BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//wp-events-plugin.com//7.2.3.1//EN TZID:Europe/Paris X-WR-TIMEZONE:Europe/Paris BEGIN:VEVENT UID:182@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20251128T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20251128T170000 DTSTAMP:20251126T132036Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-amira-ben-abder rahmane-28-novembre-2025-a-14h-a-lenscm/ SUMMARY:Soutenance de thèse Amira BEN ABDERRAHMANE - 28 Novembre 2025 à 1 4h à l'ENSCM DESCRIPTION:Amira BEN ABDERRAHMANE \nsoutiendra sa thèse\nVendredi 28 Nov embre 2025 à 14h à l'ENSCM (Amphithéâtre Godechot)\n\n\n"Développemen t d’électrocatalyseurs pour l’électroconversion sélective de la bio masse cellulosique en des synthons biosourcés dans un électrolyseur de c o-production d’hydrogène"\n\n\n\n\nDevant le jury composé de :\n\n\n\n - Corinne LAGROST\, Directrice de Recherche CNRS\, Université de Rennes - Rapporteur\n\n- Têko NAPPORN\, Directeur de Recherche CNRS\, Université de Poitiers - Rapporteur\n\n- Emmanuel MAISONHAUTE\, Professeur\, Sorbonn e Université - Examinateur\n\n- Shelley MINTEER\, Professeure\, Missouri University of Science and Technology - Examinatrice\n\n- Philippe TRENS\, Professeur\, ENSCM\, ICGM - Examinateur\n\n- David CORNU\, Professeur\, EN SCM\, IEM - Directeur de thèse\n\n- Yaovi HOLADE\, Maître de Conférence s HDR\, ENSCM\, IEM - Co-Directeur de these\n\n- Sophie TINGRY\, Directric e de Recherche CNRS\, Université de Montpellier - Co-encadrante\n\n- Kavi ta KUMAR\, Chargée de Recherche CNRS\, Université Grenoble Alpes - Invit ée\n\n\nRésumé  :La transition vers une économie circulaire et bas-ca rbone impose de repenser à la fois la production d’hydrogène et la fab rication de molécules plateforme biosourcées. Une voie particulièrement prometteuse consiste à remplacer l’oxydation de l’eau à l’anode d ’une cellule d’électrolyse par l’oxydation de glucose\, ce qui perm et d’abaisser la tension de cellule tout en co-produisant\, à l’anode \,des synthons biosourcés et à la cathode\, de l’hydrogène vert. Le g lucose se distingue par son abondance\, son faible potentiel d’oxydation en milieu alcalin et les molécules plateforme qu’il est susceptible de générer. D’un point de vue thermodynamique\, cette électrolyse abais se considérablement la barrière énergétique\, rendant le procédé moi ns énergivore qu’une électrolyse classique de l’eau. En pratique\, l e gain réel est conditionné par la cinétique et\, notamment\, par la co nception des catalyseurs à l’anode. Cette thèse vise à développer de s électrocatalyseurs à base de matériaux bimétalliques AgAu pour l’ électrooxydation sélective du glucose en milieu alcalin. Deux approches de synthèse directement sur papier carbone ont été mises en œuvre : (i ) l’électrodépôt pulsé conduisant à des particules d’Ag sphériqu es\, monodisperses et bien ancrées \; (ii) la réaction de remplacement g alvanique (GRR) de l’Ag métallique par l’Au(III)\, qui génère des a rchitectures AgAu à composition et porosité ajustables. Les électrodes obtenues\, ont été évaluées par voltampérométrie cyclique afin d’ établir des corrélations structure–propriétés–performances vis-à- vis de l’électrooxydation du glucose en milieu alcalin. En explorant sy stématiquement l’influence des paramètres de synthèse (temps de GRR\, concentration en précurseur aurique et taille des particules d’Ag)\, n ous avons identifié les conditions optimales permettant d’exposer les s ites actifs et ainsi d’abaisser le potentiel d’activation et accroîtr e les densités de courant d’oxydation.\nAbstract:The transition toward a circular\, low-carbon economy requires rethinking both hydrogen producti on and the manufacture of bio-based platform molecules. A particularly pro mising approach is to replace oxygen evolution reaction at the anode of an electrolyzer with glucose oxidation\, thereby lowering the cell voltage w hile co-producing bio-based synthons at the anode and green hydrogen at th e cathode. Glucose stands out for its abundance\, its low oxidation potent ial in alkaline media\, and the platform molecules it can yield. From a th ermodynamic standpoint\, this electrolysis significantly lowers the energy barrier\, making the process less energy-intensive than conventional wate r electrolysis. In practice\, the actual benefit is governed by kinetics a nd\, in particular\, by the  design of the anode catalysts. This thesis a ims to develop electrocatalysts based on bimetallic AgAu materials for the selective electrooxidation of glucose in alkaline media. Two synthesis ap proaches were implemented directly on carbon paper: (i) pulsed electrodepo sition\, yielding spherical\, monodispersed\, and well- anchored Ag partic les \; and (ii) the galvanic replacement reaction (GRR) of metallic Ag wit h Au(III)\, which produces AgAu architectures with tunable composition and porosity. The resulting electrodes were evaluated by cyclic voltammetry t o establish structure–property–performance correlations for glucose el ectrooxidation in alkaline media. By systematically exploring synthesis pa rameters (GRR time\, gold precursor concentration\, and Ag particles size) \, we identified optimal conditions for exposing active sites\, thereby lo wering the onset potential and increasing oxidation current densities. ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 025/11/Amira-scaled.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Paris X-LIC-LOCATION:Europe/Paris BEGIN:STANDARD DTSTART:20251026T020000 TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0100 TZNAME:CET END:STANDARD END:VTIMEZONE END:VCALENDAR