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 -mercredi-20-decembre-a-14h/
SUMMARY:Soutenance de thèse Jean-Félix BOUE - Mercredi 20 décembre à 14
 h
DESCRIPTION:Jean-Félix BOUE\nSoutiendra sa thèse\nMercredi 20 Décembre 2
 023 à 14h\n\n"Electrodes nanostructurées pour la production de H2" \ndev
 ant le jury composé de :\n\n\n- Vanessa COULET\, DR CNRS\, MADIREL\, Univ
 . Aix Marseille - Rapporteure\n- Têko NAPPORN\, DR CNRS\, IC2MP\, Univ. P
 oitiers - Rapporteur\n- Corinne LAGROST\, DR CNRS\, ISCR Univ. Rennes - Ex
 aminatrice\n- Julien CAMBEDOUZOU\, Pr\, IEM\, Univ. Montpellier - Directeu
 r de thèse\n- Christophe LAURENT\, Pr\, CIRIMAT\, Univ. Toulouse III - C
 o-directeur de thèse\n- Yaovi HOLADE\, MCF HDR\, IEM\, Univ. Montpellier 
 - Co-encadrant de thèse\, invité\n- David MESGUICH\, MCF\, CIRIMAT\, Uni
 v. Toulouse III - Invité\n\n&nbsp\;\n\nRésumé :\n\nL'hydrogène se pré
 sente comme une ressource énergétique hautement prometteuse dans de mult
 iples secteurs et applications\, en raison de sa capacité à générer de
  l'électricité par le biais d'une réaction avec l'oxygène\, avec exclu
 sivement de l'eau en tant que sous-produit.\n\nDans cette optique\, l'éle
 ctrolyse de l'eau demeure la méthode privilégiée par rapport à d'autre
 s méthodes utilisant des sources fossiles\, telles que le reformage du m
 éthane. Toutefois\, cette approche exige des électrodes performantes pou
 r réduire les coûts énergétiques associés à la production d'hydrogè
 ne\, tout en s’abstenant d’utiliser des métaux précieux\, qui resten
 t rares\, coûteux\, et sont associés à des problèmes géostratégiques
 . Ces recherches ont conduit au développement d'électrodes nanostructur
 ées 3D poreuses associant des nanoparticules de NiCu à des nanotubes de 
 carbones (NTC). La stratégie adoptée comporte trois étapes principales 
 :\n\n 	Conception\, élaboration et caractérisation des nanoparticules de
  NiCu.\n 	Préparation\, consolidation et caractérisation des électrodes
  à base de NiCu-xNTC (avec x le nombre de parois égal à 4 ou 8).\n 	Év
 aluation des performances électrochimiques.\n\nDeux méthodes de synthès
 e\, à savoir une méthode de chimie douce et une méthode de combustion\,
  ont été employées pour obtenir un mélange d'oxydes de nanoparticules 
 de NiO et CuO. Ces oxydes ont ensuite été mélangés aux matériaux NTC.
  Des mélanges de poudres composites ont été élaborés avec diverses pr
 oportions de catalyseurs (l'alliage NiCu)\, à savoir 1\, 2\, 5\, 12\, 15 
 et 20 % en masse. Une analyse par microscopie électronique à balayage en
  mode électrons rétrodiffusés a été menée pour examiner la distribut
 ion des oxydes au sein de la structure des matériaux NTC. Les résultats 
 indiquent que le protocole de mélange est adapté pour des teneurs en cat
 alyseur inférieures à 5 %m. En revanche\, pour des teneurs supérieures\
 , des agrégats de nanoparticules de 20 µm se forment\, entraînant une p
 erte d'efficacité ultérieure dans les processus électrochimiques. Ces o
 bservations sont valables pour les mélanges avec les matériaux 8NTC et 4
 NTC.\n\nPar la suite\, ces poudres composites ont été consolidées au mo
 yen du SPS afin d'obtenir des électrodes 3D poreuses. Cette opération pe
 rmet également de réduire les oxydes\, favorisant ainsi la formation de 
 l'alliage NiCu\, jouant le rôle de catalyseur dans la réaction. Les éle
 ctrodes présentent des valeurs de surface spécifique variant entre 121 e
 t 325 m2.g-1\, avec des volumes poreux compris entre 0\,16 et 0\,44 cm3.g-
 1.\n\nEnsuite\, une caractérisation électrochimique des électrodes a é
 té réalisée. Les meilleures électrodes\, avec des volumes poreux élev
 és 0\,43 et 0\,44 cm3.g-1 et une bonne distribution de catalyseur\, ont d
 émontré des performances compétitives en termes d'efficacité et de co
 ût par rapport à la littérature existante\, ainsi qu'en comparaison ave
 c une électrode de référence utilisant du platine. De plus\, des résul
 tats préliminaires de durabilité montre une amélioration des performanc
 es après 24 heures de chrono potentiometry à -100 mA.cm-2\, il s’agit 
 d’un résultat très satisfaisant.\n\n&nbsp\;\n\nAbstract:\n\nHydrogen i
 s regarded as a highly promising energy resource across various sectors an
 d applications due to its capacity to generate electricity through a react
 ion with oxygen\, producing only water as a byproduct. In this context\, w
 ater electrolysis remains the preferred method over other approaches that 
 rely on fossil sources\, such as methane reforming. However\, this method 
 necessitates high-performance electrodes to reduce the energy costs associ
 ated with hydrogen production\, while avoiding the use of precious metals\
 , which are both scarce and linked to geopolitical issues.\n\nThese resear
 ch efforts have led to the development of porous 3D nanostructured electro
 des that combine NiCu nanoparticles with carbon nanotubes (CNT) materials.
  The adopted strategy comprises three key stages:\n\n- design\, synthesis 
 and characterization of NiCu nanoparticles\n\n- preparation\, consolidatio
 n and characterization of NiCu-xCNT electrodes (x = 4 or 8 the number of w
 alls)\n\n- characterization of electrochemical performance.\n\nA mild chem
 istry synthesis route and a combustion route were employed to obtain a mix
 ture of NiO CuO nanoparticles. These oxides were then mixed with xNTC. Com
 posite powder mixtures were prepared to create electrodes with catalyst (N
 iCu alloy) contents of 1\, 2\, 5\, 12\, 15\, and 20 wt%. The distribution 
 of oxides within the xNTC network was examined using SEM in backscattered 
 electron mode. The results show that the mixing protocol is suitable for c
 ontents below 5%wt\, and for higher contents\, agglomerates of 20 µm nano
 particles are observed\, leading to efficiency losses in electrochemistry.
  These results were observed in powders with 8NTC and 4NTC.\n\nThese compo
 site powders were then consolidated by SPS\, which also helps in reducing 
 the oxides to form a NiCu alloy that acts as a catalyst for the reaction a
 nd after the consolidation porous 3D electrodes are obtained.\n\nSpecific 
 surface area values range from 121 to 325 m2.g-1 with porous volumes betwe
 en 0.16 and 0.44 cm3.g-1. The electrodes were subsequently characterized e
 lectrochemically. The best electrodes\, with high porous volume (0\,43 and
  0\,44 cm3.g-1) and a good catalyst distribution are competitive in terms 
 of performance and catalyst cost compared to the literature and a referenc
 e electrode using platinum. Additionally\, the durability test conducted b
 y chrono potentiometry at -100 mA.cm-2 for 24-hour lead to an increase of 
 the performances\, which is satisfying.\n\n&nbsp\;
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