BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//wp-events-plugin.com//7.2.1//EN TZID:Europe/Paris X-WR-TIMEZONE:Europe/Paris BEGIN:VEVENT UID:66@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20230922T100000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20230922T130000 DTSTAMP:20230912T145725Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-de-elissa-makho ul-22-9-23-a-10h00/ SUMMARY:Soutenance de thèse de Elissa MAKHOUL - 22/9/23 à 10h00 DESCRIPTION:Elissa MAKHOUL \nsoutiendra sa thèse\n"Elaboration and modific ation of porous calcium copper titanate membrane for water treatment using electro - oxidation via activation of peroxymonosulfate"\nle Vendredi 22 Septembre 2023 à 10h00\nDevant le jury composé de :\n\n- M. David CORNU\ , Professeur\, Université de Montpellier - Directeur de thèse\n- Mme. Ma dona BOULOS\, Professeur\, Université Libanaise - Co-directeur de thèse\ n- M. Mikhael BECHELANY\, directeur de recherche CNRS\, Université de Mon tpellier - Encadrant\n- M. Emmanuel MOUSSET\, Chargé de recherche au CNRS \, Université de Loraine - Rapporteur\n- M. David RIASSETTO\, Maître de Conférence\, Université de Grenoble - Rapporteur -\n- Mme. Karine GROENE N-SERRANO\, Professeur\, Université de Toulouse - Examinatrice\n- M. Marc CRETIN\, Professeur\, Université de Montpellier - Examinateur\n\nRésum é :\n\nL'augmentation des contaminants dangereux générés par les insta llations de production pharmaceutique\, les hôpitaux et les activités hu maines dans les sources d'eau est devenue un problème mondial majeur. En raison de leur stabilité et de leur persistance dans l'eau\, même à de faibles concentrations. Ceci nécessite de mettre au point des méthodes e fficaces de prévention et de contrôle de la pollution de l'eau. Par cons équent\, les procédés d'oxydation avancés sont très efficaces pour é liminer divers contaminants en oxydant les polluants organiques en compos és inoffensifs. Ces procédés génèrent des radicaux hydroxyles in situ \, qui agissent comme de puissants agents oxydants non sélectifs pour dé grader les molécules organiques non biodégradables. L'oxydation anodique \, en particulier\, a été largement étudiée en raison de sa simplicit é\, de sa capacité à minéraliser les polluants sans provoquer de pollu tion secondaire et de ses taux d'oxydation élevés. Le choix de l'anode e t divers facteurs influencent l'efficacité de l'oxydation électrochimiqu e. En outre\, l'amélioration de la décomposition électrochimique des po lluants organiques persistants (POP) implique non seulement de modifier le matériau de l'électrode\, mais aussi d'explorer différents radicaux ac tifs. Une approche notable est l'AOP basée sur les radicaux sulfates\, qu i repose sur la génération in situ de radicaux ●SO4 par l'activation d u peroxymonosulfate (PMS). L'intégration des POA à base de radicaux sulf ates dans les processus d'électro-oxydation est une technique qui a susci té beaucoup d'intérêt. CaCu3Ti4O12 est choisi comme matériau pérovski te en raison de sa grande stabilité chimique\, de la présence de deux co mposants d'oxyde métallique et de sa capacité à tolérer une large gamm e de substitutions et de dopants. Ces caractéristiques en font un matéri au polyvalent aux propriétés personnalisables pour le traitement de l'ea u. Dans cette étude\, l'objectif principal était d'étudier l'anode pore use CCTO et d'examiner l'influence du pourcentage de l'agent porogène PMM A (poly(méthacrylate de méthyle)) sur le système d'électro-oxydation P MS pour dégrader le paracétamol. L'électrode a été synthétisée à l 'aide d'un processus de broyage à billes. Une fois que le pourcentage opt imal de PMMA (30 %) a été déterminé\, deux processus de modification o nt été utilisés. Le premier processus de modification a consisté à do per l'électrode avec différents ratios de cobalt. Ce dopage visait à am éliorer les performances de l'électro oxydation en combinant les effets du Cu2+ et du Co2+. L'incorporation de cobalt dans la structure de l'élec trode devrait améliorer le processus d'électro-oxydation. La deuxième m éthode de modification s'est concentrée sur le traitement des CCTO dans différentes conditions atmosphériques (azote et hydrogène). CCTO-hydrog ène atteint l'efficacité la plus élevée pour la dégradation du parac étamol par électro-oxydation-PMS en raison de la réduction de CuO et Ti O2 en Cu métallique et Ti9O17 en phase magneli. En outre\, l'étude a ég alement examiné l'impact des matières dissoutes et colloïdales (DCOM) d u CCTO-hydrogène sur la dégradation du paracétamol. De manière remarqu able\, même en présence de DCOM\, le CCTO-hydrogène a encore montré la plus grande performance\, réalisant une dégradation complète du parac étamol en 10 minutes. Enfin\, une mise à l'échelle de l'étude a été réalisée\, où une anode CCTO de 5 cm a été testée en tant que connec teur dans un système continu pour le traitement d'un litre de paracétamo l.\n\nAbstract:\n\nThe growth in dangerous contaminants generated by pharm aceutical production facilities\, hospitals\, and human activities in wate r sources has become a major global problem. This necessitates the develop ment of effective water pollution prevention and control methods due to th eir stability and persistence in water even at low concentrations. As a re sult\, advanced oxidation processes (AOPs) are highly effective in removin g various contaminants by oxidizing organic pollutants into harmless compo unds. These processes generate hydroxyl radicals in situ\, which act as po werful\nnon-selective oxidizing agents to degrade non-biodegradable organi c molecules. Electrocatalytic oxidation\, in particular\, has been extensi vely studied due to its simplicity\, ability to mineralize pollutants with out causing secondary pollution\, and high oxidation rates. The choice of anode and various factors influence the effectiveness of electrochemical o xidation. Furthermore\, improving the electrochemical decomposition of per sistent organic pollutants (POPs) involves not only modifying the electrod e material but also exploring different active radicals. One notable appro ach is the sulfate radical-based AOP\, which relies on the in-situ generat ion of ●SO4 radicals through the activation of peroxymonosulfate (PMS). Integration of sulfate radicals-based AOPs with electrocatalysis processes is one technique that has received a lot of interest. CaCu3Ti4O12(CCTO) i s chosen as a perovskite material due to its high chemical stability\, the presence of two metal oxide components\, and its capacity to tolerate a w ide range of substitutions and dopants. These characteristics make it a ve rsatile material with customizable properties for water treatment.\nIn thi s study\, the primary objective was to investigate the porous anode CCTO a nd examine the influence of the percentage of the porogen agent PMMA (poly (methyl methacrylate)) on the PMS-electrooxidation system for degrading p aracetamol. The electrode was synthesized using a ball milling process. On ce the optimal percentage of PMMA (30%) was determined\, two modification processes were employed. The first modification process involved doping wi th different ratios of cobalt. This doping aimed to enhance the performanc e of electrooxidation by combining effects of Cu2+ and Co2+. The incorpora tion of cobalt into the electrode structure was expected to improve the el ectrooxidation process. The second modification method focused on the trea tment of CCTO under different atmospheric conditions (nitrogen and hydroge n). CCTO-hydrogen achieve the highest efficiency for paracetamol degradati on through PMS-electro-oxidation due to the reduction of CuO and TiO2 into Cu metallic and Ti9O17 magneli phase. Furthermore\, the study also examin ed the impact of Dissolved and Colloidal Matter (DCOM) of the CCTO-hydroge n on the degradation of paracetamol. Remarkably\, even in the presence of DCOM\, the CCTO-hydrogen still exhibited the highest performance\, achievi ng complete degradation of paracetamol within 10 min. Finally\, a scale-up of the study was conducted\, where a 5cm CCTO anode was tested as a conne ctor in a continuous system for the treatment of 1 liter of paracetamol.\n \n \;\n ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 023/09/IMG-20220619-WA0022.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Paris X-LIC-LOCATION:Europe/Paris BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20230326T030000 TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 TZNAME:CEST END:DAYLIGHT END:VTIMEZONE END:VCALENDAR