosité accrue\, entraînant une perte de charge plus élevée et\, pa r conséquent\, une consommation d'énergie de pompage plus élevée. Il y a donc un compromis à trouver entre performance et viscosité. Afin de r emédier à cette limitation\, une seconde étude a exploré l'impact de l a distribution de la taille des particules sur la viscosité et les perfor mances de désalinisation des électrodes en flux de charbon actif. Une ap proche stratégique a été employée en mélangeant des particules de FAC (0\,65-0\,92 μm) avec des particules de AC (1\,5-2\,3 μm). Les mélange s bimodaux FAC/AC ont préservé les performances de désalinisation supé rieures du FAC tout en réduisant significativement la viscosité apparent e\, améliorant les propriétés d'écoulement et atténuant les préoccup ations liées à la perte de charge. Le rapport des particules de FAC à A C a significativement influencé les caractéristiques rhéologiques et le s performances de désalinisation. Un équilibre entre les performances de désalinisation et la viscosité du système s'est révélé crucial pour des applications pratiques. De plus\, la méthode hydrothermale a été u tilisée pour synthétiser un composite économique AC_ZnO pour les élect rodes FCDI. Le composite résultant a affiché une capacité spécifique d e 213\,9 F/g\, surpassant le AC pur. Cela\, associé à une hydrophobicit é réduite\, a contribué à des performances FCDI supérieures. Le succ ès est attribué à une résistance interne réduite\, une mouillabilité améliorée\, une capacité spécifique accrue\, une conductivité élect rique améliorée et des caractéristiques de transfert de charge supérie ures\, soulignant son potentiel pour les applications FCDI. De plus\, les caractéristiques physico-chimiques et électrochimiques des matériaux de s électrodes en flux\, comprenant à la fois les variantes pures et modif iées\, ont été évaluées par microscopie électronique à balayage (ME B)\, analyse par dispersion d'énergie des rayons X (EDX)\, spectroscopie photo-électronique des rayons X (XPS)\, diffraction des rayons X (DRX)\, spectroscopie Raman\, spectrométrieinfrarouge à transformée de Fourier (FT-IR)\, diffusion dynamique de la lumière (DLS)\, diffusion statique mu ltiple de la lumière (SMLS)\, rhéométrie\, diffusion électrophorétiqu e de la lumière (ELS)\, mesure de l'angle de contact avec l'eau (WCA)\, v oltammétrie cyclique (CV)\, chronoampérométrie et spectroscopie d'impé dance électrochimique (EIS)\n\nAbstract:\nThe ongoing worldwide water sca rcity represents a widespread danger to communities in the world. In addre ssing this issue\, crucial purification technologies offer a hopeful path to secure clean water. In particular\, desalination\, which involves trans forming brackish or seawater into freshwater\, stands out as a crucial sol ution for ensuring sustainable futures. Capacitive Deionization (CDI) is e merging as a promising technology that utilizes electrochemical processes to effectively desalinate brackish water\, providing a sustainable means f or freshwater production. In a typical CDI cell\, the feed saline water tr ansverses a separator layer situated between two solid carbon electrodes\, each endowed with electric charges. The electrode's solid-state nature li mits performance by constraining surface area and ion adsorption sites. It also hinders continuous operation due to regeneration constraints. Flow-e lectrode capacitive deionization (FCDI) is an innovative adaptation of tra ditional CDI\, enabling continuous desalination processes. Unlike static e lectrodes in CDI\, FCDI incorporates dynamic flowable electrodes\nconstitu ted of active materials and electrolytes\, allowing continuous and prolong ed ion removal from the saline water stream. This thesis optimized and emp loyed activated carbon-based flow electrodes in a laboratory-scale FCDI sy stem\, providing a cost-effective alternative and enhancing the desalinati on performance of this innovative technology. Initially\, a novel approach implemented dry ball-milling to reduce the particle size of commercial ac tivated carbon (AC)\, producing fine activated carbon (FAC). When employed as the flow electrode material at a 10% weight fraction in FCDI\, FAC out performs unmodified AC in desalination. This superiority is attributed to increased contact area\, favorable pore structures\, and accelerated charg e transfer within the interconnected carbon particle network resulting fro m the reduced particle size. However\, the FAC flow electrode shows increa sed viscosity\, leading to higher pressure drop and consequently higher pu mping energy. To address this limitation\, our subsequent study explored t he impact of particle size distribution on the viscosity and desalination performance of activated carbon flow electrodes in FCDI. A strategic appro ach was employed by blending FAC particles (0.65-0.92 μm) with AC particl es (1.5-2.3 μm). FAC/AC bimodal mixtures preserved the superior desalinat ion performance of FAC while significantly lowering the apparent viscosity \, improving flow properties and\nmitigating pressure drop concerns. The r atio of AC to FAC particles significantly influenced rheological character istics and desalination performance. A balance between desalination perfor mance and system viscosity was found crucial for practical applications. F urthermore\, hydrothermal method was employed to fabricate a cost-effectiv e ACZnO composite for FCDI electrodes. The resulting composite displayed a specific capacitance surpassing pristine AC. This along with the enhanced hydrophilicity contributed to superior FCDI performance. The success is a ttributed to reduced internal resistance\, improved wettability\, increase d capacitance\, enhanced electrical conductivity\, and superior charge tra nsfer characteristics\, underscoring its potential for FCDI applications.\ nMoreover\, the physicochemical and electrochemical attributes of the flow electrodes materials\, encompassing both pristine and modified variants\, were assessed through scanning electron microscopy (SEM)\, energy dispers ive X-ray analysis (EDX)\, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)\, X-ray\ ndiffraction (XRD)\, Raman spectroscopy\, Fourier-transform infrared spect rometry (FT-IR)\, dynamic light scattering (DLS)\, static multiple light s cattering (SMLS)\, rheological measurements\, electrophoretic light scatte ring (ELS)\, water contact angle measurement (WCA)\, cyclic voltammetry (C V)\, chronoamperometry (CA)\, and electrochemical impedance spectroscopy ( EIS). ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/11/Photo-Myriam-TAUK.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:82@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231213T133000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231213T173000 DTSTAMP:20231212T123449Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-vincent-moulia- mercredi-13-decembre-2023-a-14h/ SUMMARY:Soutenance de Thèse Vincent MOULIA - Mercredi 13 Décembre 2023 à 14h DESCRIPTION:Vincent MOULIA\nsoutiendra sa thèse le Mercredi 13 Décembre à 13h30\n\n"Devenir des microbiomes le long du continuum eaux usées trai tées /\n systèmes de micro-irrigation / sol"\n \;\n\n \;\n\ndeva nt le jury composé de :\n\n- Etienne PAUL\, Professeur\, TBI INSA - Toulo use - Rapporteur\n- Fabrice MARTIN-LAURENT\, Directeur de recherche\, INRA E UMR Agroécologie - Dijon - Rapporteur\n- Laurence MATHIEU\, Maître de conférence\, EPHE-PSL - Nancy - Examinatrice\n- Claire ALBASI\, Directric e de recherche\, Laboratoire de génie chimique - Toulouse - Examinatrice\ n- Marc HERAN\, Professeur\, Institut Européens des membranes - Montpelli er - Directeur de thèse\n- Nassim AIT-MOUHEB\, Chargé de recherche\, INR AE UMR GEAU - Montpellier - Directeur de thèse\n- Nathalie WERY\, Directr ice de recherche\, INRAE Laboratoire de Biotechnologie de l’Environnemen t - Narbonne - Encadrante\n- Geoffroy LESAGE\, Maître de conférence\, In stitut européens des membranes - Montpellier - Encadrant\n- Jérôme HAME LIN\, Directeur de recherche\, INRAE Laboratoire de Biotechnologie de l’ Environnement - Narbonne - Encadrant\n\n \;\n\nRésumé :\n\nLa thèse s’inscrit dans projet MUSE ALLEA qui a pour ambition d’apporter une v ision transversale et multi-échelle sur l’impact de la réutilisation d es eaux usées traitées en irrigation\, et plus particulièrement de cons olider les connaissances sur le devenir des flux de polluants biologiques et chimiques le long du continuum eau usée/système d’irrigation/sol/pl ante. Les essais ont été réalisés sur la plateforme expérimentale de réutilisation des eaux de Murviel-lès-Montpellier\, lors de la culture e n serre de salades mais aussi lors d’irrigation en plein champs. Quatre qualités d’eau différentes ont été utilisées : une eau contenant to ute la matière organique\, tous les nutriments et les bactéries anthropi ques (Eau brute : RWW)\, une eau contenant peu de matières organiques mai s des nutriments et des bactéries issues du système d’assainissement ( Eau de sortie de station Lit plantés de roseau à aération forcée : CWW ) une eau contenant peu de matières organiques mais des nutriments et dé pourvue de bactéries (Eau de sortie d’un Bioréacteur à Membranes : MB W) et une eau témoin (Eau du robinet : TW). Les outils d’analyses\, dé ployés sur les matrices eau et sol\, comme la biologie moléculaire (séq uençage NGS\, ddPCR et qPCR)\, couplés à des observations microscopique s (tomographie en cohérence optique) ont permis de caractériser les micr obiomes du point de vue de leur composition\, richesse et diversité. Alor s que d’autres outils ont permis de quantifier la matière organique et les principaux ions (Fluorescence 3DEEM\, chromatographie ionique\, COT\, DCO\, ...). La structure des communautés bactériennes du sol a connu un impact gradué avec trois groupes différenciés : sols irrigués avec l ’eau potable d’une part\, sols irrigués avec les eaux usées brutes d ’autre part et enfin les sols irrigués par les deux types d’eaux usé es traitées\, non différenciables entre eux. De plus\, la réponse en bi omasse des bactéries fonctionnelles liées au cycle de l’azote a été proportionnelle à la quantité de composés azotés apportés. En parall èle\, les concentrations en bactéries d’origines entériques n’ont p u être quantifiées et détectées que dans les sols irrigués par les ea ux usées brutes et non dans les sols irrigués par les eaux usées trait ées.\n\nLe réseau de micro-irrigation a été étudié à échelle réel le pendant quatre mois\, en échantillonnant à la fois les goutteurs et l es conduites. Ces conduites possédaient des goutteurs avec des débits et des régimes d’écoulement différents. L’efficacité des réseaux d ’irrigation n’a pas été impactée par les différents régime d’é coulement dans les conditions expérimentales étudiées : l’uniformité a été maintenue tout le long du réseau d’irrigation. La position sur le réseau (début\, milieu et fin de ligne) n’impacte pas significativ ement le niveau de colmatage évalué par tomographie en cohérence optiqu e (OCT) (dans des goutteurs possédant un accès optique) et par quantific ation des bactéries.\n\nEnfin\, la dernière partie de la thèse s’est intéressée aux interactions entre l’eau en transit dans le système d ’irrigation goutte à goutte et le développement du biofilm\, afin d’ évaluer si la présence des biofilms modifie le microbiome de l’eau en transit et les concentrations en bactéries indésirables (pathogènes ent ériques et espèces opportunistes). Les résultats ont montré que la str ucture des communautés bactériennes des eaux d’irrigations pouvait êt re influencée par les biofilms et que c'était plutôt le cas après plus ieurs mois d’irrigation. Cependant cette modification n'entraîne pas de contamination supplémentaire des eaux d’irrigations par des pathogène s opportunistes tels que Legionella pneumophila ou Aeromonas hydrophyla. A lors qu’il pouvait y avoir une dégradation de la qualité microbiologiq ue de l’eau provoquée par Escherichia coli dans le cas d’un biofilm p lus mature où de plus fortes concentrations ont été trouvées dans les eaux de sortie. Ces travaux de thèse ont pour but d’approfondir les con naissances sur les risques écologiques\, sanitaires et techniques de la r éutilisation à l’échelle terrain. ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/12/Vincent-MOULIA.png CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:79@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231213T143000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231213T173000 DTSTAMP:20231212T121659Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-kelvinraj-nursi ah-mercredi-13-decembre-2023-a-14h30/ SUMMARY:Soutenance de thèse Kelvinraj NURSIAH - Mercredi 13 Décembre 2023 à 14h30 DESCRIPTION:Kelvinraj NURSIAH\nSoutiendra sa thèse le\nLe 13 Décembre 202 3 à 14h30\ndans l'amphi GODECHOT à l'ENSCM\n\n"Membranes à canaux d'eau artificiels pour la distillation membranaire"\n \;\n\nDevant le jury composé de :\n\n- M. Suming LI\, Directeur de recherche\, CNRS\, Montpell ier - Président du jury\n- Mme. Cristina IOJOIU\, Directrice de recherche \, CNRS\, Grenoble - Rapporteur\n- Mme. Andréa PASC\, Professeur\, Univer sité de Lorraine - Rapporteur\n- Mme Niculina HADADE\, Maître de Confér ence\, Université de Cluj-Napoca - Examinateur\n- M. Mihail Dumitru BARBO IU\, Directeur de recherche\, CNRS\, Montpellier - Directeur de Thèse\n- Mme Sophie CERNEAUX\, Maître de Conférence\, ENSCM\, Montpellier - Co-en cadrante de Thèse\n\n \;\n\nRésumé :\n\nCe travail de recherche por te sur le développement de membranes en polyfluorure de vinylidène (PVDF ) auto-supportées plates incorporant des canaux d’eau artificiels (AWC) amphiphiles\, pour application en distillation membranaire. La stratégie envisagée a consisté à incorporer ces molécules contribuant à la sta bilisation de clusters d’eau et à l’augmentation du transport de la v apeur d’eau au travers des pores hydrophobes afin d’améliorer la perm éabilité des membranes tout en préservant une haute sélectivité. En c e sens\, deux différentes méthodes de préparation\, notamment Non-Solve nt Induced Phase Separation (NIPS) et Vapor Induced Phase Separation (VIPS )\, ont été employées pour la fabrication des membranes PVDF-AWC. Les m embranes les plus performantes ont été obtenues par la méthode NIPS. Ai nsi\, une membrane hybride optimisée\, ayant pour composition 16 %m de PV DF (530 000 g.mol-1) et 0\,05 %m d’AWCs\, a été identifiée. Cette mem brane a démontré une perméabilité de 75.3 L.m-2.h-1.bar-1 comparé à 30.6 L.m-2.h-1.bar-1 pour sa membrane de référence\, en tests de filtrat ion à l’eau. Une augmentation de 10\,6% a été observée pour le flux en distillation membranaire\, avec une rétention de 95\,3 % obtenue dans le cas de la membrane hybride comparée à 85\,2 % pour sa membrane de ré férence. En outre\, l’efficacité des membranes hybrides a été mise e n évidence par des tests d’ultrafiltration pour des mélanges de colora nts. La membrane de référence (14 %m PVDF) et la membrane PVDF-AWC (14 % m et 0\,075 %m\, respectivement) identifiées ont démontré des performan ces de séparation améliorées pour un mélange binaire de bleu de méthy lène et de méthyl orange. La perméabilité de la membrane hybride étai t de 84 L.m- 2.h-1.bar-1\, alors que celle de la membrane de référence était de 40 L.m-2.h-1.bar-1. En se basant sur les résultats obtenus au c ours de ce travail\, il peut en être déduit que la méthode NIPS est la mieux adaptée pour la fabrication de membranes PVDF-AWC.\nMots-clés : PV DF\, AWC\, Distillation membranaire\, NIPS\, VIPS.\n\n \;\n\nAbstract: \n\nIn this research work\, innovative self-supported flat-sheet polyvinyl idene fluoride (PVDF) membranes incorporating amphiphilic I-quartet Artifi cial Water Channels (AWCs) were developed and applied for MD desalination technology. The presence of the AWCs was aimed to increase the amount of w ater vapor transport within the hydrophobic PVDF pores\, thus enhancing wa ter permeability and preserving high selectivity\, consequently improving the MD performance. Novel strategies were explored\, in which water channe ls structures contribute to water cluster stabilization and the increase o f water vapor within hydrophobic pore structures. As such\, two different preparation methods\, namely Non-Solvent Induced Phase Separation (NIPS) a nd Vapor Induced Phase Separation (VIPS)\, were employed for the fabricati on of the PVDF-AWC membranes. The NIPS method yielded the highest performi ng membranes\, with enhanced Pure water permeability (PWP) of 75.3 L.m-2.h -1.bar-1 attained for the optimized PVDF-AWC hybrid membrane prepared usin g 16 wt.% PVDF (530 000 g.mol-1) and 0.05 wt.% AWCs when compared with its reference membrane characterized by a PWP of 30.6 L.m-2.h-1.bar-1. A 10.6 % increase in MD flux was observed\, with an enhanced salt rejection of 9 5.3 % obtained for the PVDF-AWC membrane compared to 85.2 % for the PVDF r eference membranes. The efficacy of the hybrid membranes was further put i nto evidence through dyes Ultrafiltration (UF). Both the reference (14 wt. %) and PVDF-AWC (14 wt.% and 0.075 wt.%\, respectively) membranes showed i mproved separation performance for binary dyes mixture (Methylene Blue-Met hyl Orange)\, with filtered dye feed permeability of 40 L.m-2.h-1.bar-1 fo r the former\nand 84 L.m-2.h-1.bar-1 for the latter. In light of the obtai ned results\, it can be inferred that the NIPS method is better suited for the production of the PVDF-AWC membranes. These findings provide further scope into the development of the latter at a larger scale\, keeping in mi nd that the NIPS method is a simple and\neasy method. ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/11/Photo_Kelvin.png CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:81@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231214T090000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231214T130000 DTSTAMP:20231212T122109Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-maxime-leclere- jeudi-14-decembre-2023-a-9h00/ SUMMARY:Soutenance de thèse Maxime LECLERE - Jeudi 14 Décembre 2023 à 9h 00 DESCRIPTION:Maxime LECLERE\nSoutiendra sa thèse\nLe 14 Décembre 2023 à 9 h00\n\n"Conception de membranes de nanofiltration anti -bio encrassement p our la délivrance de médicaments appliquées à la maladie d ’Alzheime r"\nDevant le jury composé de :\n\n- Mme. Alice MIJA\, Professeur à l’ université Côte d’Azur institut de chimie de Nice - Rapporteur\n- Mme. Niculina HADADE\, Maitre de conférences à l’université de Cluj-Napoc a (Romanie) - Rapporteur\n- M. Patrick LOULERGUE\, Maitre de conférences à l’université de Rennes - Examinateur\n- M. Suming Li\, Directeur de recherche CNRS à l’institut Européen des membranes - Examinateur\n- M. Mihail BARBOIU\, Directeur de recherche CNRS à l’institut Européen de s membranes - Directeur de thèse\n- Mme. Sophie CERNEAUX\, Maitre de conf érences à l’Ecole Nationale Supérieure de Chimie - Co-Directeur de th èse\n\nRésumé :\n\nCette thèse explore une approche novatrice de déli vrance de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénérativ es. Cette méthode consiste à administrer les médicaments directement da ns le liquide céphalorachidien (LCR)\, contournant ainsi les principales difficultés biologiques rencontrées dans le traitement de la maladie d'A lzheimer. Dans le développement de ce nouveau type d'appareil médical pa r voie intrathécale\, elle met en jeu la filtration du LCR à travers des membranes de nanofiltration. L'objectif est de développer des membranes polymériques pour réduire la concentration en β-amyloïde toxique dans la maladie d'Alzheimer\, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives diagnosti ques et thérapeutiques. Dans le domaine de la filtration\, les phénomèn es de colmatage sont inévitables\, surtout dans des milieux riches en mic ro-organismes tels que les milieux biologiques. Des membranes modifiées a vec des polymères hybrides et dynamiques\, comme le PEG et des molécules zwitterioniques\, en particulier les sulfobétaïnes\, présentent des pe rformances anti- encrassement significatives. Ces surfaces modifiées\, ob tenues par polymérisation interfaciale sur différents supports membranai res en polymère ou en alumine\, montrent des performances\nde résistance prometteuses à l'encrassement biologique\, notamment pour les membranes en polyamide zwitterionique filtrées avec une solution de BSA.\nEn conclu sion\, cette thèse représente une avancée significative dans le domaine des technologies de filtration. Les membranes modifiées avec des polyami des hybrides\, notamment les sulfobétaïnes\, présentent des propriété s anti-bio-colmatantes. Les perspectives futures incluent l'optimisation d es composés\, l'étude des propriétés antibactériennes et des essais i n vivo avec des modèles murins de la maladie d'Alzheimer. Ces travaux off rent des solutions novatrices pour diverses applications\, de la purificat ion de l'eau à la biotechnologie médicale.\n\nAbstract:\nThis thesis exp lores an innovative drug delivery approach for the treatment of neurodegen erative diseases. The method involves administering drugs directly into th e cerebrospinal fluid (CSF)\, thus bypassing the major biological challeng es encountered in Alzheimer's disease treatment. In the development of thi s new type of intrathecal medical device\, it involves the filtration of C SF through nanofiltration membranes. The objective is to develop polymeric membranes to reduce the concentration of toxic β-amyloid in Alzheimer's disease\, opening new diagnostic and therapeutic perspectives. In the fiel d of filtration\, clogging phenomena are inevitable\, especially in enviro nments rich in microorganisms such as biological settings. Membranes modif ied with hybrid and dynamic polymers\, such as PEG and zwitterionic molecu les\, particularly sulfobetaines\, demonstrate significant anti-fouling pe rformances. These modified surfaces\, obtained through interfacial polymer ization on different polymeric or alumina membrane supports\, show promisi ng resistance performances against biological fouling\, notably for zwitte rionic polyamide membranes filtered with a BSA solution. In conclusion\, t his thesis represents a significant advancement in filtration technology. Membranes modified with hybrid polyamides\, especially sulfobetaines\, exh ibit anti-bio- fouling properties. Future perspectives include compound op timization\, the study of antibacterial properties\, and in vivo trials wi th murine models of Alzheimer's disease. These works offer innovative solu tions for various applications\, from water purification to medical biotec hnology. ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/12/Maxime-Leclere-These.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:78@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231215T093000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231215T123000 DTSTAMP:20231212T123352Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these/ SUMMARY:Soutenance de thèse Bénédicte FROMAGER - Vendredi 15 Décembre à 9h30 DESCRIPTION:Bénédicte FROMAGER\n\nsoutiendra sa thèse\nle Vendredi 15 D écembre à 9h30\n\n"Membrane de fibres de polyacrylonitrile électrofilé es pour la culture cellulaire en 3D"\n\nDevant le jury composé de : \n- P ascale CHENEVIER\,DrHDR\,SyMMES\,CEAGrenoble - Rapporteure- Valérie CORON AS\, Pr\,STIM\,Université de Poitiers - Rapporteure- Cécile FEUILLIE\,Dr CRCNRS\,CBMN\,Université de Bordeaux - Examinatrice- Mikhael BECHELANY\, DRCNRS\,IEM\,Université de Montpellier - Examinateur- Julien CAMBEDOUZOU\ , Pr\, IEM\,Université de Montpellier - Directeur de thèse- David CORNU\ , Pr\, IEM\,Université de Montpellier - Directeur de thèse- Norbert BAKA LARA\,Pr\,CBMN\,ENSTBB\, Bordeaux - Invité- Emilie MARHUENDA\, Dr\, Queen Mary University of London - Invitée\nRésumé :\nLe comportement des cel lules dépend de la composition et l’organisation de la matrice extracel lulaire (MEC). L’obtention d’un environnement biomimétique de la MEC pour la croissance cellulaire représente ainsi un défi qui ouvrirait des perspectives inédites. Parmi les supports de culture cellulaire 3D exist ants\, les membranes obtenues par électrospinning présentent des avantag es très intéressants\, en particulier un système fibrilleux mimant celu i de la MEC. Dans ce contexte\, la collaboration établie entre l’IEM et l’INM a permis de concevoir des membranes 3D composées de fibres élec trospinnées ex-PAN (polyacrylonitrile) pour la culture cellulaire. Ces me mbranes sont biocompatibles\, insérables dans les puits de plaques de cul ture cellulaire\, et ne se dégradent pas sous l’effet des produits de c ulture cellulaire ou dans l’échelle de temps des mesures. De plus\, il est possible d’étudier l’impact des propriétés mécaniques et physi cochimiques indépendamment. Lors d’une thèse précédente\, ces membra nes ont été utilisées pour étudier la migration des cellules de gliobl astomes (GSC)\, ce qui constitue le socle de ce travail. Dans ce manuscrit \, un premier chapitre est consacré à la présentation de l’électrosp inning ainsi que de l’état de l’art de l’utilisation de membranes o btenues à partir de cette méthode pour la biologie cellulaire. Puis\, da ns le deuxième chapitre est décrit le processus de caractérisation syst ématique et rationnel de la topographie et de la porosité de la membrane par DiameterJ (plugin du logiciel Image J). De plus\, nous nous sommes as surés que l’introduction de nanotubes de carbone dans la solution initi ale\, pour faire varier les propriétés mécaniques des fibres\, n’impa ctait pas la topographie de la membrane. Les différentes analyses (TEM\, nanotomographie) ont permis de conclure que les CNTs sont  intrafibrillai res. Le chapitre 3 présente quant à lui la caractérisation de la topogr aphie de la membrane\, la fonctionnalisation de surface et la spécificati on des propriétés mécaniques. En effet\, afin d’avoir un support biom imétique\, nous avons tenté de fonctionnaliser par covalence les membran es avec des motifs RGD. Nous avons ensuite tenté de mesurer la rigidité en fonction de la teneur en CNTs par AFM et nanoindentation. La tendance o bservée est une augmentation de la rigidité lorsque la teneur en charge croît. Puis\, l’étude de l’influence de ces propriétés sur les cel lules A7R5\, C2C12\, NRC\, iPSCs\, GBM et MCF7 est exposée dans le chapit re 4\, après les tests de cytotoxicité pour s’assurer de la biocompati bilité du support. Cette étude a montré que les cellules infiltrent le support\, prolifèrent et leur comportement est impacté par la topographi e et les propriétés mécaniques. La partie « perspectives » vient pré senter les résultats préliminaires obtenus sur deux sujets. Le premier c oncerne la capacité d’obtention de biomolécules d’intérêt pharmace utique dans un procédé de bioproduction. Le deuxième sujet concerne le développement de Physarum polycephalum\, organisme qui pourrait être cul tivé sur nos supports comme système modèle\, notamment pour la migratio n amiboïde et le développement de réseau.\nAbstract:\nCell behaviour de pends on the composition and organisation of the extracellular matrix (ECM ). Obtaining a biomimetic environment of the ECM for cell growth therefore represents a challenge that could open up unprecedented prospects. Among the existing 3D cell culture supports\, membranes obtained by electrospinn ing offer very interesting advantages\, in particular a fibrillar system m imicking that of the ECM. In this context\, the collaboration established between the IEM and the INM has led to the design of 3D membranes composed of electrospun ex-PAN (polyacrylonitrile) fibres for cell culture. These membranes are biocompatible\, can be inserted into the wells of cell cultu re plates\, and do not degrade under the effect of cell culture products o r in the time scale of measurements. In addition\, it is possible to study the impact of mechanical and physicochemical properties independently. In a previous thesis\, these membranes were used to study the migration of g lioblastoma cells (GSCs)\, which forms the basis of this work. In this man uscript\, the first chapter is devoted to a presentation of electrospinnin g and the state of the art in the use of membranes obtained using this met hod for cell biology. The second chapter describes the systematic and rati onal process for characterising the topography and porosity of the membran e using DiameterJ (Image J software plugin). In addition\, we ensured that the introduction of carbon nanotubes into the initial solution\, to vary the mechanical properties of the fibres\, had no impact on the topography of the membrane. Various analyses (TEM\, nanotomography) led to the conclu sion that the CNTs were intrafibrillar. Chapter 3 presents the characteris ation of the membrane topography\, the surface functionalisation and the s pecification of the mechanical properties. In order to obtain a biomimetic support\, we attempted to covalently functionalise the membranes with RGD motifs. We then attempted to measure stiffness as a function of CNT conte nt using AFM and nanoindentation. The trend observed was an increase in st iffness as the filler content increased. The influence of these properties on A7R5\, C2C12\, NRC\, iPSCs\, GBM and MCF7 cells is then studied in cha pter 4\, after cytotoxicity tests to ensure the biocompatibility of the su pport. This study showed that the cells infiltrate the support\, prolifera te and their behaviour is impacted by the topography and mechanical proper ties. The 'outlook' section presents the preliminary results obtained on t wo subjects. The first concerns the ability to obtain biomolecules of phar maceutical interest in a bioproduction process. The second concerns the de velopment of Physarum polycephalum\, an organism that could be grown on ou r supports as a model system\, particularly for amoeboid migration and net work development.\n\nRésumé grand public :\nAfin d’avoir des résultat s pertinents en biologie cellulaire\, une matrice mimant la matrice extrac ellulaire (MEC) est indispensable. Durant ma thèse\, une caractérisation approfondie d’une matrice de fibres électrospinnées\, bio-inspirée e t biomimétique\, a été menée. J’ai établi une méthode d’analyse d’images pour obtenir les informations quantitatives sur la topographie et la porosité du support. Des nanotubes de carbone sont introduits dans la solution initiale afin de moduler les propriétés mécaniques sans imp acter la structure globale de la membrane. Nous avons aussi évalué ces p ropriétés\, puis fonctionnalisé avec des protéines de la MEC. Après a voir vérifié la biocompatibilité\, l’impact de propriétés du suppor t sur le comportement cellulaire a été évalué. Enfin\, des résultats préliminaires sont présentés pour deux applications : l‘obtention de biomolécules dans un procédé de bioproduction et la culture de Physaru m polycephalum\, potentiel modèle pour la migration de cellule.\nIn order to obtain relevant results in cell biology\, a matrix that mimics the ext racellular matrix (ECM) is essential. During my thesis\, an in-depth chara cterization of a bio-inspired and biomimetic electrospun fibre matrix was carried out. I established an image analysis method to obtain quantitative information on the topography and porosity of the support. Carbon nanotub es were introduced into the initial solution to modulate the mechanical pr operties without impacting the overall structure of the membrane. We also assessed these properties and functionalized them with ECM proteins. After verifying biocompatibility\, the impact of the support properties on cell ular behavior was assessed. Finally\, preliminary results are presented fo r two applications: obtaining biomolecules in a bioproduction process and growing Physarum polycephalum\, a potential model for cell migration.\n ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/11/FROMAGER-Benedicte.jpeg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:80@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231215T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231215T130000 DTSTAMP:20231205T134643Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-chaimaa-gomri-v endredi-15-decembre-2023-a-10h00/ SUMMARY:Soutenance de thèse Chaimaa GOMRI - Vendredi 15 Décembre 2023 à 10h00 DESCRIPTION:Chaimaa GOMRI\nSoutiendra sa thèse le 15 Décembre 2023 à 10h \nAmphi GODECHOT - ENSCM\n"Advanced Water Remediation: Adsorption and Elec trooxidation Techniques for Effective PFAS Treatment"\nDevant le jury comp osé de :\n\n- Mme Tatiana BUDTOVA\, Directrice de recherche CNRS\, Mines Paris-Tech. - Rapporteuse\n- M. Volker Abetz\, Professeur à Université d e Hamburg - Rapporteur\n- Mme Karine Groenen-Serrano\, Professeur à Unive rsité Paul Sabatier-Toulouse - Examinatrice\n- M. Ali Trabolsi\, Professe ur à NYU Abu Dhabi - Examinateur\n- M. Jerzy Zajac\, Professeur à Univer sité de Montpellier - Examinateur\n- M. Marc Cretin\, Professeur à Unive rsité de Montpellier - Directeur de thèse\n- Mme Mona Semsarilar\, Direc trice de recherche CNRS\, Université de Montpellier - Directrice de thès e\n\nRésumé :\n\nLes PFAS\, ou substances per- et polyfluoroalkyles\, so nt des micropolluants persistants qui peuvent s'accumuler dans l'environne ment\, notamment dans le sol\, l'eau et l'air\, bien qu’ils ne se dégra dent pas facilement. Divers problèmes de santé ont été liés à l'expo sition aux PFAS\, ce qui fait de leur présence dans l'eau une préoccupat ion mondiale croissante. Ces substances contaminent l'eau par plusieurs so urces\, telles que les rejets industriels\, les décharges\, les mousses d 'extinction d'incendie et les stations d'épuration des eaux usées. Cette thèse s'articule autour de l'évaluation de deux approches pour remédie r à la contamination de l’eau par les\nPFAS : L’adsorption en utilisa nt des films à base de cellulose nanocristalline (CNC)\, et la dégradati on par électro-oxydation anodique. Pour améliorer l’affinité de CNC à adsorber les PFAS\, trois approches de modification différentes ont é té appliquées. Ainsi\, la dégradation des PFAS par électro-oxydation a nodique a été évaluée en utilisant une anode à base d’oxyde de tita ne sous-stœchiométrique (Ti4O7). L'efficacité de l'anode Ti4O7 en dégr adation des PFAS a été évaluée en utilisant deux différentes configur ations : une anode plane et une membrane électrochimique réactive (REM). \n\nAbstract:\n\nPFAS\, or per- and polyfluoroalkyl substances\, are persi stent micropollutants that can accumulate in the environment\, including s oil\, water\, and air. Furthermore\, they are not easily degradable. Vario us health issues have been linked to exposure to PFAS\, making their prese nce in water a growing global concern. These substances contaminate water through multiple sources\, such as industrial discharges\, landfills\, fir efighting foams\, and wastewater treatment plants. This thesis evaluates t wo approaches for remediating PFAS contamination: Adsorption using films b ased on nanocrystalline cellulose (CNC) and degradation by anodic electro- oxidation using a Magnéli phase-based anode. To enhance the adsorption c apability of CNC for PFAS\, three different modification approaches have b een applied. The degradation of PFAS through anodic electro-oxidation has been assessed using sub-stoichiometric titanium oxide(Ti4O7) anode. The ef ficiency of the Ti4O7 anode in degrading PFAS has been examined using two anode configurations: plate configuration and reactive electrochemical mem brane (REM) ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/12/GOMRI.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:92@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231218T143000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231218T153000 DTSTAMP:20231218T120242Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/axe-energie-conference-de-nicholas- bedford-lundi-18-12-2023-1430/ SUMMARY:Axe Energie : conférence de Nicholas BEDFORD - lundi 18/12/2023\, 14:30 DESCRIPTION:Nicholas BEDFORD\nUniversity of New South Wales\, Australia et National Renewable Energy Laboratory (NREL)\, USA.\nDeveloping Functional Nanoscale Materials through the Gained Fundamental Insights from In-situ S ynchrotron Characterization Methods\nNanoscale materials have become ubiqu itous with advances in various fields of societal importance. Yet to capit alize on their predicted potential\, rational synthetic strategies are nee ded to maximize materials development and discovery.  As atomic-scale str ucture directly effects materials properties\, a fundamental understanding of relationships tying atomic-scale structure\, processing/synthesis\, an d the resulting function together is paramount. In this regard\, nanoscale materials can be particularly difficult to fully characterize at this len gth scale\, especially under conditions reflecting their intended applicat ion.\n\nIn this seminar\, efforts from my group in strategy development fo r synthesis-structure-function relationships will be summarized. A suite o f synchrotron radiation characterization methods and advanced structural m odeling methods techniques are the foundation of our efforts\, including c ombined analysis of scattering and spectroscopy datasets.  Reverse Monte Carlo (RMC) approaches of modeling synchrotron datasets provide nanopartic le structure models\, which can then be used to accurately assess structur e-function relationships.  In addition\, the development of in-situ metho dologies will be discussed\, showcasing the need to understand structural changes that occur while under realistic conditions.  Research will be pr esented into efforts covering catalysis and advanced ceramic materials.  Broadly\, the presented examples and underlying methodology highlight rout es to enable rational nanomaterials design through understanding using syn chrotron radiation characterization methodologies.\n\n \;\n\nShort bio of Dr Nicholas Bedford\nDr Nicholas Bedford received a BS in Chemistry a nd a BS in Physics from Central Michigan University in 2007 and PhD in Mat erials Science in 2012 from the University of Cincinnati (UC). During his time at UC\, he performed research at the Air Force Research Laboratory (A FRL)\, where he was later awarded a National Research Council (NRC) postdo ctoral fellowship award to study bio-inspired nanomaterials. During his NR C postdoc\, he concurrently served as a visiting scholar in the University of Miami’s chemistry department. Following a brief stint at the Applied Chemical and Materials Division at the National Institute of Standards an d Technology from 2014-2016\, he moved back at AFRL as a Materials Researc h Engineer\, where he spearheaded collaborative efforts between AFRL and v arious synchrotron facilities.  Early in 2018\, he moved to the School o f Chemical Engineering at the University of New South Wales to start his a cademic career at the rank of Lecturer.  In 2020\, he was promoted to Se nior Lecturer and received tenure.  In 2023\, he obtained an affiliate a ppoint with National Renewable Energy Laboratory (NREL) and the Colorado S chool of Mines through the Nexus collaborative program to focus on catalys t development sustainable fuels and hydrogen generation. Dr. Bedford’s c urrent research is focused on broadly solving the “structure/function re lationships” problem for nanoscale materials\, wherein the interplay bet ween novel synthetic capabilities and synchrotron radiation characterizati on methods can lead to rational design strategies for new materials with e mergent properties in the areas of catalysis\, energy materials\, ceramics \, and biosensors.\n\n ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/12/DrNicholasBedford.jpg CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:85@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20231220T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20231220T170000 DTSTAMP:20231220T073338Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-jean-felix-boue -mercredi-20-decembre-a-14h/ SUMMARY:Soutenance de thèse Jean-Félix BOUE - Mercredi 20 décembre à 14 h DESCRIPTION:Jean-Félix BOUE\nSoutiendra sa thèse\nMercredi 20 Décembre 2 023 à 14h\n\n"Electrodes nanostructurées pour la production de H2" \ndev ant le jury composé de :\n\n\n- Vanessa COULET\, DR CNRS\, MADIREL\, Univ . Aix Marseille - Rapporteure\n- Têko NAPPORN\, DR CNRS\, IC2MP\, Univ. P oitiers - Rapporteur\n- Corinne LAGROST\, DR CNRS\, ISCR Univ. Rennes - Ex aminatrice\n- Julien CAMBEDOUZOU\, Pr\, IEM\, Univ. Montpellier - Directeu r de thèse\n- Christophe LAURENT\, Pr\, CIRIMAT\, Univ. Toulouse III - C o-directeur de thèse\n- Yaovi HOLADE\, MCF HDR\, IEM\, Univ. Montpellier - Co-encadrant de thèse\, invité\n- David MESGUICH\, MCF\, CIRIMAT\, Uni v. Toulouse III - Invité\n\n \;\n\nRésumé :\n\nL'hydrogène se pré sente comme une ressource énergétique hautement prometteuse dans de mult iples secteurs et applications\, en raison de sa capacité à générer de l'électricité par le biais d'une réaction avec l'oxygène\, avec exclu sivement de l'eau en tant que sous-produit.\n\nDans cette optique\, l'éle ctrolyse de l'eau demeure la méthode privilégiée par rapport à d'autre s méthodes utilisant des sources fossiles\, telles que le reformage du m éthane. Toutefois\, cette approche exige des électrodes performantes pou r réduire les coûts énergétiques associés à la production d'hydrogè ne\, tout en s’abstenant d’utiliser des métaux précieux\, qui resten t rares\, coûteux\, et sont associés à des problèmes géostratégiques . Ces recherches ont conduit au développement d'électrodes nanostructur ées 3D poreuses associant des nanoparticules de NiCu à des nanotubes de carbones (NTC). La stratégie adoptée comporte trois étapes principales :\n\n Conception\, élaboration et caractérisation des nanoparticules de NiCu.\n Préparation\, consolidation et caractérisation des électrodes à base de NiCu-xNTC (avec x le nombre de parois égal à 4 ou 8).\n Év aluation des performances électrochimiques.\n\nDeux méthodes de synthès e\, à savoir une méthode de chimie douce et une méthode de combustion\, ont été employées pour obtenir un mélange d'oxydes de nanoparticules de NiO et CuO. Ces oxydes ont ensuite été mélangés aux matériaux NTC. Des mélanges de poudres composites ont été élaborés avec diverses pr oportions de catalyseurs (l'alliage NiCu)\, à savoir 1\, 2\, 5\, 12\, 15 et 20 % en masse. Une analyse par microscopie électronique à balayage en mode électrons rétrodiffusés a été menée pour examiner la distribut ion des oxydes au sein de la structure des matériaux NTC. Les résultats indiquent que le protocole de mélange est adapté pour des teneurs en cat alyseur inférieures à 5 %m. En revanche\, pour des teneurs supérieures\ , des agrégats de nanoparticules de 20 µm se forment\, entraînant une p erte d'efficacité ultérieure dans les processus électrochimiques. Ces o bservations sont valables pour les mélanges avec les matériaux 8NTC et 4 NTC.\n\nPar la suite\, ces poudres composites ont été consolidées au mo yen du SPS afin d'obtenir des électrodes 3D poreuses. Cette opération pe rmet également de réduire les oxydes\, favorisant ainsi la formation de l'alliage NiCu\, jouant le rôle de catalyseur dans la réaction. Les éle ctrodes présentent des valeurs de surface spécifique variant entre 121 e t 325 m2.g-1\, avec des volumes poreux compris entre 0\,16 et 0\,44 cm3.g- 1.\n\nEnsuite\, une caractérisation électrochimique des électrodes a é té réalisée. Les meilleures électrodes\, avec des volumes poreux élev és 0\,43 et 0\,44 cm3.g-1 et une bonne distribution de catalyseur\, ont d émontré des performances compétitives en termes d'efficacité et de co ût par rapport à la littérature existante\, ainsi qu'en comparaison ave c une électrode de référence utilisant du platine. De plus\, des résul tats préliminaires de durabilité montre une amélioration des performanc es après 24 heures de chrono potentiometry à -100 mA.cm-2\, il s’agit d’un résultat très satisfaisant.\n\n \;\n\nAbstract:\n\nHydrogen i s regarded as a highly promising energy resource across various sectors an d applications due to its capacity to generate electricity through a react ion with oxygen\, producing only water as a byproduct. In this context\, w ater electrolysis remains the preferred method over other approaches that rely on fossil sources\, such as methane reforming. However\, this method necessitates high-performance electrodes to reduce the energy costs associ ated with hydrogen production\, while avoiding the use of precious metals\ , which are both scarce and linked to geopolitical issues.\n\nThese resear ch efforts have led to the development of porous 3D nanostructured electro des that combine NiCu nanoparticles with carbon nanotubes (CNT) materials. The adopted strategy comprises three key stages:\n\n- design\, synthesis and characterization of NiCu nanoparticles\n\n- preparation\, consolidatio n and characterization of NiCu-xCNT electrodes (x = 4 or 8 the number of w alls)\n\n- characterization of electrochemical performance.\n\nA mild chem istry synthesis route and a combustion route were employed to obtain a mix ture of NiO CuO nanoparticles. These oxides were then mixed with xNTC. Com posite powder mixtures were prepared to create electrodes with catalyst (N iCu alloy) contents of 1\, 2\, 5\, 12\, 15\, and 20 wt%. The distribution of oxides within the xNTC network was examined using SEM in backscattered electron mode. The results show that the mixing protocol is suitable for c ontents below 5%wt\, and for higher contents\, agglomerates of 20 µm nano particles are observed\, leading to efficiency losses in electrochemistry. These results were observed in powders with 8NTC and 4NTC.\n\nThese compo site powders were then consolidated by SPS\, which also helps in reducing the oxides to form a NiCu alloy that acts as a catalyst for the reaction a nd after the consolidation porous 3D electrodes are obtained.\n\nSpecific surface area values range from 121 to 325 m2.g-1 with porous volumes betwe en 0.16 and 0.44 cm3.g-1. The electrodes were subsequently characterized e lectrochemically. The best electrodes\, with high porous volume (0\,43 and 0\,44 cm3.g-1) and a good catalyst distribution are competitive in terms of performance and catalyst cost compared to the literature and a referenc e electrode using platinum. Additionally\, the durability test conducted b y chrono potentiometry at -100 mA.cm-2 for 24-hour lead to an increase of the performances\, which is satisfying.\n\n \; CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:95@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20240130T110000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20240130T120000 DTSTAMP:20240130T133408Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-mardi-30-janvier-2024-a-1 1h-ayman-el-gendi/ SUMMARY:Séminaire Mardi 30 Janvier 2024 à 11h - Ayman EL-GENDI DESCRIPTION:Séminaire\nMardi 30 Janvier 2024 à 11h\n\nProf. Ayman EL-GEND I\nEngineering Research Institute\, Chemical \nEngineering Department\, Na tional Research Centre (NRC)\nEgypt\n\n"Critical review of preparation\, c haracterization and application of polyvinyle chloride membranes" CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:100@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20240229T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20240229T110000 DTSTAMP:20240305T154217Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-dm3-jeudi-29-fevrier-2024 -a-10h/ SUMMARY:Séminaire DM3 - Jeudi 29 Février 2024 à 10h DESCRIPTION:Jeudi 29 Février 2024 à 10h00\nSéminaire DM3\n\n\n\nHippolyt e DORY\nPhD 3e année\n\n"Advancing Heterogeneous Catalysis through 3D Pri nting and Functionalization of SiOC Ceramics“\n\n\n\n\nJiefeng LIU\nPhD 3e année\n"Reduced electricity consumption using co-electrolysis of CO2 a nd ethylene glycol" CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VEVENT UID:98@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20240311T143000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20240311T153000 DTSTAMP:20240224T175147Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/seminaire-lundi-11-mars-2024-a-14h- damia-mawad-university-of-new-south-wales-australia/ SUMMARY:Séminaire Lundi 11 Mars 2024 à 14h - Damia MAWAD - University of New South Wales\, Australia DESCRIPTION:Lundi 11 Mars 2024 à 14h30\nSéminaire de \n\nDamia MAWAD\nSch ool of Materials Science and Engineering\, University of New South Wales\, Sydney 2052\, Australia\ndamia.mawad@unsw.edu.au\n\n"Conjugated Polymers: from Synthesis to Bioelectronic Applications"\nAbstract\n\nConjugated pol ymers are synthetic macromolecules that have demonstrated a broad variety of controlled properties including chemical\, optical and electronic chara cteristics. As such\, these conjugated macromolecules are being investigat ed for a range of applications such as solar cell\, biochemical sensors\, electronic circuits\, and tissue engineering.1\,2\n\nOur interest in these polymers lies in the development of synthetic and fabrication designs tha t address their processability and electronic biostability.3-4 We develop novel conjugated polymers with functional side groups\, enabling their pro cessing into active devices that are physically and electronically stable in physiological media. We demonstrate their electrocoupling with the biot ic interface through testing in cardiac models\, both in vitro and in vivo .5 By modifying the chemistry of conjugated polymers\, these macromolecule s could be fine-tuned into functional bioelectronic devices\, paving the w ay for the development of soft and flexible bioelectronics with the approp riate architecture\, electric stimulation as well as biological cues for t issue regeneration.\n\n \;\n\nBiography\n\nDamia Mawad is an Associate Professor at the School of Materials Science and Engineering\, UNSW Austr alia\, where she leads a multidisciplinary research team with the main obj ective of developing bioelectronic devices that are flexible\, fully organ ic\, and wireless. She received her PhD in Biomedical Engineering from UNS W in 2007. She completed her postdoctoral training in international labora tories including the University of Ghent\, Belgium\, the University of Lyo n\, France\, and the University of Wollongong\, Australia. She was awarded in 2013 the Marie Curie International Incoming Fellowship at the Departme nt of Materials\, Imperial College London\, UK\, and in 2018 the Institute of Advanced Studies Visiting Fellowship\, University of Bologna\, Italy. She has published 78 peer-reviewed papers\, delivered >\;20 invited talk s\, and continue to attract funds from leading funding agencies such as th e Australian Research Council\, the Heart Foundation\, and the National He alth and Medical Research Council.\n\n \;\n\nReferences\n\n[1] K. Fida novski\, D. Mawad. Adv. Healthcare Mater. 2019\, 8\, 1900053.\n\n[2] J.G. Hardy\, J.Y. Lee\, C.E. Schmidt.  Curr.  Opin.  Biotechnol. 2013\, 24\, 847.\n\n[3] J. Hopkins\, D. Ta\, A. Lauto\, C. Baker\, J. Daniels\, P. Wa gner\, K.K. Wagner\, N. Kirby\, C. Cazorla\, D.L. Officer\, D. Mawad. Adv. Mater. Technol. 2023\, 2300777.\n\n[4] L. Travaglini\, A.P. Micolich\, C. Cazorla\, E. Zeglio\, A. Lauto\, D. Mawad. Adv. Funct. Mater. 2021\, 31(4 )\, 2007205.\n\n[5] D. Mawad\, C. Mansfield\, A. Lauto\, et al.\, Sci. Adv . 2016\, 2\, e1601007. ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 024/02/DMawad.jpg CATEGORIES:Conférence END:VEVENT BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Paris X-LIC-LOCATION:Europe/Paris BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20220327T030000 TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 TZNAME:CEST END:DAYLIGHT BEGIN:STANDARD DTSTART:20221030T020000 TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0100 TZNAME:CET END:STANDARD BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20230326T030000 TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 TZNAME:CEST END:DAYLIGHT BEGIN:STANDARD DTSTART:20231029T020000 TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0100 TZNAME:CET END:STANDARD END:VTIMEZONE END:VCALENDAR