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SUMMARY:Soutenance de thèse - Mercredi 12 juillet à 9h - Bonito Aristide 
 KARAMOKO
DESCRIPTION:Bonito Aristide KARAMOKO\n\nSoutiendra sa thèse\n\n"Matériaux
  nanocomposites polymères/matériaux 2D exfoliésobtenus par émulsion de
  Pickering"\n\nle mercredi 12 Juillet 2023 à 9h00\n\nDevant le jury compo
 sé de :\n\n 	Bérangère TOURY\, Maitre de Conférence\, Université de C
 laude Bernard Lyon  - Rapporteur\n 	David BOA\, Professeur\, Université 
 Nangui Abrogoua - Rapporteur\n 	Renal BACKOV\, Professeur\, Université de
  Bordeaux - Examinateur\n 	Goussé Henri BRITON BI\, Institut National Pol
 ytechnique Félix Houphouët-Boigny - Examinateur\n 	Philippe MIELE\, Prof
 esseur\, École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier - Directeur
  de thèse\n 	Benjamin Kouassi YAO\, Professeur\, Institut National Polyte
 chnique Félix Houphouët-Boigny - Co-Directeur de thèse\n 	Chrystelle SA
 LAMEH\, Maitre de Conférence\, École Nationale Supérieure de Chimie de 
 Montpellier - Co-encadrant de thèse\n 	Damien Voiry\, Chargé de Recherch
 e CNRS\, Université de Montpellier - Co-encadrant de thèse\n\nRésumé :
 \n\nLa production de nanocomposites céramiques poreux à partir de précu
 rseurs précéramiques offre des opportunités uniques pour différents do
 maines d’applications. En particulier\, les céramiques dérivées de po
 lymères (PDCs : Polymer-derived Ceramic) présentent un grand intérêt p
 our le stockage électrochimique de l'énergie en raison de leur grande st
 abilité chimique\, faible expansion volumique et conductivité modérée.
  Dans ce travail\, nous proposons\, pour la première fois\, l'élaboratio
 n des monolithes céramiques poreux en combinant la voie polymère précé
 ramique avec la méthode des émulsions de Pickering en utilisant des mat
 ériaux 2D comme stabilisants. En raison de la sensibilité à l'eau des p
 récurseurs de céramiques\, nous avons développé une stratégie d'émul
 sions de Pickering « huile dans huile » pour préparer les nanocomposite
 s poreux. Ces émulsions de Pickering « huile dans huile » ont été uti
 lisées comme modèle pour la préparation de composites céramiques à ba
 se de graphène en utilisant le DMSO et le cyclohexane comme phases huileu
 ses. Nos études systématiques ont montré que les émulsions de Pickerin
 g DMSO/cyclohexane étaient stables. Dans un premier temps\, l’adsorptio
 n de nanofeuillets d’oxyde de graphène à l'interface DMSO/cyclohexane 
 a été induite par l'ajustement de la chimie de surface du matériau. Le 
 processus d’émulsification a été l’un de facteurs favorisant la for
 mation d’émulsions de Pickering stables. Ces monolithes poreux ont ét
 é utilisés comme matériaux d'électrode pour des réactions électrochi
 miques\, notamment pour le stockage électrochimique de l'énergie en util
 isant la technologie Li-ions. Les performances des différentes compositio
 ns ont été évaluées et ont permis d’obtenir des capacités de charge
 /décharge comparables à celles de la littérature. Les résultats obtenu
 s ont montré l’importance capitale de la structure poreuse des monolith
 es dans le processus d’insertion/extraction des ions lithium par rapport
  à la céramique SiOC dense. Dans ce travail de thèse\, ces monolithes p
 oreux ont délivré des capacités spécifiques élevées et supérieurs 
 à celle de la capacité théorique du graphite (372 mAh g-1). La présenc
 e d’une porosité hiérarchique au sein des nanocomposites a fourni des 
 voies pour le transport efficace des ions Li +\, tout en raccourcissant le
 s longueurs de diffusion par rapport à l’électrode non poreux SiOC. La
  forte perte de capacités irréversibles au cours du premier cycle a ét
 é associé à un plus grand nombre de réactions de lithiation irréversi
 bles impliquant les phases riches en carbone.et à l’interface électrol
 yte solide (SEI).\n\nToutefois\, cette étude a permis de conclure qu'une 
 surface spécifique plus importante n'est pas toujours associée à une ca
 pacité spécifique plus élevée. Par ailleurs\, les monolithes poreux no
 mmé SiOC-GO-R16 (23%\, 900 °C) avec 23% massique d’oxyde de graphène 
 modifié et une température de pyrolysé de 900 °C ont montré un meille
 ur potentiel d’être utilisé comme support catalytique pour les réacti
 ons de transestérifications. En particulier le catalyseur Pd/SiOC-GO-R16 
 (23%\, 900 °C)\, obtenu par dépôts de couches atomiques (ALD) du pallad
 ium se sont révélés être des catalyseurs efficaces pour la conversion 
 des acides gras provenant de l'huile d'hévéa en esters méthyliques. Cet
 te transformation est importante car les esters méthyliques issus de l’
 huile végétale peuvent être utilisés comme biocarburants\, offrant ain
 si une alternative renouvelable et respectueuse de l'environnement aux car
 burants fossiles.\n\nMots clés : Émulsion de Pickering\, Oxyde de Graphe
 ne\, Céramiques dérivées de polymères\, nanocomposite
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