BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//wp-events-plugin.com//7.2.1//EN
TZID:Europe/Paris
X-WR-TIMEZONE:Europe/Paris
BEGIN:VEVENT
UID:180@iem.umontpellier.fr
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20251127T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20251127T170000
DTSTAMP:20251125T144321Z
URL:https://iem.umontpellier.fr/events/soutenance-de-these-tia-maria-howay
 ek-27-novembre-2025-a-14h-enscm/
SUMMARY:Soutenance de thèse Tia Maria HOWAYEK - 27 Novembre 2025 à 14h - 
 ENSCM
DESCRIPTION:Tia Maria HOWAYEK\nSoutiendra sa thèse\nJeudi 27 Novembre à 1
 4h\nà l'ENSCM (Amphithéâtre Mousseron)\n"Development of TiO2 /SnO2 nano
 composites modified with noble metals for the photocatalytic degradation o
 f pollutants"\n&nbsp\;\n\nDevant le jury composé de :\n\nM. Stéphane DAN
 IELE\, Professeur\, CP2M\, Université Lyon 1 - Rapporteur\n\nM. Guillaum
 e THOMAS\, Chargé de recherche HDR\, NS3E\, Institut Saint-Louis - Rappo
 rteur\n\nM. Nicolas CLAVIER\, Directeur de recherche CNRS\, ICSM\, Marcoul
 e - Examinateur\n\nM. David CORNU\, Professeur\, IEM\, ENSCM - Directeur
  de thèse\n\n&nbsp\;\n\nRésumé :\n\nL’élimination des polluants pers
 istants des systèmes aquatiques demeure un défi majeur\, car les procéd
 és conventionnels de traitement des eaux usées se révèlent souvent ine
 fficaces face à ces composés. La photocatalyse représente une alternati
 ve durable\, en utilisant des photocatalyseurs tels que le dioxyde de tita
 ne (TiO2) et le dioxyde d’étain (SnO2)\, appréciés pour leur stabilit
 é et leur faible coût. Toutefois\, leur utilisation pratique est limité
 e par la recombinaison rapide des paires électron-trou et leur faible sen
 sibilité à la lumière visible. Cette thèse propose de surmonter ces co
 ntraintes par la conception raisonnée de nanostructures TiO2/SnO2\, modif
 iées de manière ciblée par des métaux nobles afin d’améliorer leur 
 activité photocatalytique. Dans un premier temps\, des nanofibres de TiO2
  ont été élaborées par électrofilage puis recouvertes de couches ultr
 afines de SnO2 déposées par atomic layer deposition (ALD). Une épaisseu
 r optimale de 5 nm de SnO2 a permis une dégradation quasi complète de l
 ’acétaminophène (ACT) en 40 minutes sous irradiation UV\, tout en assu
 rant une excellente stabilité au cours de cycles répétés. Afin d’ét
 endre l’activité photocatalytique au domaine visible\, des nanoparticul
 es de palladium (Pd) ont été déposées sur les nanofibres TiO2/SnO2\, c
 onduisant à une dégradation de l’ACT pouvant atteindre 94 %\, grâce 
 à une meilleure séparation des charges et au piégeage électronique ass
 uré par le Pd. Une amélioration supplémentaire a été obtenue par l’
 incorporation d’argent (Ag)\, donnant naissance à des nanofibres ternai
 res Ag-TiO2/SnO2. L’échantillon contenant 3\,0 % en masse d’Ag a pré
 senté une vitesse de dégradation 4\,66 fois plus élevée que celle du s
 ystème binaire TiO2/SnO2\, atteignant 90 % d’élimination de l’ACT en
  deux heures. Les analyses des espèces réactives ont confirmé que les r
 adicaux superoxydes étaient les principaux agents de l’oxydation photoc
 atalytique. Les propriétés morphologiques et structurales des nanostruct
 ures synthétisées ont été étudiées par diverses techniques de caract
 érisation\, notamment la diffraction des rayons X (XRD)\, la microscopie 
 électronique à balayage et à transmission (MEB/MET)\, la spectroscopie 
 Raman\, la méthode Brunauer-Emmett-Teller (BET) et la spectroscopie de ph
 otoélectrons X (XPS). Ces analyses ont permis de mieux comprendre les int
 eractions entre les différents constituants et ont confirmé la formation
  réussie des composites. Elles ont également mis en évidence la corrél
 ation étroite entre les propriétés structurales et chimiques et les per
 formances photocatalytiques obtenues. Ce travail illustre une approche str
 atégique de l’ingénierie de photocatalyseurs à base de TiO2/SnO2\, al
 lant des hétérojonctions binaires aux composites modifiés par des méta
 ux nobles. En combinant nanostructuration\, optimisation des interfaces et
  modulation électronique\, les matériaux développés surpassent largeme
 nt les limites des oxydes vierges\, offrant une stratégie efficace et dur
 able pour la dégradation des contaminants émergents dans l’eau.
CATEGORIES:Soutenance
END:VEVENT
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Paris
X-LIC-LOCATION:Europe/Paris
BEGIN:STANDARD
DTSTART:20251026T020000
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
END:VCALENDAR