BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//wp-events-plugin.com//7.2.1//EN TZID:Europe/Paris X-WR-TIMEZONE:Europe/Paris BEGIN:VEVENT UID:153@iem.umontpellier.fr DTSTART;TZID=Europe/Paris:20250415T140000 DTEND;TZID=Europe/Paris:20250415T140000 DTSTAMP:20250404T143634Z URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-jules-audourenc -15-4-25/ SUMMARY:Soutenance de thèse Jules AUDOURENC - 15/4/25 DESCRIPTION:Jules AUDOURENC\nSoutiendra sa thèse le Mardi 15 avril à huis -clos\n"Développement de matrice siloxane pour la fonctionnalisation de f ilms polymères : synthèse\, caractérisations et applications"\nDevant l e jury composé de :\n\n- Sophie NORVEZ\, Maître de Conférences\, École Supérieure de Physique et de Chimie Industrielles Paris - Rapportrice\n- Jean-François LAHITTE\, Maître de Conférences\, Université Toulouse I II Paul Sabatier - Rapporteur\n- Damien QUEMENER\, Professeur\, Universit é de Montpellier - Examinateur\n- François GANACHAUD\, Directeur de rech erche\, Institut National des Sciences Appliquées Lyon - Examinateur\n- T hierry THAMI\, Chargé de recherche\, Université de Montpellier - Co-Enca drant\n- Suming LI\, Directeur de recherche\, Université de Montpellier - Directeur de thèse\n\nRésumé :\nLe contrôle de la structure et de la composition d'interfaces spécifiques entre des matériaux polymère et un milieu environnant est d'une grande importance pour améliorer les propri étés interfaciales dans de nombreuses applications. Dans le cas des mat ériaux à base de polymères hydrophobes comme le polylactide (PLA)\, l'h ydrophilisation de la matrice polymère s'avère intéressante pour limite r les phénomènes d'encrassement du matériau et augmenter ainsi sa duré e d’utilisation. Ainsi ce projet de thèse propose l’utilisation de po lymère siloxane pour le développement d’une plateforme versatile de fo nctionnalisation de films dense et poreux\n(membranes). Premièrement\, le s membranes PLA ont été préparées par séparation de phase induite par un non-solvant et  l’influence des paramètres de séparation de phase sur la morphologie des membranes a été étudiée.\n\nLa première méth ode de fonctionnalisation consiste en la physisorption sur les membranes P LA de copolymères poly(diméthylsiloxane)-co-poly(méthylhydrogénosiloxa ne) (p(DMS-co-MHS)) greffés avec du triéthylène glycol monométhyl éth er allylique (TEGMEA) via hydrosilylation. Les membranes PLA fonctionnalis ées ont montré une augmentation de l’hydrophilie importante ainsi qu ’une bonne capacité d’hydratation conduisant à des propriétés anti -colmatage améliorées. La deuxième méthode de fonctionnalisation propo se le greffage de PMHS sur les membranes par transition sol-gel via la con densation des unités diéthoxyméthylsilane (DH) et triéthoxysilane (TH) par un procédé d’imprégnation. Cette méthode s’est montrée effic ace pour l’adhésion des groupements hydrophiles à la surface et dans l es pores des membranes. La voie sol-gel a également été utilisée pour l’hydrophilisation de films denses à base de PLA fabriqués par enducti on centrifuge. La formation d’un nano revêtement polysiloxane (e = 5 nm ) a permis de fonctionnaliser la matrice PLA par l’intermédiaire de l ’hydrosilylation avec TEGMEA et un nouvel allylcarboxybétaïne (ACB) zw ittérionique synthétisé en laboratoire. Les films PLA fonctionnalisés ont montré une augmentation considérable de l’hydrophilie de surface s ans affecter leur biocompatibilité\, et ont également démontré une ré duction significative de l’adsorption des protéines et de l’adhésion bactérienne\, soulignant leur potentiel pour le développement de dispos itifs implantables pour des applications biomédicales.\n\nMot clés : Pol ylactide \; interface \; siloxane \; fonctionnalisation \; anti-colmatage. \n\nAbstract:\nControlling the structure and composition of specific inter faces between polymer materials and a surrounding medium is of great impor tance for improving interfacial properties in numerous applications. In th e case of materials based on hydrophobic polymers such as polylactide (PLA )\, the hydrophilization of the polymer matrix reveals an interesting way of limiting the fouling phenomena of the material and thus increasing its useful life.\n\nThis thesis project proposes the use of siloxane polymers to develop a versatile platform for functionalizing both dense and porous PLA films (membranes). Firstly\, PLA membranes were prepared by non-solven t induced phase separation (NIPS)\, and the influence of phase separation parameters on membrane morphology was investigated.\n\nThe first functiona lization method involved the physisorption onto PLA membranes of poly(dime thylsiloxane)-co-poly(methylhydrogenosiloxane) (p(DMS-co-MHS)) copolymers grafted with triethylene glycol monomethyl allyl ether (TEGMEA) via hydros ilylation. Functionalized PLA membranes showed a significant increase in h ydrophilicity as well as good hydration capacity leading to improved anti- clogging properties. The second functionalization method involves grafting PMHS onto  membranes by sol-gel transition via condensation of diethoxym ethylsilane (DH) and triethoxysilane (TH) units using an impregnation proc ess. This method proved effective for adhesion of hydrophilic groups to th e membrane surface and pores. The sol-gel route has also been used to hydr ophilize PLA- based dense films prepared by spin coating. The formation of a polysiloxane nano-coating (e = 5 nm) enabled the PLA matrix to be funct ionalized via hydrosilylation with TEGMEA and a novel zwitterionic allylca rboxybetaine (ACB) synthesized in the laboratory. The functionalized PLA f ilms showed a considerable increase in surface\nhydrophilicity without aff ecting their biocompatibility\, and also demonstrated a significant reduct ion in protein adsorption and bacterial adhesion\, underlining their poten tial for the development of implantable devices for biomedical application s.\n\nKey words: Polylactide\; interface\; siloxane\; functionalization\; anti-fouling.\n\n\n \; ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://iem.umontpellier.fr/wp-content/uploads/2 025/04/AUDOURENC-Jules.jpg CATEGORIES:Soutenance END:VEVENT BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Paris X-LIC-LOCATION:Europe/Paris BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20250330T030000 TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 TZNAME:CEST END:DAYLIGHT END:VTIMEZONE END:VCALENDAR