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 di-11-decembre-2023-a-14h/
SUMMARY:Soutenance de thèse - Myriam TAUK - Lundi 11 Décembre 2023 à 13h
 30
DESCRIPTION:Myriam TAUK\nSoutiendra sa thèse\nle Lundi 11 Décembre 2023 
 à 13h30\ndans l'Amphithéâtre GODECHOT à l'ENSCM\n&nbsp\;\n\n"TUNING\, 
 ASSESSMENT\, AND OPTIMIZATION OF AN ELECTROCHEMICAL WATER DESALINATION PRO
 CESS THROUGH FLOW -ELECTRODE CAPACITIVE DEIONIZATION: MATERIAL\, PROCESS\,
  AND PHYSICO -CHEMICAL CONSIDERATIONS"\n\nDevant le jury composé de :\n\n
 - Patrick DROGUI\, Professeur\, Institut National de la Recherche Scientif
 ique - Rapporteur\n- Pierre-Henri AUBERT\, Professeur\, CY Cergy Paris Uni
 versité - Rapporteur\n- Christel CAUSSERAND\, Professeur\, Université de
  Toulouse - Examinatrice\n- Ouassim BOUJIBAR\, Maitre de Conférences\, Un
 iversité de Tours - Examinateur\n- Francois ZAVISKA\, Maitre de Conféren
 ces\, Université de Montpellier - Co-encadrant\n- Philippe SISTAT\, Maitr
 e de Conférences\, Université de Montpellier - Co-encadrant\n- Roland HA
 BCHI\, Professeur\, Université Libanaise - Co-directeur\n- Marc CRETIN\, 
 Professeur\, Université de Montpellier - Directeur\n\nRésumé :\nLe stre
 ss hydrique que nous vivons actuellement représente un danger considérab
 le pour les communautés dans le monde. En abordant cette question\, les t
 echnologies cruciales de purification offrent une voie prometteuse pour ga
 rantir de l'eau propre. En particulier\, la désalinisation\, qui consiste
  à transformer l'eau saumâtre ou de mer en eau douce\, se distingue comm
 e une solution cruciale pour assurer des futurs durables. La Déionisation
  Capacitive (CDI) émerge comme une technologie prometteuse utilisant des 
 processus électrochimiques pour désaliniser efficacement l'eau saumâtre
 \, offrant ainsi un moyen durable de production d'eau douce. Dans une cell
 ule CDI typique\, l'eau salée d'alimentation traverse une couche séparat
 rice située entre deux électrodes en carbone solide\, chacune dotée de 
 charges électriques. La nature à l'état solide des électrodes limite l
 es performances en restreignant la surface et les pores d'adsorption d'ion
 s. Cela entrave également le fonctionnement continu en raison de contrain
 tes de régénération des electrodes. La Déionisation Capacitive à Éle
 ctrode en Flux (FCDI) est une adaptation innovante de la CDI traditionnell
 e\, permettant des processus de désalinisation continus. Contrairement au
 x électrodes statiques de la CDI\, la FCDI intègre des électrodes dynam
 iques avec des matériaux actifs et des électrolytes\, permettant l'élim
 ination continue et prolongée des ions de l'eau salée.\nCes travaux de t
 hèse ont eu pour objectif d’utiliser des électrodes en flux à base de
  charbon actif dans un système FCDI à l'échelle du laboratoire et de le
 s optimiser en vue d’améliorer les performances technico-économiques d
 e cette technologie innovante. Une première approche à consister à trav
 ailler sur la taille des particules de charbon actif par broyage mécaniqu
 e à sec dans le but d’accroitre les phénomènes de transfert de matiè
 re et de charge électrique. Lorsque ce charbon actif fin (FAC) est utilis
 é comme matériau d'électrode en flux dans la FCDI\, ce dernier montre u
 ne nette amélioration par rapport au AC non modifié\, à la fois sur les
  cinétiques de dessalement mais également sur les capacités de stockage
  en ions. Cette supériorité est attribuée à une surface de contact acc
 rue\, des structures de\npores favorables et un transfert de charge accél
 éré dans le réseau interconnecté de particules de carbone résultant d
 e la réduction de la taille des particules. Cependant\, du fait de l’au
 gmentation de la surface spécifique\, l'électrode en flux FAC montre une
  viscosité accrue\, entraînant une perte de charge plus élevée et\, pa
 r conséquent\, une consommation d'énergie de pompage plus élevée. Il y
  a donc un compromis à trouver entre performance et viscosité. Afin de r
 emédier à cette limitation\, une seconde étude a exploré l'impact de l
 a distribution de la taille des particules sur la viscosité et les perfor
 mances de désalinisation des électrodes en flux de charbon actif. Une ap
 proche stratégique a été employée en mélangeant des particules de FAC
  (0\,65-0\,92 μm) avec des particules de AC (1\,5-2\,3 μm). Les mélange
 s bimodaux FAC/AC ont préservé les performances de désalinisation supé
 rieures du FAC tout en réduisant significativement la viscosité apparent
 e\, améliorant les propriétés d'écoulement et atténuant les préoccup
 ations liées à la perte de charge. Le rapport des particules de FAC à A
 C a significativement influencé les caractéristiques rhéologiques et le
 s performances de désalinisation. Un équilibre entre les performances de
  désalinisation et la viscosité du système s'est révélé crucial pour
  des applications pratiques. De plus\, la méthode hydrothermale a été u
 tilisée pour synthétiser un composite économique AC_ZnO pour les élect
 rodes FCDI. Le composite résultant a affiché une capacité spécifique d
 e 213\,9 F/g\, surpassant le AC pur. Cela\, associé à une hydrophobicit
 é réduite\, a contribué à des performances FCDI supérieures. Le succ
 ès est attribué à une résistance interne réduite\, une mouillabilité
  améliorée\, une capacité spécifique accrue\, une conductivité élect
 rique améliorée et des caractéristiques de transfert de charge supérie
 ures\, soulignant son potentiel pour les applications FCDI. De plus\, les 
 caractéristiques physico-chimiques et électrochimiques des matériaux de
 s électrodes en flux\, comprenant à la fois les variantes pures et modif
 iées\, ont été évaluées par microscopie électronique à balayage (ME
 B)\, analyse par dispersion d'énergie des rayons X (EDX)\, spectroscopie 
 photo-électronique des rayons X (XPS)\, diffraction des rayons X (DRX)\, 
 spectroscopie Raman\, spectrométrieinfrarouge à transformée de Fourier 
 (FT-IR)\, diffusion dynamique de la lumière (DLS)\, diffusion statique mu
 ltiple de la lumière (SMLS)\, rhéométrie\, diffusion électrophorétiqu
 e de la lumière (ELS)\, mesure de l'angle de contact avec l'eau (WCA)\, v
 oltammétrie cyclique (CV)\, chronoampérométrie et spectroscopie d'impé
 dance électrochimique (EIS)\n\nAbstract:\nThe ongoing worldwide water sca
 rcity represents a widespread danger to communities in the world. In addre
 ssing this issue\, crucial purification technologies offer a hopeful path 
 to secure clean water. In particular\, desalination\, which involves trans
 forming brackish or seawater into freshwater\, stands out as a crucial sol
 ution for ensuring sustainable futures. Capacitive Deionization (CDI) is e
 merging as a promising technology that utilizes electrochemical processes 
 to effectively desalinate brackish water\, providing a sustainable means f
 or freshwater production. In a typical CDI cell\, the feed saline water tr
 ansverses a separator layer situated between two solid carbon electrodes\,
  each endowed with electric charges. The electrode's solid-state nature li
 mits performance by constraining surface area and ion adsorption sites. It
  also hinders continuous operation due to regeneration constraints. Flow-e
 lectrode capacitive deionization (FCDI) is an innovative adaptation of tra
 ditional CDI\, enabling continuous desalination processes. Unlike static e
 lectrodes in CDI\, FCDI incorporates dynamic flowable electrodes\nconstitu
 ted of active materials and electrolytes\, allowing continuous and prolong
 ed ion removal from the saline water stream. This thesis optimized and emp
 loyed activated carbon-based flow electrodes in a laboratory-scale FCDI sy
 stem\, providing a cost-effective alternative and enhancing the desalinati
 on performance of this innovative technology. Initially\, a novel approach
  implemented dry ball-milling to reduce the particle size of commercial ac
 tivated carbon (AC)\, producing fine activated carbon (FAC). When employed
  as the flow electrode material at a 10% weight fraction in FCDI\, FAC out
 performs unmodified AC in desalination. This superiority is attributed to 
 increased contact area\, favorable pore structures\, and accelerated charg
 e transfer within the interconnected carbon particle network resulting fro
 m the reduced particle size. However\, the FAC flow electrode shows increa
 sed viscosity\, leading to higher pressure drop and consequently higher pu
 mping energy. To address this limitation\, our subsequent study explored t
 he impact of particle size distribution on the viscosity and desalination 
 performance of activated carbon flow electrodes in FCDI. A strategic appro
 ach was employed by blending FAC particles (0.65-0.92 μm) with AC particl
 es (1.5-2.3 μm). FAC/AC bimodal mixtures preserved the superior desalinat
 ion performance of FAC while significantly lowering the apparent viscosity
 \, improving flow properties and\nmitigating pressure drop concerns. The r
 atio of AC to FAC particles significantly influenced rheological character
 istics and desalination performance. A balance between desalination perfor
 mance and system viscosity was found crucial for practical applications. F
 urthermore\, hydrothermal method was employed to fabricate a cost-effectiv
 e ACZnO composite for FCDI electrodes. The resulting composite displayed a
  specific capacitance surpassing pristine AC. This along with the enhanced
  hydrophilicity contributed to superior FCDI performance. The success is a
 ttributed to reduced internal resistance\, improved wettability\, increase
 d capacitance\, enhanced electrical conductivity\, and superior charge tra
 nsfer characteristics\, underscoring its potential for FCDI applications.\
 nMoreover\, the physicochemical and electrochemical attributes of the flow
  electrodes materials\, encompassing both pristine and modified variants\,
  were assessed through scanning electron microscopy (SEM)\, energy dispers
 ive X-ray analysis (EDX)\, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)\, X-ray\
 ndiffraction (XRD)\, Raman spectroscopy\, Fourier-transform infrared spect
 rometry (FT-IR)\, dynamic light scattering (DLS)\, static multiple light s
 cattering (SMLS)\, rheological measurements\, electrophoretic light scatte
 ring (ELS)\, water contact angle measurement (WCA)\, cyclic voltammetry (C
 V)\, chronoamperometry (CA)\, and electrochemical impedance spectroscopy (
 EIS).
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